ポーランド症候群

一般性

ポーランド症候群、またはポーランド異常は、胸の半分と隣接する上肢（手を含む）の胸筋が関与する片側の一連の身体的奇形です。

正確な原因は謎のままです。しかし、医師はいくつかの疑いを持っています。実際、彼らは、ポーランド症候群に典型的な奇形を引き起こすのは、「2つの鎖骨下動脈の1つに沿った血液循環の異常です。1つは右に、もう1つは左に位置し、鎖骨下動脈は上肢に血液を供給します。といくつかの動脈血管。頭に到達します。
ポーランド症候群の典型的な症状は、胸筋の異常、皮膚の合指症、短指症、副鼻腔の異常です。
治療は基本的に、特定の体の対称性を回復することを目的とした再建手術治療で構成されています。

ポーランド症候群とは何ですか？

ポーランド症候群は、ポーランド異常としても知られ、体の片側、正確には胸の半分の胸筋と隣接する上肢（特に手）の間にある先天性の解剖学的異常のセットです。
言い換えれば、ポーランド症候群の人は、胸の半分と、肩、腕、手のうちの1つ以上に影響を与える片​​側の身体的奇形を持っています。

ご注意ください：病理学に関連する「先天性」という用語は、病理学が誕生から存在することを示します。

名前の由来

ポーランド症候群の名前は、1841年にその主要な臨床的特徴を最初に説明したことで称賛に値する特定のアルフレッドポーランドに由来しています。イギリスで生まれたポーランドは、解剖学者および外科医として専門職として働いていました。