DECA-DURABOLIN®はナンドロロンデカオネートをベースにした薬です
治療グループ：アンドロゲン
適応症DECA-DURABOLIN®-ナンドロロン
DECA-DURABOLIN®は、両性具有欠損症の男性の症状の治療、またはある種の骨粗鬆症の補助療法として使用されます。
作用機序DECA-DURABOLIN®-ナンドロロン
より一般的にナンドロロンとして知られているノルテストステロンは、テストステロンの誘導体であり、19位のメチル基の存在が異なり、長時間の作用（推定約130時間）ととりわけアンドロゲン作用の低下をもたらします、にきび、多毛症、脱毛症、前立腺肥大症などのアンドロゲンに基づくホルモン補充療法の多くの副作用の原因です。
しかし、通常ステロイドホルモンの代謝経路に存在するこの代謝物は、アロマターゼによる変換に関連する適度なエストロゲン作用とプロゲスチン様活性を維持し、フィードバックによって視床下部-下垂体軸を阻害してゴンダトロピンの分泌を減少させることができます。したがって、テストステロンの内因性のものでもあります。
同時に、DECA-DURABOLIN®に含まれるナンドロロンは、テストステロンと同じアナボリックパワーを維持します。
- 造血を改善し、血清ヘモグロビンと赤血球数の有意な増加を確実にすることによって;
- タンパク質合成のレベルの増加とともに、窒素バランスを正すことによって、筋肉量への誘導効果の原因となります。
- 新沈着プロセスを支持して骨代謝回転を調節し、腸のカルシウム吸収を増加させ、生物学的利用能を増加させることにより、骨粗鬆症のリスクから患者を保護します。
- 性機能を改善し、性欲にも大きな影響を与えます。
- 男性の第二次性徴の発達、成熟および維持に貢献します。
実施された研究と臨床効果
1.HIVに感染した患者のナンドロロン
AIDS。 1996年6月; 10：745-52。
HIV感染患者の消耗の治療のためのデカン酸ナンドロロンの安全性と有効性。
ゴールドJ、ハイHA、リーY、ミシェルモアH、ニュージャージー州ボズワース、フィンレイソンR、ファーナーVL、アレンBJ、オリバーCJ
ナンドロロンの投与がどのようにHIV患者の健康に利益をもたらし、悪液質に対抗し、これらの患者の体重、除脂肪量、生活の質を改善できるかを実証する臨床試験。
2.ナンドロロンと肥大の欠如：実験的研究
Arqブラジャーエンドクリノール代謝。 2006年6月; 50：532-40。
[ナンドロロン投与はラットのヒラメ筋の肥大を促進しません]。
Cunha TS、Tanno AP、Marcondes FK、Perez SE、Selistre-AraújoHS。
ナンドロロンがスポーツで使用されるであろう約束のいくつかを払拭する実験的研究。より正確には、マウスへのこのホルモンの投与は、抵抗運動と組み合わせた場合でも、ヒラメ筋の肥大を引き起こしませんでした。
3.EPO「REFRACTORYANEMIA」のナンドロロン
ComprTher。 2009年秋冬; 35（3-4）：199-203。
エリスロポエチン難治性貧血の治療のためのデカン酸ナンドロロン：症例シリーズ。
Chawla B、Iqbal FM、ChawlaMS。
エリスロポエチン不応性貧血への新しい治療アプローチを示す研究。これらのまれなケースでは、ナンドロロンの投与は赤血球の数だけでなく、白血球と血小板の数も改善するようです。
使用方法と投与量
DECA-DURABOLIN®
25または50mgのデカン酸ナンドロロンのアンプルに含まれる筋肉内注射用の油性溶液：
ナンドロロンの化学的構造的および薬物動態学的特性に照らして、このホルモンの摂取は平均して3週間ごとに行われるべきです。
使用する投与量は、通常、注射あたり25〜50 mgであり、「患者の臨床状態を注意深く評価した後、医師が定義する必要があります。
警告DECA-DURABOLIN®-ナンドロロン
DECA-DURABOLIN®の摂取は、処方の適切性と病的状態の存在の可能性を評価するのに役立つ注意深い健康診断が必ず先行されなければならず、その臨床経過はナンドロロンの摂取後に悪化する可能性があります。
