PORTOLAC®はラクチトールベースの薬です。
治療グループ:下剤-浸透圧性下剤。
適応症PORTOLAC®ラクチトール
PORTOLAC®は、時折の便秘の対症療法、および腸内毒素症後の腸疾患の予防または治療として適応されます。
作用機序PORTOLAC®ラクチトール
PORTOLAC®は、ラクチトールとして知られる第2世代の合成二糖をベースにした薬剤です。その特定の構造により、経口摂取されたこの糖は、胃と腸の両方の環境を変化せずに通過し、結腸に到達します。このレベルでは、ラクチトールは局所的な細菌叢によって乳酸と酢酸に発酵され、腸を酸性化します内腔-それらは浸透圧の増加とその結果としての水のリコールを引き起こし、便に水分を補給し、その排出を容易にするのに役立ちます。
下剤効果はまた、腸粘膜に対するこれらの酸の直接作用に関連しているようであり、蠕動の増加を可能にし、排便能力を改善します。
酸発酵の誘導は、ラクチトールを重要なプレバイオティクス物質にし、常在腸内細菌叢の成長をサポートすることができ、潜在的に危険な腐敗性のものを損なう(肝性脳症の場合のように)。
実施された研究と臨床効果
ラクチトールと肝性脳症
Crit Care Nurs Clin NorthAm。2010年9月; 22:341-50。
肝性脳症を治療するための現在および新たな戦略。
Foster KJ、Lin S、Turck CJ
肝性脳症は複雑な病的状態であり、アンモニアの「増加」とその結果としての症状、特に脳で特に危険な症状を特徴とします。現在の治療では、潜在的な戦略は浸透圧性緩下薬の使用によって表されます。関連する代謝物による排便、および発酵性腸内細菌叢の成長をサポートして腐敗性腸内細菌叢を損なうことで、部分的にアンモニアの生成に関与します。
2.腸の健康のためのLATTITOLおよびLACTOBACILLI
Br JNutr。 2009年2月; 101:367-75 Epub 20087月18日。
健康な高齢者に対するラクトバチルスアシドフィルスNCFMとラクチトールの組み合わせの影響:腸と免疫のパラメーター。
Ouwehand AC、Tiihonen K、Saarinen M、Putaala H、RautonenN。
ラクチトールなどのプレバイオティクスとなどのプロバイオティクスの同時投与 ラクトバチルスアシドフィルスは、腸の健康を改善し、腸粘膜を消毒し、微生物叢のバランスを取り直し、いくつかの炎症性サイトカインのマーカーを減らすのに特に有用であることが示されています。これらの効果は、「腸」、消化器、免疫器官の二重の役割の根底にあります。
3.ラティトールと下痢
J Nutr Sci Vitaminol(東京)。 2007年2月; 53:13-20。
若い男性と女性の成人におけるキシリトールとラクチトールの摂取によって誘発される一過性の下痢の閾値。
奥T、中村S.
ラクチトールの消費に関連する最も一般的な副作用の1つは、特に過度の隆起で摂取された場合の下痢に関連しています。この効果を引き起こすことができるラクチトールの量を推定することは、起こり得る副反応を避けるために非常に重要です。現在固定されている用量は、男性で0.25 g / kg、女性で0.34 g / kgです。
使用方法と投与量
PORTOLAC® 経口粉末、5gr計量スプーン; 5および10グラムのラクチトールの小袋;可溶性ラクチトール錠: 1日あたり10〜15グラムのラクチトールを、できれば就寝前の夕方に、水または他の液体に溶かして摂取することをお勧めします。その緩下効果の最適化は、調理された果物の一般的な食事に加えた後に得られます。ヨーグルトと繊維一般。
可能な限り低い投与量から始めることをお勧めします。有効性が低下した場合は投与量を増やすこともできますが、事前に設定された時間を超えて治療を延長することはありません。
長時間の摂取(いかなる場合でも避けるべき)、および子供の投与の可能性は、厳格な医学的監督の下でのみ行われるべきです。
PORTOLAC®警告ラクチトール
PORTOLAC®の摂取の前に、適切な衛生状態と食品基準の導入を伴う必要があります。これは、食品の栄養の完全性と食物繊維の正しい食事摂取を維持するのに役立ちます。いずれの場合も、吸収性糖質がないため、ラクチトールは次のようになります。内分泌代謝の病状が存在する場合でも、あまり多くの制限なしに使用されます。
一方、下痢、脱水症、低カリウム血症、心不全に関連することが多い下剤の継続的な使用には、薬物の緩下効果の喪失、腸のアトニー、およびその結果としての便秘に至るまで、特に注意を払う必要があります。
PORTOLAC®は、機械の運転や使用に影響を与えません。
妊娠と母乳育児
ラクチトールの特定の構造は、この有効成分が腸に吸収されることを可能にせず、胎児の健康に対する潜在的なリスクを最小限に抑えます。
ただし、妊娠中およびその後の授乳期間中のPORTOLAC®の摂取は、本当に必要な場合にのみ、厳密な医学的監督の下で行う必要があります。
相互作用
下剤の摂取は、腸の運動性の増加が同時に摂取される有効成分の吸収プロファイルを低下させないように、他の薬剤の摂取から少なくとも2時間離して行う必要があります。
PORTOLAC®の有効性は、特にそのプロバイオティクス特性のために使用される場合、広域スペクトル抗生物質と制酸剤の同時投与によって低下する可能性があります。
禁忌PORTOLAC®ラクチトール
PORTOLAC®は、ガラクトース血症およびその成分の1つに対する過敏症の場合には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
PORTOLAC®の摂取は十分に許容されますが、特に治療の初期段階では、治療の中止後すぐに退行する傾向がある鼓腸および腹部けいれんのエピソードを観察することが可能です。
ノート
PORTOLAC®は処方箋なしのOTC医薬品であるため、自由に販売できます。
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