RNAm
「RNAm」または「メッセンジャー」は、遺伝子情報の「メッセージ」を、それが刻まれた場所（核DNA）から読み取られる場所（タンパク質の部位）に運ぶ責任があるため、この名前が付けられています。細胞質での合成）。
これはどのように起こりますか？
「核DNAの活性は、「自己合成」の瞬間（フェーズSでの複製の瞬間）と「同種合成」の瞬間（転写、G1およびG2の瞬間）で区別されることはすでに見てきました。
どちらの場合も、DNA二重らせんの展開と「稲妻」の開口部を目撃します。ただし、「複製酵素（DNAポリメラーゼ）」が両方の鎖を通過することを思い出すと、複製と転写を区別できます。相補的な塩基間の水素結合が開いた瞬間、転写酵素（RNAポリメラーゼ）は1つだけを通過します。
2つのDNA鎖が「逆平行」であり、したがって開口部の側で一方がペントースの炭素5で始まり、もう一方がペントースの炭素3で始まることを思い出すと、RNAポリメラーゼが炭素だけで読み取りを開始できることを想像するだけで十分です。 5 1つのDNA鎖だけが遺伝子として、つまりRNAのテンプレートとして機能するという事実を説明します。
RNAm分子をコピーするDNA配列。
コピーが両方のDNA鎖で行われた場合、生成された各メッセンジャーは、完全に異なるシーケンスを持つ相補的なメッセンジャーに対応することは明らかです。細胞が特定の遺伝子を使用する必要があるときはいつでも、それは2つの製品になり、そのうちの1つは役に立たないだけでなく、有害である可能性があります。
転写中、RNAポリメラーゼは、遺伝子に含まれる情報をDNAに「コピー」してmRNA分子にします。このプロセスは、原核生物と真核生物で類似しています。ただし、注目すべき違いの1つは、「真核生物のRNAポリメラーゼはmRNAと結合していることです。 -転写中に酵素を検証し、転写開始後すぐに修飾が進行するようにします。未修飾または部分的に修飾された産物はプレmRNAと呼ばれ、修飾されると成熟RNAと呼ばれます。 [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
転写、つまり「DNAによるRNAm」の印刷には、次の現象が含まれます：1）DNAスパイラルの巻き戻し、2）「フラッシュ」の開放、3）RNAポリメラーゼの存在、4）リボヌクレオチドの利用可能性4つのタイプのうち; 5）リボヌクレオチドを「活性化」して結合するためのエネルギーの利用可能性。
RNAm分子は、DNAの相補性によって決定される順序で徐々に合成されます。 DNAの各アデニン、グアニン、チミン、またはシトシンは、常に二重結合および三重結合の原理に従って、それぞれウラシル、シトシン、アデニン、およびグアニンの相補的RNA鎖に配置されます。その後、RNAm分子は分離し、放出されて細胞質に向かって移動し、そこでリボソームに結合してタンパク質合成を引き起こします。
RNAm分子は一般的に一本鎖であると信じられています。これは、塩基対間の定義された関係の欠如によって確認され、制限された安定性の必要性に対応します。
実際、RNAm分子が非常に安定している場合、過剰になった場合でも、対応するポリペプチドを無期限に生成し続けます。一方、モノカテナリーであるRNAmは、コンポーネントのリボヌクレオチド（再利用可能）に簡単に分解できますが、相対的なポリペプチドの長期的な生成は、新しいRNAmの継続的な転写によって保証されます。
転写は4文字のアルファベットから別の4文字のアルファベットへの情報の転送に関係し（TではなくUの違いのみ）、相対的なプロセスは単一ヌクレオチドでも発生しますが、 21文字のアルファベットへの移行とヌクレオチドの読み取りは、個別にではなく、一度に3回（トリプレットで）行われるという翻訳になります。
RNAr
RNAr、またはリボソームは、リボソームの構成要素です。
RNArは、DNAから、正確には核小体形成域と呼ばれる特定の染色体の領域から印刷されます。これは、核小体がRNArの主要なリポジトリであり、対応するタンパク質に結合するという事実に対応しています。 RNAr "RNArは、何百回も繰り返される長いRNAを構成します（この現象には冗長性という名前が付けられています。これは、特定の種類のRNAの生成を強化し、その生成を保証する必要性に対応します）。 「RNAtとRNAm」の場合のように、各遺伝子はANNのチェーンを出力します。
RNAt
RNAt（転移RNA、または輸送）は、アミノ酸（細胞質に散乱）をタンパク質合成の場所、つまりリボソーム（「RNAmに沿って流れる）」が「アミノを縫う」場所に輸送するため、このように呼ばれますポリペプチドの順序付けられたシリーズで一緒に酸。それは比較的小さな分子であり、溶液中で自由に循環するため、RNA（可溶性）とも呼ばれます。
メッセンジャーRNAがコドンを介して特定のアミノ酸の挿入を指定する場合、これは細胞質から直接取得されるのではなく、特別な酵素とATP（アミノに転移することによってエネルギーを供給する）の存在下で最初に活性化されます酸）、その後、特定のRNAtに結合します。このRNAtは、アミノ酸に結合し（特にその側鎖を認識し）、リボソームとメッセンジャーRNAに固定するための反応部位を持っています。アミノ酸を運ぶRNAtは、アミノ酸の相補性の通常の2つの規則に従ってコドンに相補的である、アンチコドンと呼ばれるトリプレットという特別な部位を持っているため、メッセンジャーと反応します。
一部のRNAtのヌクレオチド配列はすでに確認されており、一般的に100ヌクレオチドの範囲内に含まれているようです。
すべてのRNAtは、アミノ酸のカルボキシル機能と結合する運命にあるCCAと呼ばれる固定トリプレットで終わります。ヘアピンやクローバーなど、RNAtの空間的コンフォメーションについてさまざまな仮説が立てられています。それは4つの反応部位を持っているので特に示唆的です：カルボキシルに結合する（そしてすべてのアミノ酸に共通の）CCA末端、「リボソームに結合する他の一定のトリプレット（これも一定）、特定の鎖に結合する特定のトリプレット対応する特定のコドンに結合するアミノ酸とアンチコドンの側。
