有効成分:パラセタモール、プロピフェナゾン、カフェイン
NEO-OPTALIDON 200 mg + 125 mg + 25mgコーティング錠
適応症なぜネオオプタリドンが使用されているのですか?それはなんのためですか?
ネオオプタリドンは、発熱と痛みを軽減するパラセタモールとプロピフェナゾンの3つの有効成分と、このタイプの組み合わせの古典的な成分であるカフェインを含む薬です。
この薬は、痛み(頭痛、歯痛、神経痛、月経痛など)や発熱の対症療法に使用されます。
気分が良くならない場合、または3日間の治療後に気分が悪くなった場合は、医師に相談してください。
NeoOptalidonを使用すべきでない場合の禁忌
次の場合はネオオプタリドンを服用しないでください。
- パラセタモール、プロピフェナゾン、カフェイン、またはこの薬の他の成分(セクション6に記載)にアレルギーがあります。
- 化学的観点から他の同様の物質、例えば同じクラスに属する他の抗炎症剤(例えば、パラアミノフェノール、ピラゾロン)にアレルギーがあります。
- 次のようないくつかの血液疾患に苦しんでいます:
- -顆粒球減少症(いくつかの血球の数の減少);
- 断続的なポルフィリン症(いくつかの酵素の変化を伴う病気); -
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼと呼ばれる酵素の不足(赤血球の減少を引き起こす、ファビズムまたは豆病として知られている病気);
- 重度の溶血性貧血(赤血球を破壊する病気);
- 肝細胞(肝細胞の機能不全)または腎不全に苦しんでいる;
- 妊娠中または授乳中です(「妊娠と授乳」を参照)。
ネオオプタリドンにはカフェインが含まれているため、12歳未満の子供には投与しないでください。
使用上の注意ネオオプタリドンを服用する前に知っておくべきこと
特に次の場合は、ネオオプタリドンを服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
- 血液障害または肝臓または腎臓の問題がある;
- 12週間以上続いた鼻の「喘息または」炎症(慢性鼻炎)がある;
- 慢性の「蕁麻疹(6〜12週間続くかゆみを伴う隆起(膨疹)の存在を特徴とする皮膚の発疹)」があります。
- 炎症のために他の薬を服用している場合(「他の薬とネオオプタリドン」を参照)、そのような場合、ネオオプタリドンの使用は推奨されません。
相互作用どの薬や食品がネオオプタリドンの効果を変える可能性があるか
その他の薬とネオオプタリドン
複数の薬を同時に投与すると吸収に影響し、その効果に影響を与える可能性があり、深刻な副作用のリスクが高まる可能性があるため、他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
特に、服用している場合は医師に伝えてください。
- アセトヘキサミド、クロルプロパミド、トルブタミドなどの血糖降下薬(血糖値を下げる)。
- ワルファリン(血液を薄くする)などの抗凝固薬;
- クロラムフェニコール(感染症に対して)およびジドブジン(ウイルスに対して);
- リファンピシン(結核の治療用);
- シメチジン(潰瘍性の場合);
- フェニトイン、ラモトリギン、グルテチミド、フェノバルビタール、カルバマゼピン(てんかんに対して);
- NSAIDおよびオピオイド(鎮痛剤);
- エチニルエストラジオール(多くの避妊薬に含まれています);
- 胃内容排出に影響を与える薬(例:プロパンテリン、メトクロプラミド、ドンペリドン)
- パラセタモールを含む他の薬。
上記の薬のいずれかを服用している場合は、医師が何をすべきかをアドバイスします。
食べ物、飲み物、アルコールを含むネオオプタリドン
ネオオプタリドンをアルコールと一緒に服用しないでください。治療に支障をきたしたり、肝臓の有害事象のリスクを高めたりする可能性があります。ネオオプタリドンにはカフェインが含まれています。高用量では、カフェインは次の原因となる可能性があります:興奮、入眠困難(不眠症)、筋肉の震え、嘔吐、尿量の増加、心拍数の変化または増加(異所性拍動または頻脈)、視野の黒い斑点(暗点)。ネオオプタリドンを服用している間は、カフェインやテインを含む飲み物を飲みすぎないように注意してください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
ネオオプタリドンを高用量または長期間、あるいはパラセタモールを含む他の薬と同時に使用しないように注意してください。深刻なものを含む副作用が発生する可能性があり、特に肝臓、腎臓、血液に影響を及ぼします(「他の薬とネオオプタリドン」とセクション4。考えられる副作用)
Neo-Optalidonの使用を中止し、医師に相談してください。
- ネオオプタリドン療法はあなたの状態に適していないかもしれないので、あなたが熱を持っているならば;
- 胸痛(狭心症)がある場合、または皮膚や粘膜の変化、またはアレルギー反応の他の兆候に気付いた場合(セクション4.考えられる副作用を参照)。
