有効成分:大脳皮質からのリン脂質、シアノコバラミン
TRICORTIN 1000 12 mg + 1mg / 2ml筋肉内注射用溶液
なぜトリコルチンが使われるのですか?それはなんのためですか?
薬物療法のカテゴリー
精神鎮痛薬-他の精神刺激薬および向知性薬-関連。
治療上の適応症
多発性痛覚神経症症候群
トリコルチンを使用すべきでない場合の禁忌
製品の成分および化学的観点からの他の密接に関連する物質に対する過敏症。
使用上の注意トリコルチンを服用する前に知っておくべきこと
薬は使用のために特別な予防措置を必要としません。
どの薬や食品がトリコルチンの効果を変える可能性があるか
TRICORTIN1000と他の薬剤との相互作用の証拠はありませんでした。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠中や授乳中は、医師の直接の監督下で投与することができ、機械の運転や使用に支障をきたすことはありません。
投与量、投与方法および投与時間トリコルチンの使用方法:薬
処方箋によると、筋肉内に1日1アンプル。
過剰摂取トリコルチンを過剰摂取した場合の対処方法
推奨用量では、過剰摂取現象は発生していません。
副作用トリコルチンの副作用は何ですか
これまでのところ、この薬に関連する望ましくない影響は報告されていません。いずれの場合も、このリーフレットに記載されていない望ましくない影響については、主治医または薬剤師に通知してください。
有効期限と保持
パッケージに記載されている有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
25°Cを超えない温度で保管してください
警告:パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
締め切り ">その他の情報
構成
有効成分:
- 大脳皮質リン脂質12mg
- シアノコバラミン1000mcg
賦形剤:塩酸リドカイン-二塩基性リン酸ナトリウム12H2O-一塩基性リン酸ナトリウム2H2O-p-ヒドロキシ安息香酸のエステル-注射用水q.s.〜ml 2
剤形
IM用の注射用ソリューション。 2mlのアンプル5個
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
TRICORTIN 1000
02.0定性的および定量的組成-
有効成分
大脳皮質リン脂質
シアノコバラミン
(有効成分の通称)
2mlバイアルには以下が含まれます:
大脳皮質リン脂質12mg
シアノコバラミン1000mcg
03.0剤形-
IM用の注射用ソリューション。 --2mlのアンプル5個
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
中枢神経系の低酸化性代謝異常状態:
頭部外傷-運動性症候群および運動後の状態-アテローム性動脈硬化性脳脊髄症-血管れん縮性または毒性性頭痛-内因性および外因性中毒。
多発性痛覚神経症症候群:
有毒なアルコール性多発神経炎-関節炎性多発性神経根神経炎-VIIの末梢麻痺-多発性-客観的な有機的根拠のない神経状態。
04.2投与の形態と方法-
処方箋によると、筋肉内に1日1アンプル。
04.3禁忌-
製品の成分および化学的観点からの他の密接に関連する物質に対する過敏症。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
薬は使用のために特別な警告や予防措置を必要としません。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
TRICORTIN1000と他の薬剤との相互作用の証拠はありませんでした。
04.6妊娠と母乳育児-
薬は、直接の医学的監督の下で、妊娠中および授乳中に投与することができます。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
薬は、機械を運転して使用する能力に影響を与えません。
04.8望ましくない影響-
これまでのところ、この薬に関連する望ましくない影響は報告されていません。
04.9過剰摂取-
推奨用量では、過剰摂取現象は発生していません。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
ブタ大脳皮質からのリン脂質(神経相同リン脂質)の非経口投与は、膜酵素活性を正常化することによって神経代謝を活性化し、神経伝達物質の代謝回転、糖代謝、および内因性リン脂質の代謝回転を増加させることができます。
シアノコバラミンは、「神経細胞栄養作用」を実行することにより、神経細胞の代謝に補因子として介入します。
05.2「薬物動態特性-
非経口投与された二重標識リン脂質の代謝運命と安定性は、脳に見られる総放射能と細胞レベルでの³H/ 14C比の進化の両方を評価することによって研究されています。これらの研究は、これらの分子が細胞レベル。血液であり、無傷で脳領域に到達します。
05.3前臨床安全性データ-
急性毒性(マウスおよびラットでLD50> 1000 mg / kg)、長期毒性、生殖毒性および変異原性の研究では、ブタの大脳皮質リン脂質の毒性作用は明らかにされなかった。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
リドカイン塩酸塩、二塩基性リン酸ナトリウム十二水和物、一塩基性リン酸ナトリウム二水和物、p-ヒドロキシ安息香酸のエステル、注射用水。
06.2非互換性 "-
TRICORTIN1000と他の薬剤との非相溶性の現象はこれまで知られていません。
06.3有効期間 "-
24ヶ月
06.4保管に関する特別な注意事項-
薬は通常の環境条件下で保存することができます。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
タイプIガラス琥珀色のバイアル
TRICORTIN 10005アンプル2ml
06.6使用と取り扱いの説明-
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07.0「マーケティング承認」の保有者-
FIDIA Farmaceutici S.p.A. --Via Ponte della Fabbrica、3 / A-35031 Abano Terme(PD)-税コードn 00204260285
08.0マーケティング承認番号-
A.I.C. 019941020
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
23.04. 1996
10.0テキストの改訂日-
2001年5月