有効成分：エフェドリン
ARGOTONE 1％+ 0.9％NASAL DROPS、ソリューション
Argotoneが使用されるのはなぜですか？それはなんのためですか？
薬物療法のカテゴリー
局所使用のための鼻うっ血除去薬。
治療上の適応症
鼻の消毒剤および鬱血除去剤。
Argotoneを使用すべきでない場合の禁忌
有効成分、一般的な交感神経刺激アミン、またはいずれかの賦形剤に対する過敏症;心臓病と重度の動脈性高血圧。緑内障、前立腺肥大症、甲状腺機能亢進症。
モノアミン酸化酵素阻害剤療法（MAOI）中またはその後2週間は投与しないでください。
この薬は12歳未満の子供は服用できません。
使用上の注意Argotoneを服用する前に知っておくべきこと
特に長期にわたる場合、局所用製品の使用は感作現象を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中断し、必要に応じて適切な治療を開始する必要があります。ただし、数日、あなたの医者に相談してください;いずれにせよ、治療は一週間以上続けられるべきではありません。
慎重に推奨用量に従ってください。誤って飲み込んだり、長時間使用したりすると、有毒な現象を引き起こす可能性があります。
相互作用どの薬や食品がアルゴトーンの効果を変えることができるか
薬を服用する前に、医師または薬剤師にアドバイスを求めてください。
エフェドリンは、コルチコステロイドの血漿中半減期を短縮します。
警告次のことを知っておくことが重要です。
心血管疾患の患者、特に高血圧症の患者では、鼻うっ血除去薬の使用は、いかなる場合でも時々医師の判断に従わなければなりません。
血管収縮剤を長期間使用すると、鼻の粘膜や副鼻腔の正常な機能が変化し、薬物中毒を引き起こす可能性があります。したがって、長期間繰り返し使用すると有害な場合があります。
糖尿病患者や高齢者の尿閉の危険性に注意して使用してください。
心臓病、不整脈、狭心症の病歴がある場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。
妊娠と母乳育児
薬を服用する前に、医師または薬剤師にアドバイスを求めてください。
妊娠中は長期間使用しないことをお勧めします。
スポーツ活動を行う人のために：治療の必要なしに薬物を使用することはドーピングを構成し、いずれにせよ陽性のアンチドーピングテストを決定することができます。
「報告されているものとは、投与量および投与経路によって異なる用量を服用することは禁じられています。
投与量と使用方法アルゴトーンの使用方法：投与量
大人と12歳以上の子供：1日2〜3回、各鼻孔に3滴。
アルゴトーンをエアロゾルで投与した場合にも、良好な結果が得られます。
過剰摂取アルゴトーンを過剰摂取した場合の対処方法
過剰摂取（例：偶発的な経口摂取）の場合、中枢神経抑制と鎮静、または興奮を伴う興奮のエピソード、高血圧クリーゼ、顔のうっ血が子供に現れることがあります。
誤ってアルゴトーンを過剰に摂取した場合は、すぐに医師に連絡するか、最寄りの病院に行ってください。
アルゴトンの使用について疑問がある場合は、医師または薬剤師に連絡してください。
副作用アルゴトーンの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、アルゴトーンは副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
薬は、リバウンド粘膜の感作または鬱血の現象を局所的に決定することができます。特に、推奨限度を超える高用量または長期の治療では、炎症を起こした粘膜および消化器粘膜から吸収されたエフェドリンは、一般に、頻脈、高血圧、頭痛、排尿障害、不眠症、落ち着きのなさからなる全身作用を引き起こす可能性があります。
これがどのくらいの頻度で発生するかは正確にはわかりませんが、胸痛（狭心症などの心臓の問題が原因）を経験する人もいます。アルゴトーンの服用中にこれらの症状が出た場合は、すぐに医師に相談してください。
添付文書の指示に従うことで、副作用のリスクが軽減されます。副作用が深刻になったり、このリーフレットに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師にご連絡ください。
有効期限と保持
有効期限：パッケージに記載されている有効期限を参照してください。
警告：パッケージに記載されている有効期限を超えて薬を使用しないでください。
表示されている有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
注-ハンカチのアルゴトーンの汚れは、温水であらゆる種類の洗剤で洗うことで簡単に取り除くことができます。沸騰したお湯は汚れが消えないので使用しないでください。
保健省の現行規定に準拠して、ARGOTONEはチャイルドレジスタンスの開封が難しいパッケージにパッケージされています。したがって、ボトルを開くには、キャップを押して同時にネジを外す必要があります。閉じるには、しっかりとねじ込むだけです。