この薬は、血中の尿酸(尿酸血症)や血糖値(血糖値)を測定する検査など、いくつかの臨床検査の結果に影響を与える可能性があります。
子供達
ネオオプタリドンにはカフェインが含まれているため、12歳未満の子供には投与しないでください。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。妊娠中または授乳中の場合はネオオプタリドンを服用しないでください(「次の場合はネオオプタリドンを服用しないでください」を参照)
機械の運転と使用
ネオオプタリドンはめまいを引き起こす可能性があります。機械を運転または使用する前に、特別な注意を払ってください。
ネオオプタリドンには以下が含まれます:
- ショ糖:一部の糖分に不耐性があると医師から言われた場合は、この薬を服用する前に医師に連絡してください。
- 硬化ピーナッツオイル:ピーナッツや大豆にアレルギーがある場合は使用しないでください。
投与量と使用方法ネオオプタリドンの使用方法:投与量
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
推奨用量は1日1〜2錠で、大量の水または他の液体と一緒に、満腹時に服用します。
最大投与量は1日4錠です。推奨用量を超えないでください。
3日以上連続して服用しないでください。治療に3日間失敗した後、障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
高齢者
医師の指示がない限り、上記の最小投与量:1錠を1日1回服用することをお勧めします。
子供達
ネオオプタリドンにはカフェインが含まれているため、12歳未満の子供には投与しないでください。
ネオオプタリドンの服用を忘れた場合
忘れた錠剤を補うために2回服用しないでください。
過剰摂取ネオオプタリドンを過剰摂取した場合の対処方法
必要以上にネオオプタリドンを服用すると、発作や肝臓の問題が発生する可能性があります。
また、カフェインの存在により、この薬の高用量は、興奮、不眠症、筋肉の震え、吐き気、嘔吐、尿量の増加、心拍数の変化または増加(異所性拍動または頻脈)、視野の黒い斑点(暗点)を引き起こす可能性があります。
必要以上にネオオプタリドンを服用している場合は、すぐに医師に相談するか、最寄りの病院に行ってください。
副作用ネオオプタリドンの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。次のいずれかがある場合は、ネオオプタリドンの服用を中止し、医師の診察を受けてください。
- 発疹、発赤、皮膚の斑点のあるかゆみ(じんましん)、顔、目、唇の腫れ、呼吸困難(喉頭浮腫または喘息)、重度のアレルギー反応(アナフィラキシーショック);
- 発赤および/または水疱を伴う重度の発疹(例:多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症);
次の副作用がある場合は、医師に相談してください。
- 血球の変化:血小板減少症(血小板の減少)、白血球減少症(白血球の減少)、無顆粒球症(顆粒球の著しい減少)、貧血(赤血球の減少);
- 肝臓の炎症(肝炎)とその機能の変化;
- 腎臓の炎症(間質性腎炎)、およびその機能の変化(腎不全)、尿中の血液(血尿)、利尿の欠如(無尿);
- 胃や腸の不調;
- めまい。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。また、「www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili」の全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。
副作用を報告することにより、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、この薬を使用しないでください。有効期限はその月の最終日を指します。
この薬は特別な保管条件を必要としません
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
構成
ネオオプタリドンに含まれるもの
有効成分は、パラセタモール、プロピフェナゾン、カフェインです。
1錠には、パラセタモール200 mg、プロピフェナゾン125 mg、カフェイン25mgが含まれています。
他の成分は次のとおりです。ヒドロキシプロピルセルロース。ジメチルシリコーンオイル;クロスポビドン;硬化植物油;ステアリン酸マグネシウム;二酸化チタン;水素化ピーナッツオイル;沈降シリカ; macrogol 6000;ポビドン;スクロース;ステアリン酸;タルク;微結晶性セルロース;セチルアルコール;エリスロシン(E 127);アラビアガム。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。