DERMOLIN®フルオシノロン

DERMOLIN®はフルオシノロンアセトニドをベースにした薬です

治療グループ：関連のないコルチコステロイド、皮膚科用製剤

適応症DERMOLIN®フルオシノロン

DERMOLIN®は、コルチコステロイドによる治療に敏感なすべての局所炎症性病変の治療に適応されます。
皮膚炎、湿疹、ループ状病変、神経皮膚炎、乾癬、円形脱毛症、接触性皮膚炎、虫刺され、火傷、外傷性潰瘍および紅斑は、フルオシノロンアセトニドの潜在的な治療適応のほんの一部です。

作用機序DERMOLIN®フルオシノロン

DERMOLIN®は、治療効果を最適化するためにヒドロコルチンソンから誘導され、フッ素化されたステロイドであるフルオシノロンアセトニドをベースにした薬用専門薬です。
他のコルチコステロイド薬と同様に、フルオシノロンはまた、細胞膜に容易に浸透し、ホスホリパーゼA2酵素を阻害し、上流のカスケードを遮断することができるタンパク質であるリポコルチンの発現を誘導する能力に、その抗炎症、血管収縮および抗アレルギー活性を負っています。炎症のメディエーターの形成につながる炎症性イベント。
これはすべて、不平を言う症状の最適な制御と患者の臨床状態の段階的な改善につながります。
これはすべて、局所的に適用されるフルオシノロンアセトニドの優れた薬物動態特性によっても促進されます。これは、有効成分の全身吸収を制限することにより、潜在的な副作用の大幅な低減を保証します。

実施された研究と臨床効果

フルオシノロンと皮膚萎縮のリスク
JDermatopatholです。 2009年12月; 31：794-8。土井：10.1097 /DAD.0b013e3181a9070d。

フルオシノロンアセトニド0.01％、ハイドロキノン4％、トレチノイン0.05％クリームによる6か月の治療後の皮膚萎縮の組織学的検査。

Bhawan J、Grimes P、Pandya AG、Keady M、Byers HR、Guevara IL、ColónLE、Johnson LA、GottschalkR。

フルオシノロンの局所塗布後の皮膚萎縮のリスクを特徴付けようとする研究幸いなことに、24週間までの長期治療後でも、すべてのデータがこの影響のリスクが低いことに同意しているようです。

歯科におけるフルオシノロン
JEndod。 2011年2月; 37：181-4。土井：10.1016 /j.joen.2010.10.013。

ヒト歯髄細胞に対するフルオシノロンアセトニドの効果：細胞毒性、増殖、および細胞外マトリックス形成。

Muincharern W、Louwakul P、Pavasant P、LertchirakarnV。

低濃度のフルオシノロンが、炎症を起こした歯髄の治癒を促進する上で特定の臨床効果をどのように発揮できるかを示す歯科研究。

眼科クリニックのフルオシノロン
網膜。 2012年3月; 32：537-42。土井：10.1097 /IAE.0b013e31822058bb。

フルオシノロンアセトニド硝子体内インプラント（Retisert）による小児患者の難治性後部ブドウ膜炎の治療。

Patel CC、Mandava N、Oliver SC、Braverman R、Quiroz-Mercado H、Olson JL

フルオシノロンアセトニドベースのインプラントが、白内障と緑内障に苦しむ小さな患者の後方炎症を制御するのにどのように効果的であるかを示すごく最近の研究。

使用方法と投与量

DERMOLIN®
0.25％フルオシノロンアセトニド軟膏。
ほとんどの場合、炎症過程の影響を受けた領域に適切な量の軟膏を1日2〜3回塗布することで、訴えられた症状の迅速な寛解が保証されます。
他の場合でも、医学的適応症によれば、治癒するまで、12時間ごとにドレッシングを交換するように注意しながら、密封包帯を使用することによって治療を強化することができます。