有効成分：エシン、サリチル酸ジエチルアミン
Edeven C.M. 1％+ 5％ゲル
Edeven C.M. 2％+ 5％ゲル
適応症EdevenCMが使用されるのはなぜですか？それはなんのためですか？
Edeven C.M.外傷（軽度の外傷学）に起因する関節や筋肉の痛みの治療に使用される局所薬です。
EdevenCMを使用すべきでない場合の禁忌
EdevenC.M。を服用しないでくださいあなたがエシンとジエチルアミナサリチル酸塩またはこの薬の他の成分のいずれかにアレルギーがある場合（セクション6に記載されています）
- 開いた病変（傷）、粘膜、および放射線で治療された皮膚領域には使用しないでください
使用上の注意EdevenCMを服用する前に知っておくべきこと
Edeven C.M.を服用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
中毒や依存のリスクはありません。
局所塗布の準備であるため、その使用はもっぱら外部で行う必要があります。
局所使用のための製品の使用、特に長期の使用は、感作現象を引き起こす可能性があります。
相互作用どの薬物または食品がEdevenCMの効果を変更できるか
他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
他の医薬品との相互作用は知られていません。
薬は他の製品と一緒に適用されるべきではありません。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
ただし、妊娠中の広い皮膚領域での製品の長期使用（最大3週間）および授乳中の乳房での使用は避けることをお勧めします。
機械の運転と使用
Edeven C.M.機械を運転したり使用したりする能力には影響しません。
投与量、投与方法および投与時間Edeven CMの使用方法：Posology
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
- 成人および青年（12〜18歳）での使用
適用される量は、治療される領域の拡張によって異なります。
推奨用量はEdevenC.M。の薄層です。治療する領域の皮膚にEdevenC.M。を適用します。患部に1日1〜3回。各塗布後、手をよく洗ってください。警告：短期間の治療にのみ使用し、指定された用量を超えないようにしてください。
障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
過剰摂取EdevenCMを飲みすぎた場合の対処方法
もっとEdevenC.M。を服用した場合それが借りているより
過剰摂取の既知のケースはありません。
過剰な量のEdevenC.M。が適用された場合は、患部を完全に洗ってください。
誤って摂取した場合/過剰摂取した場合EdevenC.M。すぐに医師に通知するか、最寄りの病院に行ってください。
EdevenC.M。の服用をやめた場合
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用EdevenCMの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
まれに、皮膚の発赤、剥離、脱水などの過敏反応が起こることがあります。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます
副作用を報告することにより、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
「EXP」以降のカートンに記載されている有効期限が切れた後は、この薬を使用しないでください。
賞味期限はその月の末日を指します。25℃を超えない温度で保管してください。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
薬に関する情報を常に入手できるようにすることが重要なので、箱と添付文書の両方を保管してください。
EdevenC.M。に含まれるもの
（*）C.M。：有効成分（ヘパリンナトリウム）の除去によって変更された組成
Edeven C.M. 1％+ 5％
有効成分は次のとおりです。
- サリチル酸エスシンとジエチルアミン100gのゲルには、1gのエスシンと5gのジエチルアミンが含まれています。
他の成分は次のとおりです。
- ラベンダーエッセンス、ネロレンエッセンス、カルボキシポリメチレン、メグルミン、プロピレングリコール、エチルアルコール、エデト酸ナトリウム、ヘキシルデカノールおよびヘキシルデシルラウレート、エトキシジグリコール、ブチルヒドロキシトルエン、二酸化チタン、精製水。
Edeven C.M. 2％+ 5％
有効成分は次のとおりです。
- サリチル酸エスシンとジエチルアミン100gのゲルには2gのエスシンと5gのジエチルアミンが含まれています
他の成分は次のとおりです。
- ラベンダーエッセンス、ネロレンエッセンス、カルボキシポリメチレン、メグルミン、プロピレングリコール、エチルアルコール、エデト酸ナトリウム、ヘキシルデカノールおよびヘキシルデシルラウレート、エトキシジグリコール、ブチルヒドロキシトルエン、二酸化チタン、精製水。
EdevenC.M。の外観とパックの内容
Edeven C.M. 1％+ 5％は、皮膚用のジェルの形で提供されます。
パッケージの内容は40gのゲルです
Edeven C.M. 2％+ 5％は、皮膚用のジェルの形で提供されます。
パッケージの内容は40gのゲルです
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
EDEVEN C.M.
