意味
髄芽腫は、脳の神経外胚葉性腫瘍のカテゴリーに属する特定のまれなタイプの脳腫瘍です。
髄芽腫は特に悪性度の高い悪性腫瘍であり、主に小児および男性の患者に発症しますが、それでも成人患者と女性患者の両方で発症する可能性があります。
原因
髄芽腫は、小脳の前駆細胞に由来し、前述の細胞を迅速かつ過剰かつ制御されていない方法で複製させる遺伝子変異によって引き起こされます。
さらに、ターコット症候群またはゴーリン症候群の影響を受けることは、同じ髄芽腫の発症の危険因子を構成します。
症状
髄芽腫が引き起こす可能性のある主な症状は、頭蓋内圧の上昇（頭痛、吐き気、嘔吐、食欲不振を引き起こす可能性があります）、複視、視神経乳頭浮腫、眼振、めまい、協調困難、気分の変化、顔面の喪失です。感度。
ただし、症状の種類と重症度は、腫瘍塊の位置と大きさによって異なる場合があります。
髄芽腫に関する情報-髄芽腫の治療のための薬は、医療専門家と患者の間の直接的な関係を置き換えることを意図していません。髄芽腫-髄芽腫の治療薬を服用する前に、必ず医師および/または専門医に相談してください。
薬
髄芽腫の治療では、一次治療は、手術による腫瘍塊の除去で構成されます。
もちろん、髄芽腫の全部または一部のみを除去する可能性は、髄芽腫が位置する部位と、脳および/または体の他の領域に広がる可能性に依存します。
実際、一般に、手術後、患者は、残存する悪性細胞および/または体の他の領域に広がった悪性細胞を排除するために、および再発を防ぐために、放射線療法も受けます。
さらに、転移性髄芽腫の治療および再発を防ぐために、医師は抗癌剤の使用（すなわち化学療法）に頼ることを決定することもあります。
最後に、髄芽腫が隣接する領域に浮腫を引き起こした場合、医師は腫瘍の外科的切除と放射線療法の前または後に、コルチコステロイド治療を処方することがあります。
以下は、髄芽腫の治療で最も使用される薬のクラスと薬理学的専門分野のいくつかの例です。病気の重症度、患者の健康状態、治療への反応に基づいて、患者に最適な有効成分と投与量を選択するのは医師の責任です。
抗腫瘍
抗腫瘍薬は、腫瘍塊の外科的切除後の再発を予防し、転移した髄芽腫の治療に使用できます。
使用できるさまざまな有効成分の中で、シクロホスファミド（EndoxanBaxter®）について言及します。シクロホスファミドはアルキル化剤のクラスに属し、経口および非経口投与に適した製剤で利用できます。
静脈内投与する場合、最初に使用されるシクロホスファミドの用量は、1日あたり3〜6 mg / kg体重です。
その後、維持療法による治療を継続する必要がある場合は、シクロホスファミドを1日50〜200mgの用量で経口投与することによりこれを実施します。
いずれにせよ、医師は、腫瘍の重症度と病期、および患者自身の臨床状態に応じて、服用する薬の正確な量、投与の頻度、および各患者の治療期間を決定します。そして治療に対する彼の反応。
コルチコステロイド
前述のように、髄芽腫が隣接する領域に浮腫を引き起こした場合、医師はコルチコステロイド薬を投与することによって介入することを決定する場合があります。
コルチコステロイドは、免疫系の反応を調節することによって作用する強力な抗炎症薬です。
これらには、プレドニゾン（Deltacortene®）が含まれます。プレドニゾンは、錠剤の形で経口投与できる薬です。
通常投与されるプレドニゾンの用量は、1日あたり10mgから15mgまで変化する可能性があります。服用する薬の正確な量は、患者ごとに個別に医師によって決定されます。
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