最近の素晴らしいニュースは医学の世界で定着しており、それはコビッドについてではありません。
実際、米国では、食品医薬品局（Fda）が、アルツハイマー病に対する薬であるアデュカヌマブに青信号を出しました。
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«私たちは、この承認を取り巻く注目を認識しています-Fdaの医薬品評価研究センターを率いるPatriziaCavazzoniは言いました-。この治療法が「マスコミ、患者、そして多くの利害関係者の注目を集めた」ことを私たちは知っています。
バイオジェンによって開発されたこの治療法の革新的な特徴は、それが病気の経過に焦点を合わせ、認知症の症状を攻撃することに限定されない最初の治療法であるという事実にあります。
以前の試み
アルツハイマー病への挑戦は、ここ数十年で最も困難なものの1つですが、これまでのところあまり期待できない結果をもたらしているものでもあります。
2018年の研究によると、実際、当時400人が、潜在的な治療法に関する人間の臨床試験に失敗し、この分野の研究を完全に放棄することを決定した無数の多国籍企業が失敗したようです。何年も彼らは改善していないようです。
薬アデュカヌマブ自体のテストは最初は成功しませんでした、確かにそれは最初は失敗したと考えられていました。
は、病気の発症の生理学的メカニズム、つまり脳上のベータアミロイド斑の形成に直接介入する最初の薬です。推論の難しさ、これらの斑の減少。
診断
今日、アルツハイマー型認知症の特定の診断を下す唯一の方法は、脳組織のアミロイド斑を特定することです。これは、患者の死後の剖検でのみ可能です。
以前は、臨床検査（血液、尿、髄液）、記憶と注意のレベルを評価する神経心理学的検査、問題を解決する能力、話し合い、数え方に基づいて、アルツハイマー病の可能性のある診断しかできませんでした。脳のCTスキャンで異常の可能性を特定します。
