CLARITYN®-ロラタジン

CLARITYN®はロラタジンベースの薬です

治療グループ：抗ヒスタミン薬-H1拮抗薬

適応症CLARITYN®-ロラタジン

CLARITYN®は、慢性特発性蕁麻疹に対するアレルギー性鼻炎など、IgEを介したアレルギー性病変の治療に適応されます。

CLARITYN®の作用機序-ロラタジン

CLARITYN®は、H1受容体の第2世代競合阻害剤であるロラタジンをベースにした医薬品であるため、前任者よりも優れた薬物動態学的および薬力学的特性を備えています。

中枢神経系の透過性が低く、その結果、潜在的な中枢副作用、主に鎮静が減少します。
アトロピンのような効果が少ないH1受容体に対する選択性が高い。

経口摂取すると、次の2〜3時間で血漿ピークに達し、治療効果は平均4〜6時間持続し、その後、サイトクロミアル酵素によってサポートされる強力な肝代謝の後、尿路によって排除されます。
ロラタジンはさまざまな組織によく分布しており、気管支痙攣を軽減し、アレルギー患者の呼吸能力を改善し、慢性特発性蕁麻疹に存在する古典的な皮膚症状を制御することにより、皮膚毛細血管のレベルでヒスタミンの浮腫作用を抑制し、刺激のかゆみとストレッチを制御します腸の平滑筋。

実施された研究と臨床効果

ロラタジンとモーター機能
臨床神経生理学。 2012年4月; 123：780-6。

低用量のプロメタジンとロラタジンは神経運動機能に悪影響を及ぼします。

Kavanagh JJ、Grant GD、Anoopkumar-DukieS。

抗ヒスタミン薬の広範な使用を考慮して、運動制御および自発的運動の正しい実行における抗ヒスタミン薬、特にロラタジンの潜在的な副作用を評価する研究。

ロラタジンの心血管の安全性
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke ZaZhi。 2008年12月; 22：1076-8。

持続性アレルギー性鼻炎の治療におけるロラタジンの心血管安全性に関する観察。

劉Y、チェンL。

アレルギー性鼻炎の治療に長期間使用されているロラタジンの心血管系の安全性を評価し、推奨用量で使用した場合の安全性を確認する研究。

局所使用のためのロラタジン
ドラッグ開発薬。 2009年8月; 35：897-903。土井：10.1080 / 03639040802680289。

経皮送達を強化するためのロラタジンゲルの開発。

ソングJH、シンSC。

ロラタジンの新しい製剤、特に局所使用のためのゲルを特徴付ける非常に興味深い製薬研究は、局所レベルで薬物の浸透を最適化することができ、したがって潜在的な全身性副作用を制限することができます。

使用方法と投与量

CLARITYN®
ロラタジン10mg錠;
ロラタジン10mg発泡錠;
製品5mlあたり5mgのロラタジンのシロップ。
CLARITYN®の投与量と服用のタイミングは、患者の生理病理学的特徴、年齢、そしてとりわけ現在の臨床像の重症度に基づいて医師が定義する必要があります。
一般的に成人では、ロラタジンの1日あたり10 mgの仮定は、不平を言った症状の迅速な寛解を保証することができます。
重度の肝機能障害のある患者では、投与量の調整を想定する必要があります。

CLARITYN®の警告-ロラタジン

CLARITYN®を使用する前に、必ず適切な医療相談を行う必要があります。これは、処方の適切性と、薬剤の使用に対する禁忌の可能性を確認するのに役立ちます。
代謝能力の重大な障害を考えると、重度の肝疾患の患者には最大限のケアを予約する必要があります。
錠剤中のCLARITYN®には乳糖が含まれているため、ラクターゼ酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群、およびガラクトース不耐性の患者には禁忌です。
適切な結果を得るために、アレルギー検査の少なくとも48時間前に抗ヒスタミン薬の服用を中止することをお勧めします。
この薬は子供の手の届かないところに保管してください。

妊娠と母乳育児

現在のエビデンスに照らして、CLARITYN®の使用は、ロラタジンが乳房フィルターを通過する能力を考慮して、授乳中は禁忌であり、妊娠中に実際に必要な場合に限定する必要があります。
後者の場合、婦人科医の監督が明らかに必要になります。

相互作用

ロラタジンがさらされる肝代謝は、サイトクロミアル酵素の活性を調節することができる有効成分との薬物相互作用のリスクを大幅に増加させます。
これらの相互作用は、ロラタジンの薬物動態特性を変化させ、時にはその摂取をさらに危険なものにする可能性があります。
同様に、ロラタジンは肝ミクロソーム酵素の活性を誘導し、多数の有効成分の異化作用を加速します。