一般性
バレニクリンは、患者が禁煙するのを助ける特定の適応症を持つ薬です。バレニクリンは、ブプロピオンやニコチン置換療法など、喫煙中毒と闘うために使用される他の薬物の使用の「代替」を表しています。
バレニクリン-化学構造
研究は、バレニクリンが禁煙療法と再発防止においてブプロピオンより効果的であるかもしれないことさえ示しました。
バレニクリンは、2006年に欧州連合への加盟の承認を取得しました。
作用機序
バレニクリンはニコチン性受容体の部分アゴニストです。より具体的には、バレニクリンは、タバコの煙に由来するニコチンが結合するのと同じ受容体である脳に存在するα4β2ニコチン受容体と相互作用します。
この受容体に結合することにより、バレニクリンはそれを部分的に刺激することができ、これにより禁断症状によって誘発される症状が減少します。さらに、バレニクリンはニコチンが前述の受容体に結合するのを防ぎます。この場合、患者は薬物療法中に喫煙を再開します。治療-喫煙に関連する喜びと満足度が低下します。
副作用
薬物療法を受けている場合でも、禁煙はいくつかの副作用を引き起こす可能性があります。これらの影響は通常、気分の変化、不眠症、集中力の低下、食欲増進、体重増加、心拍数の低下で構成されます。
さらに、すべての患者が副作用を経験するわけではありませんが、バレニクリン自体も副作用を引き起こす可能性があります。
バレニクリン療法中に発生する可能性のある最も一般的な副作用は次のとおりです。
- 頭痛;
- 鼻と喉の炎症;
- 睡眠障害;
- 変えられた夢
- 食欲の増加または減少;
- 体重の増加
- 眠気;
- めまい
- 息切れまたは咳
- 胸部感染症
- 副鼻腔炎;
- 胸焼けと腹痛;
- 彼はレッチングした。
- 下痢または便秘
- 消化の難しさ;
- 皮膚の発疹;
- 関節と筋肉の痛み。
投与量
バレニクリンは錠剤の形で経口投与が可能です。
一般的に、治療の最初の3日間は、1日あたり0.5mgのバレニクリンが投与されます。そして、治療の4日目から7日目まで、1日2回服用する薬剤の投与量は0.5mgです。最後に、治療の2週目から治療の終了まで、バレニクリンの投与量を1 mgに増やし、1日2回服用します。
治療は通常12週間続き、喫煙は治療開始から5週間以内に中止する必要があります。
治療の12週間後(必要と思われる場合)、医師は再発の発症を防ぐためにさらに12週間の治療を処方することを決定する場合があります。
バレニクリンによる治療中は、服用する薬の量、投与の頻度、同じ治療の期間の両方に関して、医師の指示に厳密に従うことが非常に重要です。
最後に、禁煙への意欲が高い患者では、薬物療法が成功する可能性が高いことを強調しておく必要があります。
妊娠中および授乳中の使用
バレニクリンは妊婦には使用しないでください。さらに、この点に関して具体的な研究は行われていませんが、バレニクリンは母乳に排泄される可能性があります。したがって、授乳中の母親は、この薬による治療を開始する前に、医師の診察を受ける必要があります。
いずれにせよ、妊娠中の女性や授乳中の母親は、あらゆる種類の薬を服用する前に、常に医師の診察を受ける必要があります。
禁忌
バレニクリン自体に対する過敏症が知られている患者にはバレニクリンの使用は禁忌です。さらに、18歳未満の子供や青年にはバレニクリンの使用は推奨されません。