薬は廃水や家庭ごみとして処分しないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
医薬品を子供たちの手の届かないところに置いてください。
組成および剤形
構成
100mlの溶液には以下が含まれます：
有効成分：
エフェドリン塩酸塩g0.9
分娩銀g1.0
賦形剤：塩化ナトリウム、精製水、無水チオ硫酸ナトリウム。
剤形と内容
点鼻薬、溶液。 20mlのボトル。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
ARGOTONE
02.0定性的および定量的組成
100mlの溶液には以下が含まれます：
分娩銀1g
エフェドリン塩酸塩0.9g。
03.0剤形
鼻滴。
04.0臨床情報
04.1治療適応
鼻の消毒剤および鬱血除去剤。
04.2投与の形態と方法
大人と12歳以上の子供：1日2〜3回、各鼻孔に3滴。
ARGOTONEをエアロゾルで投与した場合にも良好な結果が得られます。
04.3禁忌
製品および一般的な交感神経刺激アミンに対する既知の過敏症、心臓病および重度の動脈性高血圧。緑内障、前立腺肥大症、甲状腺機能亢進症。モノアミン酸化酵素阻害剤療法（MAOI）中またはその後2週間は投与しないでください。この薬は12歳未満の子供には禁忌です。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
心血管疾患の患者、特に高血圧症の患者では、鼻うっ血除去薬の使用は時々医師の判断に従わなければなりません。血管収縮薬の長期使用は鼻と傍鼻の粘膜の正常な機能を変える可能性があります副鼻腔、薬物中毒も誘発します。したがって、長期間繰り返し塗布すると有害な場合があります。糖尿病患者や、尿閉の危険性があるため、高齢者には注意して使用してください。
特に長期にわたる場合、局所用製品の使用は感作現象を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中断し、必要に応じて適切な治療を開始する必要があります。ただし、数日、あなたの医者に相談してください;いずれにせよ、治療は一週間以上続けられるべきではありません。
慎重に推奨用量に従ってください。製品を誤って摂取した場合、または過剰な用量で長期間使用した場合、毒性現象を引き起こす可能性があります。お子様の手の届かないところに保管してください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
エフェドリンは、コルチコステロイドの血漿中半減期を短縮します。
04.6妊娠と授乳
妊娠中は長期間使用しないことをお勧めします。
04.7機械の運転および使用能力への影響
誰でもない。
04.8望ましくない影響
製品は、リバウンド粘膜の感作または鬱血を局所的に決定する可能性があります。特に、推奨限度を超える高用量または長期治療の場合、炎症を起こした粘膜および消化粘膜から吸収されたエフェドリンは、一般に、頻脈、高血圧、頭痛、排尿障害、不眠症、落ち着きのなさからなる全身作用を引き起こす可能性があります。
04.9過剰摂取
過剰摂取（例：偶発的な経口摂取）の場合、中枢神経抑制と鎮静、または興奮を伴う興奮のエピソード、高血圧クリーゼ、顔のうっ血が子供に現れることがあります。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
アルゴトーンは、塩酸エフェドリンの血管収縮作用による局所的な充血除去作用と、ビテリネート銀の存在による消毒作用を持っています。
05.2薬物動態特性
銀の卵黄素は吸収されません
05.3前臨床安全性データ
LD50は塩酸エフェドリンについて評価されました：ラット（iv137 mg / kg; sc 600 mg / kg）;ウサギ（iv 60 mg / kg; ip 355 mg / kg; sc 360 mg / kg; im 340 mg / kg; os 590 mg / kg）および犬（iv 72.5 mg / kg; sc 220 mg / kg）。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
塩化ナトリウム;
無水チオ硫酸ナトリウム;
脱塩水。
06.2非互換性
なし。
06.3有効期間
3年。
06.4保管に関する特別な注意事項
通常の環境条件で保管してください。
06.5即時包装の性質および包装の内容
20ml入りの開けにくいキャップ付きガラス瓶。
06.6使用および取り扱いに関する指示
ポイント4.2を参照してください。
07.0マーケティング承認保持者
ブラッコS.p.A. -フォリ経由、50-20134ミラノ
08.0マーケティング承認番号
1％+ 0.9％鼻滴-20mlボトルAICn 003950019
09.0最初の承認または承認の更新の日付
承認日：1950年9月29日
更新：2000年6月1日
10.0本文の改訂日
01/07/2007
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