デクスメデトミジン

デクスメデトミジンとは何ですか？

デクスメデトミジンは、有効成分であるデクスメデトミジンを含む薬です。それは注入（静脈への滴り）のための解決のための濃縮物として利用できます。

デクスメデトミジンのデクスメデトミジンは何に使用されますか？

デクスメデトミは、集中治療室で成人患者を鎮静させる（落ち着かせる、または眠くする）ために使用されます。 Dexdorは、比較的表面的なレベルの鎮静を誘発するために使用され、その間、患者は口頭の刺激に反応することができます（Richmond Sedation-Agitation Scale、RASSの0から-3の値に対応）。
薬は処方箋がなければ入手できません。

デクスメデトミジンはどのように使用されますか？

デクスメデトミツは入院患者のみに使用するように指示されており、集中治療を必要とする患者の管理を専門とする医療専門家が投与する必要があります。
デクスメデトミツは、制御された注入装置を使用して静脈内注入によって投与されます。用量は、望ましいレベルの鎮静が達成されるまで調整されます。最大用量で適切な鎮静が達成されない場合は、代替の鎮静剤を変更する必要があります。
ポソロジーや用量の調整方法など、Dexdorの使用に関する詳細については、製品特性の概要（EPARに含まれています）を参照してください。

デクスメデトミジンはどのように機能しますか？

デクスメデトミジンの活性物質であるデクスメデトミジンは、選択的なα-2受容体アゴニストです。これは、「アルファ2受容体」と呼ばれるいくつかの脳受容体に結合し、不安、覚醒、睡眠、血圧、心拍数の制御に関与する交感神経系の活動を低下させることによって機能します。デクスメデトミジンは、交感神経系の活動を低下させることにより、患者を落ち着かせたり、睡眠を誘発したりするのに役立ちます。

デクスメデトミジンはどのように研究されてきましたか？

デクスメデトミツバチの効果は、人間で研究される前に、最初に実験モデルでテストされました。
Dexdorは、鎮静が必要な1,000人のICU患者を対象とした2つの主要な研究で、他の鎮静治療（プロポフォールまたはミダゾラム）と比較されています。有効性の主なパラメーターは、鎮静の望ましいレベルを維持する薬剤の能力と、患者が機械的人工呼吸を必要とした時間の長さでした。

デクスメデトミジンは研究中にどのような利点を示しましたか？

デクスメデトミツは、「鎮静を維持する上で比較薬と同等の有効性を示しました。2つの主要な研究の1つでは、デクスメデトミドルを投与された患者の65％と比較して、65％の患者で望ましいレベルの鎮静が維持されました。研究では、ミダゾラムで治療された被験者の57％と比較して、Dexdorで治療された患者の61％で望ましいレベルの鎮静が維持されました。研究中にDexdorによって示された追加の利点は、機械的換気の期間の短縮でした。

デクスメデトミジン-デクスメデトミジンに関連するリスクは何ですか？

デクスメデトミツバチの最も一般的な副作用は、低血圧（低血圧）、高血圧（高血圧）、徐脈（低心拍数）です。これらの望ましくない影響は、それぞれ約25％、15％、13％の患者に見られます。 Dexdorで報告された副作用の完全なリストについては、添付文書を参照してください。
デクスメデトミジンまたは他の成分のいずれかに過敏（アレルギー）がある可能性のある人には、デクスメデトミドルを使用しないでください。また、進行した心臓ブロック（心調律障害の一種）の患者、制御不能な低血圧の患者、および脳への血液供給を損なう状態（脳卒中など）の患者には使用しないでください。

デクスメデトミジンが承認されたのはなぜですか？

CHMPは、実施された研究で、デクスメデトミールは「他の鎮静剤と同様の有効性を示し、適切な患者でより表面的な鎮静レベルを達成するための代替治療として使用できる可能性がある。デクスメデトミジンはさまざまな国で鎮静剤として使用されているため、そのリスクはしたがって、委員会は、デクスメデトミツベの利益はそのリスクよりも大きいと判断し、その薬の販売承認を与えることを推奨しました。