02.0定性的および定量的組成
（*）C.M。：有効成分（ヘパリンナトリウム）の除去によって変更された組成
EDEVEN C.M. 1％+ 5％ゲル
100gのゲルに含まれるもの：
有効成分：
エッシン1g
サリチル酸ジエチルアミン5g
EDEVEN C.M. 2％+ 5％ゲル
100gのゲルに含まれるもの：
有効成分：
エッシン2g
サリチル酸ジエチルアミン5g
添加剤については、6.1を参照してください
03.0剤形
肌用ジェル。
04.0臨床情報
04.1治療適応
軽度の外傷学。
04.2投与の形態と方法
の薄い層を適用して広げます EDEVEN CM。 1日1〜3回治療する領域の皮膚にゲル。
04.3禁忌
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。
EDEVEN CM。ゲルは、開いた病変（傷）、粘膜、および放射線で治療された皮膚領域には使用しないでください。
一般的に妊娠中および授乳中は禁忌です。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
局所塗布の準備であるため、その使用はもっぱら外部で行う必要があります。
局所使用のための製品の使用、特に長期間の使用は、感作現象を引き起こす可能性があります。
この薬は子供の手の届かないところに保管してください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
他の医薬品との相互作用は報告されていません。
04.6妊娠と授乳
妊娠中および授乳中の場合は、使用をお勧めしません EDEVEN CM。厳密な医学的監督下にない限り、ゲル。ただし、妊娠中の広い皮膚領域での製品の長期使用（最大3週間）および授乳中の乳房での使用は避けることをお勧めします。
04.7機械の運転および使用能力への影響
EDEVEN CM。ゲルは、機械を運転したり使用したりする能力には影響しません。
04.8望ましくない影響
まれに、皮膚の発赤、剥離、脱水などの過敏反応が現れることがあります。
04.9過剰摂取
過剰摂取の症例は報告されていません。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
薬物療法グループ：関節や筋肉の痛みのための局所使用のための薬。
ATCコード：M02AC。
エシンは血管壁に作用します。炎症により透過性が高まると、滲出が減少し、組織への液体の溢出が制限され、既存の浮腫の吸収が促進されます。作用のメカニズムは、影響を受けた毛細血管の開口部。さらに、エシンは毛細血管の抵抗力を高め、抗炎症作用を持ち、微小循環を改善します。
サリチル酸ジエチルアミンは、顕著な鎮痛作用を持っています。それは皮膚に容易に吸収され、治療部位に深く鎮痛作用を発揮します。サリチル酸ジエチルアミンの抗炎症作用がエスシンの抗炎症作用を強化し、病気の原因を取り除きます。
05.2「薬物動態特性
さまざまな動物種およびヒトにおいて、局所適用後のエシンの吸収は非常に低いことが示されている（
適用の時点で、濃度は皮下領域とその下にある筋肉組織で明らかに測定可能です。エシンは、人間の血液や尿では検出できません。
動物で行われた実験と主題に関して入手可能な文献に基づいて、サリチル酸塩はより吸収されます。ただし、治療目的の局所治療後に血中に見られる値は、毒性の範囲内にありません。
05.3前臨床安全性データ
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝子毒性、生殖毒性の従来の研究に基づいて、ヒトへのリスクがないことを明らかにしています。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
ラベンダーエッセンス、ネロレンエッセンス、カルボキシポリメチレン、メグルミン、プロピレングリコール、エチルアルコール、エデト酸ナトリウム、ヘキシルデカノールおよびヘキシルデシルラウレート、エトキシジグリコール、ブチルヒドロキシトルエン、二酸化チタン、精製水。
06.2非互換性
不適合性の研究がない場合、医薬品を他の製品と併用しないでください。
06.3有効期間
2年。
06.4保管に関する特別な注意事項
25°Cを超えない温度で保管してください。
06.5即時包装の性質および包装の内容
EDEVEN CM。 1％+ 5％ゲルe EDEVEN CM。 2％+ 5％ゲル：
内部保護層とスクリューキャップ付きの40gアルミニウムチューブ。
06.6使用および取り扱いに関する指示
特別な指示はありません。
この薬に由来する未使用の製品および廃棄物は、地域の法的要件に従って処分する必要があります。
07.0マーケティング承認保持者
ITALIAN BIOCHEMICAL INSTITUTE GIOVANNI LORENZINI S.p.A.
Fossignano経由、2-04011-アプリーリア（LT）
08.0マーケティング承認番号
EDEVEN C.M. 1％+ 5％ゲルAICN°037028014
EDEVEN C.M. 2％+ 5％ゲルAICN°037028026
09.0最初の承認または承認の更新の日付
2007年12月
10.0本文の改訂日
2007年12月
---allenamento-recupero-alimentazione.jpg)
