NSAIDのグループには、多くの病気や病気の治療のための治療に広く使用されている多くの有効成分が含まれています。
非ステロイド性抗炎症薬は、その化学構造や作用機序に応じて、さまざまなグループに分類できます。以下では、さらに詳しく説明します。
作用機序はすべてのNSAIDで共有されており、本質的には、酵素シクロオキシゲナーゼまたはCOXの阻害による炎症に関与するプロスタグランジンの合成の障害にあります（後で見られるようにだけではありません）。アラキドン酸の2シリーズのプロスタグランジンおよびトロンボキサンA2への変換。
そのナトリウム塩は、1800年代後半の初めにすでに治療分野で使用されていました。
今日、サリチル酸は、角質溶解剤としての皮膚使用のためにのみ、製薬および化粧品の分野で使用されています。
「アセチルサリチル酸-今日でも使用されている-は、代わりに1899年に治療に入った。「アスピリン」の名前は、ドイツのバイエル産業の薬理学部門のディレクターによって彼に与えられたことを誰もが知っている。
化学的観点から、アセチルサリチル酸は、それに含まれるヒドロキシ基のアセチル化によって得られる、その前駆体サリチル酸の酢酸誘導体と見なすことができます。アセチルサリチル酸は、一度摂取されると、胃と最初の管によって急速に吸収されます。小腸、仮定から約2時間後に血漿ピークに達することを可能にします。ただし、有効成分の吸収は胃のpHに強く影響されることに注意してください。
アセチルサリチル酸が広く使用されている抗炎症、鎮痛、解熱作用に加えて、他の病気の治療（子供の川崎症候群の治療など）や心血管イベントのリスクがある患者の血栓形成の予防。この抗血小板活性を考えると、最も臨床的に関連のある薬理学的相互作用の中で、経口抗凝固剤で確立されたものを疑いの余地なく見つけます。他の相互作用もメトトレキサート、スルホンアミドおよび経口血糖降下薬で発生する可能性があります。
最も一般的な副作用は、サリチル酸とアセチルサリチル酸が刺激を引き起こす可能性のある胃腸管に影響を及ぼします（例、悪心嘔吐、潰瘍症状の悪化など）。
