一般性
神経芽細胞腫は、神経芽細胞腫と呼ばれる未熟な神経細胞から発生するまれな悪性腫瘍です。通常（症例の70％）は腹部、特に副腎の近くで発症しますが、胸部（症例の19％）、首、または脊椎の先端に発生することもあります。
症状は、神経芽細胞腫の部位に大きく依存しますが、最初はやや曖昧です。腫瘍が大きくなるにつれて、時間の経過とともに明らかになります。
最も恐れられている合併症は、腫瘍からの転移の広がりです。
正確な診断手順のおかげでのみ、最も適切な治療法を確立することが可能です。
現在利用可能な治療法は、腫瘍除去手術、化学療法、および放射線療法で構成されています。
