MAXAQUIN®はロメフロキサシン塩酸塩をベースにした薬です
治療グループ:抗菌薬-全身使用のための抗生物質
適応症MAXAQUIN®ロメフロキサシン
MAXAQUIN®は、フルオロキノロン、特にロメフロキサシンに感受性のある微生物が持続する尿路感染症および下気道感染症の治療にクリニックで使用される抗生物質です。
作用機序MAXAQUIN®ロメフロキサシン
ロメフロキサシンは、第2世代フルオロキノロンのカテゴリーに属する半合成抗生物質であり、グラム陰性菌とグラム陽性菌の両方に対して活性があり、DNAジャイレースやDNAトポイソメラーゼなどの一部の細菌酵素に対する阻害能力によって発揮される顕著な静菌活性を特徴としています。 、通常は細菌のDNA複製に関与します。
最小濃度でも有効な静菌活性は、有効成分が変化せずに尿環境に到達することを可能にするいくつかの薬物動態特性のおかげで、尿路下部にも広がります。
実際、薬物動態の観点から、経口摂取されたロメフロキサシンは腸で急速に吸収され、わずか90分で最大血漿濃度に達します。
神経系を除くさまざまな組織に分布し、無傷の髄膜で血液脳関門を通過できないため、肝酵素による代謝が最小限であるため、尿中に変化せずに排泄されるという治療作用を発揮します。 。
これらの特性により、ロメフロキサシンの投与は、残念ながら継続的な投与量の調整が必要な腎機能障害のある患者を除いて、効果的で再現性の高いものになります。
実施された研究と臨床効果
ロメフロキサシンvsシルフロキサシン
IntJ抗菌剤。 2002年7月; 20:18-27。
慢性細菌性前立腺炎の治療におけるロメフロキサシンとシプロフロキサシンの比較。
ネイバーKG;ヨーロッパのロメフロキサシン前立腺炎研究グループ。
慢性細菌性前立腺炎の治療におけるロメフロキサシンの治療効果とシプロフロキサシンの治療効果を比較した研究は、副作用と治療の両方の点で同様の結果を示しています
ロメフロキサシンと細菌性結膜炎
Clin DrugInvestig。 1998; 15:263-9。
急性細菌性結膜炎の治療における局所ロメフロキサシン対局所クロラムフェニコール。
Agius-Fernandez A、Patterson A、Fsadni M、Jauch A、Raj PS
細菌性結膜炎に関連する臨床的合併症の軽減におけるロメフロキサシンの局所使用の有効性を実証する研究。したがって、局所的に使用された場合でも抗生物質の有効性を実証します。
多剤耐性株の拡散
アンドロロジー。 2005年6月; 37(2-3):61-4。
慢性前立腺炎症候群の患者における2つのフルオロキノロン(lomefloxacinversus levofloxacin)の存在下でのクラミジアトラコマチスの生存。
Smelov V、Perekalina T、Artemenko N、Smelova N、Ukleeva G、GorelovA。
フルオロキノロン、特にクラミジア・トラコマチスのロメフロキサシンに対する耐性メカニズムの発症を初めて実証し、多剤耐性株を説明する興味深い研究。
使用方法と投与量
MAXAQUIN®
ロメフロキサシン400mg錠。
一般的に推奨される投与量は、感染の種類とその臨床的重症度に応じて、1日1錠を7〜14日間、症状の寛解にもかかわらず少なくとも2〜3日間治療を継続するように注意してください。
いずれにせよ、治療計画は、患者の生理病理学的状態にも基づいて、有能な医師によって設定されるべきです。
MAXAQUIN®ロメフロキサシンの警告
臨床的に関連する副作用の発症を最小限に抑え、治療の有効性と安全性を保護するために、次のことをお勧めします。
- ロメフロキサシンによって誘発される光線過敏症を考慮して、紫外線への曝露を避けてください。
- 腎臓病に苦しんでいるときは、医師の助言と監督を求めてください。
- グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ酵素が欠損している場合は、MAXAQUIN®を注意して使用してください。
妊娠と母乳育児
ロメフロキサシンの薬物動態特性が知られており、曝露された胎児に対する薬剤の安全性プロファイルを評価できる研究がないことを考えると、妊娠中およびその後の授乳期間中のMAXAQUIN®の使用は推奨されません。
相互作用
文献にあるさまざまな薬物動態研究に照らして、MAXAQUIN®を投与されている患者は以下の併用を避けることをお勧めします。
- キレート複合体を形成する能力を与えられた、抗生物質の治療効果を低下させる原因となる、二価金属を含む食品、サプリメント、および薬物。
- フルオロキノロンによって誘発される尿細管分泌の変化に対するチアザニジン、メトトレキサート、テオフィリン、キサンチン、およびフェニトイン。
- ロメフロキサシンによって誘発される抗凝固活性の増加による経口抗凝固剤。
禁忌MAXAQUIN®ロメフロキサシン
MAXAQUIN®の使用は、妊娠中およびその後の授乳期間中、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
MAXAQUIN®の使用は、特に長期にわたる場合、悪心、嘔吐、下痢の発症につながる可能性があり、最も重症の場合、偽膜性大腸炎、頭痛、刺激性、無力症および睡眠障害、光線過敏症、腎機能および肝機能の変化、および骨関節障害。
ノート
MAXAQUIN®は、必須の処方箋の対象となる薬です。
このページに掲載されているMAXAQUIN®ロメフロキサシンの情報は、古くなっているか、不完全である可能性があります。この情報の正しい使用法については、免責事項と有用な情報のページを参照してください。