SYNFLEX®ナプロキセン

SYNFLEX®はナプロキセンナトリウムをベースにした薬です

治療グループ：非ステロイド性抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症SYNFLEX®ナプロキセン

SYNFELX®は、さまざまな臓器やシステムに影響を与える痛みを伴う炎症状態の治療に使用されます。

作用機序SYNFLEX®ナプロキセン

SYNFELX®は、ナプロキセンナトリウムの特定の薬物動態特性を考慮して、炎症性ベースの痛みを伴う状態の治療のために、臨床診療で成功裏に一般的に使用されます。これにより、経口摂取後の前述の有効成分が粘膜に急速に吸収されます。腸、約90分で最大血漿濃度に達する。
血流中、血漿タンパク質に結合したナプロキセンは、さまざまな臓器やシステムに効果的に分布し、シクロオキシゲナーゼとして知られるいくつかの酵素に可逆的に結合することにより、プロスタグランジンの生成を阻害します。
プロスタグランジンは、炎症細胞や抗血小板薬に対する血管透過性、走化性作用のおかげで、さまざまな種類の炎症過程で濃度が大幅に増加する傾向があり、損傷の領域で活発な炎症過程をサポートします。
したがって、プロスタグランジンの生成を停止することにより、ナプロキセンなどの有効成分や非ステロイド性抗炎症薬を摂取すると、次のことが保証されます。

敏感な抗炎症作用、組織への有害なイベントを減らします。
「痛みを和らげる作用、痛みのメディエーターの産生を阻害し、末梢の侵害受容性終末に作用する。
適度な解熱作用により、視床下部レベルで作用することができるIL1などのサイトカインやPGE2などのプロスタグランジンの産生が減少し、発熱メカニズムが引き起こされます。

その作用の終わりに、肝臓の代謝に続いて、ナプロキセンは主に尿を通して不活性なカタボライトの形で排泄されます。

実施された研究と臨床効果

1.神経変性病態の治療におけるナプロキセン
Arch PharmRes。2012年3月; 35：523-30。 Epub 20124月5日。

特定の脳送達用に設計されたナプロキセンプロドラッグの薬物動態学的および潰瘍形成性研究。

ShehaM。

酒のレベル、したがって中枢神経系のナプロキセンの効果的な放出を保証することができる可能な送達システムをよりよく特徴付けようとする非常に興味深い研究。この必要性は、この有効成分が重度の神経変性疾患の過程で神経保護剤としてどのように使用できるかを示した最近の証拠から生じています。

2.術後の段階におけるナプロキセン
Eur J CardiothoracSurg。 2004年10月; 26：694-700。

冠状動脈バイパス手術後の術後ナプロキセン：二重盲検ランダム化比較試験。

Kulik A、Ruel M、Bourke ME、Sawyer L、Penning J、Nathan HJ、Mesana TG、BédardP。

冠状動脈バイパス手術の術後段階でのナプロキセンの投与が、臨床的に関連する合併症なしに、疼痛管理を確実にするのにどのように効果的であるかを実証する臨床試験。

3.ナプロキセンと変形性関節症
アンリュームディス。 2006年6月; 65：781-4。 Epub 200511月3日。

WOMACおよびSF-36によって評価されたように、ナプロキセンで治療された変形性関節症では、股関節痛よりも膝の大幅な軽減が見られます。

Svensson O、Malmenäs、M、Fajutrao L、Roos EM、Lohmander LS

ナプロキセンベースの治療が変形性関節症に苦しむ患者の股関節と膝の痛みを伴う症状を改善するのにどのように効果的であるかを示す研究。

使用方法と投与量

SYNFELX®
ナプロキセンナトリウム275mgのハードカプセル;
ナプロキセンナトリウムコーティング錠550mg;
ナプロキセンナトリウム275-550mgの坐剤;
550mgの経口懸濁液用のナプロキセンナトリウム顆粒。

SYNFELX®の摂取は医師の監督下にあり、医師は患者の生理病理学的特徴に基づいて正しい投与スケジュールを確立し、高齢患者や腎臓病や肝臓病の患者にさらに適応するように注意する必要があります。
一般的に、6〜8時間ごとに275mgのナプロキセンナトリウムを摂取するのではなく、12時間ごとに550mgのナプロキセンナトリウムを摂取することをお勧めします。
いずれにせよ、望ましくない副作用の発生率を可能な限り減らすために、最低有効量で治療を開始することをお勧めします。

SYNFLEX®ナプロキセンの警告

SYNFELX®療法は、重篤な副作用の発症を回避し、同時に最大の治療効果を維持するために、医師の監督下に置く必要があります。
治療は、進行中の痛みを伴う症状の寛解を確実にするために必要な短期の対症療法として理解されるべきです。
ナプロキセンの摂取が新たな副作用の発症ではなく進行中の臨床像の悪化を決定する可能性がある胃腸、心血管、肝臓および腎疾患に苦しむ患者に特に注意を払う必要があります。
したがって、この点で、予期しない副作用の発症は患者に警告を発するはずであり、患者は医師に相談した後、治療を中止する可能性を検討する必要があります。
SYNFELX®には乳糖が含まれているため、ラクターゼ酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群、およびガラクトース不耐性の患者にはその摂取は推奨されません。

妊娠と母乳育児

胎児の健康に対する非ステロイド性抗炎症薬の重要な毒性作用を実証する多くの研究を考えると、SYNFELX®の使用は妊娠中は禁忌です。
より正確には、科学文献は、妊娠中、特に妊娠の最後のトリメスターで高用量のNSAIDを摂取した後の、心臓呼吸器の奇形と望まない流産のいくつかの症例を報告しています。
この禁忌は、出産時の合併症だけでなく出血のリスクが高まる妊娠中の女性への影響によっても裏付けられています。

相互作用

薬理学的研究は、ナプロキセンなどの非ステロイド性抗炎症薬と他の有効成分との間の多くの可能な相互作用を示していますが、臨床的観点から、最大の関心事は次のとおりです。

出血のリスク増加の原因となる経口抗凝固薬とセロトニン再取り込み阻害薬。
ナプロキセンの肝毒性および腎毒性効果の増加のための利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。
胃腸粘膜への刺激性および組織学的損傷のリスクが高いことを考えると、非ステロイド性抗炎症薬およびコルチゾン薬。
薬物動態学的変化および関連する治療効果に関与する抗生物質;
NSAIDによって誘発される潜在的な低血糖効果を考慮した、グルコース代謝の障害に対するスルホニル尿素。

禁忌SYNFLEX®ナプロキセン

SYNFELX®の摂取は、活性物質またはその賦形剤の1つに対する過敏症、アセチルサリチル酸および他の鎮痛薬に対する過敏症、鼻ポリポーシス、喘息、気管支痙攣、血管浮腫、消化性潰瘍、腸出血の病歴、大腸炎潰瘍疾患の場合には禁忌です。、クローン病または同じ状態の以前の病歴、脳血管出血、出血性素因または併用抗凝固療法、腎不全および肝不全。

望ましくない影響-副作用

ナプロキセンによる治療、および他の非ステロイド性抗炎症薬による治療は、望ましくない効果の発症に関連していることが多く、その発生率と重症度は、治療の用量と期間の増加とともに増加する傾向があります。
SYNFELX®の摂取は、処方された投与スケジュールに従って、副作用の発症を最小限に抑える傾向がありますが、ナプロキセンベースの治療が症状の出現をどのように決定できるかを覚えておく必要があります。