この点で、高血圧、心臓病、家族歴または腫瘍性疾患、肝臓および腎臓病、てんかんの病歴に苦しむ患者は、おそらくリゾートの必要性を考慮して、ナンドロロンを服用することから得られる費用/利益の比率を医師と慎重に評価する必要があります患者の心身の健康状態を監視するのに役立つ定期的なチェック。
特に投与の初期段階では、DECA-DURABOLIN®の摂取は、油性物質の筋肉内注射が不十分であることに関連して起こりうる合併症を考慮して、医療従事者によって監督されるべきです。
最初の臨床生物学的障害または性的または神経的過刺激の最初の兆候の発症時に、医師は治療を中止する必要があります。
代わりに、思春期前の年齢での使用は、骨の成長と男性の生殖器の急速な発達に悪影響を与える可能性があることを考えると、特に注意して行う必要があります。
2010年6月11日の保健省の法令により、公式官報に掲載されましたNS。 2010年6月24日の145、物質
ナンドロロン（通称）
17-HYDROXY-4-ESTREN-3-ONE（化学名）
19-NORTESTOSTERONE（他の宗派）
2010年7月9日以降、表Iおよび表IIの宗派に愛情を込めて挿入されました。薬物や向精神薬に。この物質が「ドーピングの監督と管理およびスポーツ活動における健康の保護のための委員会」の要請および省の管轄諮問機関の肯定的な意見に基づいて薬物に含まれていると私たちが読んだ理由の中に健康。実際、この物質については、重度の精神的依存を誘発する具体的な危険性が確認されています。
妊娠と母乳育児
ナンドロロンは、血液胎盤関門を通過することができ、胎児循環に到達し、胎児の男性化を誘発し、生殖の問題の原因となる可能性があります。
これらのデータに照らして、DECA-DURABOLIN®の使用は妊娠中およびその後の授乳期の両方で禁忌です。
相互作用
現時点では、ナンドロロンの薬物相互作用の可能性を特徴づけることができる研究はまだほとんどありませんが、テストステロンの直接の誘導体であるため、抗凝固剤、血糖降下剤、またはコルチゾンと組み合わせて実行すると、その摂取量が増加する可能性があることを覚えておくと便利ですそれぞれ、出血、低血糖症、高血圧症のリスク。
禁忌DECA-DURABOLIN®-ナンドロロン
ナンドロロンの摂取は、活性物質またはその賦形剤の1つ、乳がん、エストロゲン依存性新生物、前立腺がんおよび肥大、肝細胞がんの病歴、高カルシウム血症、ネフローゼ症候群、妊娠および授乳に対する過敏症の場合には禁じられています。
望ましくない影響-副作用
ナンドロロンは、にきび、水分貯留、高血圧、筋痛などのアンドロゲン療法に典型的な副作用の出現を大幅に減らすことができますが、特に医学的適応の外で行われる場合、DECA-DURABOLIN®の摂取は抑制などの副作用の原因となる可能性があります人間の精子形成の減少、体液貯留の減少およびトリグリセリドの血中濃度の増加。
女性の同化目的でのDECA-DURABOLIN®の使用は、多毛症、性欲の増加、にきび、嗄声をもたらす男性化と関連している可能性があります。
ノート
DECA-DURABOLIN®は処方箋の下でのみ販売できます。
DECA-DURABOLIN®はアナボリック剤であるため、病理学的に処方箋の外で使用することは、競技会の内外で禁止されています。
2010年6月11日の保健省の法令により、公式官報に掲載されましたNS。 2010年6月24日の145、物質
ナンドロロン（通称）
17-HYDROXY-4-ESTREN-3-ONE（化学名）
19-NORTESTOSTERONE（他の宗派）
2010年7月9日以降、表Iおよび表IIの宗派に愛情を込めて挿入されました。薬物や向精神薬に。この物質が「ドーピングの監督と管理およびスポーツ活動における健康の保護のための委員会」の要請および省の管轄諮問機関の肯定的な意見に基づいて薬物に含まれていると私たちが読んだ理由の中に健康。実際、この物質については、重度の精神的依存を誘発する具体的な危険性が確認されています。
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