RELENZA®ザナミビル

RELENZA®はザナミビルベースの薬剤です

治療グループ：全身使用のための抗ウイルス薬-ノイラミニダーゼ阻害剤

適応症RELENZA®ザナミビル

RELENZA®は、ウイルスが流行している地域の高リスク患者のインフルエンザの治療と曝露後の予防に適応されています。

作用機序RELENZA®ザナミビル

RELENZA®は、ノイラミニダーゼ阻害剤として分類されている有効成分であるザナミビルをベースに、高リスク患者のインフルエンザの治療と曝露後の予防に使用される医薬品であり、粘膜でのウイルスの拡散を阻止することができます。そして宿主の上皮細胞の間。
より正確には、経口吸入によって服用されると、薬物は主に上気道に分布します。これは、ウイルスの外部抗原の1つに結合し、それが呼吸器粘膜に定着して呼吸器に沿って広がるのを防ぐことにより、感染の主要部位です。管。
これはすべて、症状の重症度の大幅な軽減と病気の時間の短縮につながり、仕事と社会活動の比較的早期の再開、そしてとりわけウイルス自体の拡散のより優れた制御をもたらします。
その活動の終わりに、ザナミビルは、そのままで、糸球体濾過に続いて、尿を通して大部分が排除されます。

実施された研究と臨床効果

点滴によるザナミビル
J InfectDis。 2013年1月1日; 207：196-8。

米国での緊急治験新薬プログラムの下での静脈内ザナミビルの臨床経験。

Chan-Tack KM、Gao A、Himaya AC、Thompson EG、Singer ME、Uyeki TM、Birnkrant DB

H1N1ウイルスによって引き起こされたパンデミックインフルエンザに冒された特に重症の患者のためのザナミビルによる静脈内治療への反応能力を評価する興味深い研究

ザナミビルによる抗影響療法の有効性と安全性
Indian JPharmacol。 2012年11月-12月; 44：780-3。

パンデミックインフルエンザ治療におけるオセルタミビルとザナミビルの有効性と安全性の比較。

マグロN、カラベイO、YahyaoğluM。

ザナミビル療法が他の抗ウイルス薬と同じくらい安全であるが、症状、特に発熱のより速い寛解を確実にすることができることを実証する130人以上の患者で行われた研究。ただし、特に呼吸困難のリスクがあるため、この治療法は医療関係者が監督する必要があります。

ザナミビルへの影響と耐性
抗菌剤ケモザー。 2013年1月28日。

マウスとフェレットにザナミビル耐性変異を有する2009年のパンデミックインフルエンザA / H1N1ウイルスの評価。

Pizzorno A、Abed Y、RhéaumeC、Bouhy X、BoivinG。

インフルエンザウイルスでさえ、ザナミビルなどのノイラミニダーゼ阻害剤に自然な耐性を与えることができる突然変異をどのように発生させ、進行中の臨床像を悪化させるかを実証する実験的研究。

使用方法と投与量

RELENZA®
ザナミビル5mgの単回投与容器内の経口吸入粉末。
ウイルス性インフルエンザの治療と予防に役立つ投与スケジュールは、患者の生理病理学的および臨床的特徴に基づいて医師が定義する必要があります。
薬の最大の治療効果を確実にするために、薬に付属している特別な装置を通して経口的に薬を吸入することをお勧めします。

警告RELENZA®ザナミビル

RELENZA®による治療の前には、ザナミビルによる治療を受けている患者の健康状態を損なうなど、薬剤の処方の適切性と状態の存在の可能性を評価することを目的とした注意深い健康診断が必ず必要です。
このため、副作用の原因となる薬物動態の変動が知られているため、気管支肺炎、肝臓および腎臓の疾患を同時に患っている患者がRELENZA®による薬物療法を受けている場合は、細心の注意を払う必要があります。
RELENZA®は、インフルエンザの季節的予防など、さまざまな適応症を伴う予防戦略を表すワクチン接種に取って代わるものではないことも覚えておく必要があります。
RELENZA®には乳糖が含まれているため、ラクターゼ酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群、乳糖不耐症の患者にはその摂取は禁忌です。

妊娠と母乳育児

胎児の健康に対するザナミビルの安全性プロファイルを完全に特徴づけることができる臨床試験がないため、妊娠中およびその後の授乳期間中もRELENZA®の使用に対する禁忌を延長する必要があります。