リファレンスボディの再構成

読書に戻る：肥大トレーニングルーチン 可用性は、L6筋細胞におけるホスファチジルイノシトール3-キナーゼ、p70 S6キナーゼおよびグリコーゲンシンターゼキナーゼ-3活性を調節します：システムAアミノのL-ロイシン誘発性アップレギュレーションにおけるラパマイシンの哺乳類標的（mTOR）経路の関与の証拠酸輸送KarinePEYROLLIER、Eric HAJDUCH、Anne S. BLAIR、Russell HYDE、Harinder S. HUNDAL1

メディカルサイエンスインスティテュート/ウェルカムトラストバイオセンターコンプレックス、ダンディー大学、ダンディーDD1 5EH、英国、ダウストリートの解剖生理学部ラパマイシン経路の哺乳類標的は、インスリン受容体基質1の細胞内再分布を介してインスリンシグナル伝達を調節し、インスリンの栄養シグナルと代謝シグナルを統合します

高野敦子、碓氷伊佐尾、春田哲郎*、川原淳子、宇野達仁、岩田稔、小林正史

富山医科薬科大学第一医学部、富山930-0194、日本

高い食事炭水化物制限の効果

タンパク質代謝および体細胞向性軸に関するタンパク質摂取量マシューP.ハーバー、サイモンシェンク、アリエルL.バーカン、ジェフリーF.ホロウィッツ運動学部（MPH、SS、JFH）および内分泌代謝学（ALB）、ミシガン大学および退役軍人Affairs Medical Center、Ann Arbor、Michigan 48109

ヒト骨格筋タンパク質合成に対するインスリンの効果は、筋肉の血流とアミノ酸の利用可能性におけるインスリン誘発性の変化によって調節されます。 Fujita S、Rasmussen BB、Cadenas JG、Grady JJ、Volpi E.南カリフォルニア大学医学部、ロサンゼルス、カリフォルニア、米国

血中アミノ酸の利用可能性が低下した場合、短期間のインスリンと栄養エネルギーの供給は筋肉タンパク質合成を刺激しません。Bell JA、Fujita S、Volpi E、Cadenas JG、Rasmussen BB Sealy Center on Aging＆Stark Diabetes Center、Department of Physical Therapy、University of Texas Medical Branch、301 University Blvd.、Galveston、TX 77555-1144、USA

骨格筋におけるアミノ酸と抵抗運動によるmTORの調節。DeldicqueL、Theisen D、Francaux M. Institut d "Education Physique et de Redaptation、Universite catholique de Louvain、ベルギー

インシュリンの筋肉への同化作用のメカニズム：アミノアシルtRNAおよび他の代理測定を使用した筋肉タンパク質合成および分解の測定。ChowLS、Albright RC、Bigelow ML、Toffolo G、Cobelli C、NairKS。内分泌学部門、メイヨークリニック医学部、200 First St. SW、ロチェスター、MN 55905、米国。回復後の筋肉タンパク質動態およびアミノ酸輸送に対するインスリン作用

レジスタンスエクササイズGianniBiolo、Bradley D.Williams、R.Y。デクラン・フレミング、ロバート・R・ウォル・フェ・スガA、平野T、影山H、大阪T、難波Y、辻M、三浦M、足立M、井上S

痩せたおよびVMH損傷肥満ラットの血漿レプチン、インスリン、およびインスリン抵抗性に対するフルクトースおよびグルコースの影響。 Am J Physiol Endocrinol Metab 2000 Apr; 278：E677-83 Romon M、Lebel P、Velly C、Marecaux N、Fruchart JC、DallongevilleJ。炭水化物または脂肪の食事に対するレプチンの反応とその後の満腹感およびエネルギー摂取量との関連。 Am J Physiol 1999 Nov; 277（5 Pt 1）：E855-61

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Ortiga-Carvalho TM、Oliveira KJ、Soares BA、Pazos-Moura CC

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ラットの甲状腺は長い形のレプチン受容体を発現し、レプチンは甲状腺機能正常の絶食していない動物の腺の機能を刺激します

Nowak KW、Kaczmarek P、Mackowiak P、Ziolkowska A、Albertin G、Ginda WJ、Trejter M、Nussdorfer GG、Malendowicz LK

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低用量のレプチン投与は、エネルギー消費と甲状腺ホルモンの循環濃度に対する持続的な体重減少の影響を逆転させます

ローゼンバウムM、マーフィーEM、ヘイムスフィールドSB、マシューズDE、レイベルRL

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TSHは脂肪細胞への直接効果によってレプチン分泌を刺激しますMenendezC、Baldelli R、Camina JP、Escudero B、Peino R、Dieguez C、Casanueva FF

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レプチンおよびメラノコルチンシグナル伝達による甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン遺伝子の転写調節。

Harris M、Aschkenasi C、Elias CF、Chandrankunnel A、Nillni EA、Bjoorbaek C、Elmquist JK、Flier JS、Hollenberg AN

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Men1 Virve Luukkaa、Ullamari Pesonen、Ilpo Huhtaniemi、Aapo Lehtonen、Reijo Tilvis、Jaakko Tuomilehto、Markku Koulu、RistoHuupponenにおける血清テストステロンとレプチンの逆相関

食事の炭水化物は人間の栄養に不可欠ですか？エリックCウェストマン

人間の高強度の運動と筋肉グリコーゲンの利用可能性。 Balsom PD、Gaitanos GC、Soderlund K、Ekblom B

人間の長時間の運動中の筋肉代謝：炭水化物の利用可能性の影響。 McConell G、Snow RJ、Project J、Hargreaves M

長時間の疲労運動中の骨格筋エネルギー代謝。マークA. 2月とジェーンダンシー

ケトジェニックダイエット、ライルマクドナルド（P 120）

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食後の運動における運動後のケトーシス：ヒトにおけるグルコースおよびアラニン摂取の影響。 J.H. Koeslag、L.I。 Levinrad、J.Dev。 Lochner

運動後のグリコーゲン合成の栄養と運動の決定要因。 Robergs RA

ホームページとボディリコンポジションメニュー-ボディリコンポジション 1.ボディリコンポジション-ボディリコンポジション 6.トレーニングにおけるエネルギーバランス 2.熱力学とトレーニング 7.レティーナとトレーニング 3.トレーニングにおけるタンパク質の重要性 8.トレーニングとインスリン感受性 4.トレーニングにおける糖質要件 9.肥大トレーニングルーチン 5.アントボリックダイエットと脂肪組織の設定値 10.リファレンス