メンデル、グレゴール-ボヘミアン博物学者（ハインツェンドルフ、シレジア、1822年-ブルノ、モラビア、1884年）。アウグスチノ会の兄弟になった彼は、1843年にブルノの修道院に入りました。その後、ウィーン大学で科学研究を修了し、1854年からブルノで物理学と自然科学を教え、1857年から1868年にかけて、修道院の庭でのエンドウ豆の交配に関する長い実践的な実験に専念しました。結果を注意深く忍耐強く観察した後、彼はメンデルの法則の名の下にある重要な法則を明確かつ数学的正確さで述べるように導かれました。動物の世界と同様に植物の世界にも同様に有効なこれらの法則は、生物科学の新しい分野である遺伝学を創造するための出発点を構成しました。メンデルは9年間、数百、数百の人工花粉症の結果を分析し、約12,000の植物を栽培および調査し、すべての観察結果を辛抱強く記録しました。その結果は1865年にブルノ自然史学会に短い回想録で発表されました。当時、この出版物はその重要性のすべてが評価されておらず、「それに値する利益。30年以上学者に無視されていた」年もありませんでした。法律は1900年に、3人の植物学者によって同時に独立して再発見されました。オランダのH. de Vries 、ドイツのC. Currens、オーストリアのE. von Tschermak;しかし、その間に生物学の研究は大きく進歩し、時代は変わり、発見はすぐに大きな影響を与えました。
最初の法則、または支配の法則は、より適切にはハイブリッドの均一性の法則とも呼ばれます。メンデルは、純血種の2つのエンドウ豆植物（彼は先祖と呼んだ）を取り、1つは黄色の種子、もう1つは緑色で、一方の花粉を使用してもう一方を受精させました。この交配から、もはや純血種ではなく、派生したハイブリッド植物の第一世代のエンドウ豆。すべての植物は黄色の種子のエンドウ豆を生産しましたが、緑色の種子の特徴を示すものはありませんでした。言い換えれば、黄色のフォントが緑を支配していました。つまり、黄色が優性、緑色、マスク、劣性でした。不完全な支配があり、第一世代が父方と母方の中間の性格を示す場合もあります。しかし、この場合でも、ハイブリッドは互いに等しくなります。メンデルは、現象の見事で独創的な説明をしました。彼は、配偶子とともに、キャラクターの発達に関与する要因が伝達されたと仮定しました。彼は、すべての生物または特定の性格において、1つは母親によって伝達され、もう1つは父親によって伝達される、2つの要因によって制御され、これら2つの要因は純血種の個体では同じであり、雑種では異なり、最終的に1つの要因のみが含まれると考えました。配偶子で。メンデルは、アルファベットの文字で拮抗文字の2つの要素を示しました。優性の場合は大文字、劣性の場合は小文字です。各親には2つの要素があるため、たとえばAAを使用して、優性の黄色の文字を含むエンドウ豆を示しました。 aa緑色の劣性形質を持っているもの。一方の親ともう一方の親からAを受け取るハイブリッドはAaになります。
ここで、個体の外見から、それが純血種に属するのか、それとも雑種であるのかを常に知ることができるとは限らず、代わりに、交配および交雑におけるその行動を調べる必要があることが指摘できます。実際、純血種の黄色いエンドウ豆とハイブリッドのエンドウ豆は明らかに同じです。しかし、それらの遺伝的構成は異なり、一方はAAであり、もう一方はAaであることが知られています。それらの間を交配している間、あなたは常に黄色い種子のエンドウ豆だけを持っています、黄色または半黄色ですがハイブリッドエンドウ豆（Aa）を互いに交配すると、緑色の種子を持つ植物がその子孫に現れるのも見られます。イエローピースAaは同一ですが、遺伝子型、つまり遺伝的構成が異なります。メンデルの他の重要な法則は次のとおりです。文字の分離または分離の法則と文字の独立の法則。
メンデルの時代には、有糸分裂と減数分裂の現象はまだはっきりしていませんでしたが、今日では、減数分裂では配偶子が各ペアの染色体を1つだけ受け取り、受精によってのみこれらの染色体がランダムに交配することがわかっています。
（一時的な簡略化のために）特定の因子が染色体の単一のペアに局在していると考えると、真核生物（二倍体）の生物では因子がペアで存在し、配偶子（一倍体）にのみ単一の因子が存在することがわかります因子。それらがペアで存在する場合、それらは同じでも異なっていてもかまいません。
2つの等しい因子（優性または劣性、GGまたはgg）が接合体に融合した場合、結果として得られる個体はその特性についてホモ接合性であると言われ、ヘテロ接合性は2つの異なる因子が融合したもの（Gg）です。
個体の性格を決定する代替因子は対立遺伝子と呼ばれます。私たちの場合、Gとgはそれぞれ、エンドウ豆の色の特徴の優性対立遺伝子と劣性対立遺伝子です。
特定のキャラクターの対立遺伝子は2つ以上になることもあります。したがって、私たちは、ダイアレリック文字とポリアレリック文字、またはそれぞれ、遺伝的二形性と多型性について話します。
慣例により、実験的交雑の世代は、それぞれ以下を意味する記号P、F1、およびF2で示されます。
P =親の世代;
F1 =最初の親孝行世代。
F2 =第2世代の親孝行。
メンデルの法則では、黄色X緑はすべての黄色を与え、後者のいずれか2つを互いに交差させると、3つの黄色ごとに1つの緑を与えます。世代Pの黄色と緑はすべてホモ接合です（長い選択で確認されます）。それらは常に等しい配偶子を与えるので、それらの子孫は等しく等しく、すべてのヘテロ接合体黄色が緑よりも優勢であるため、ヘテロ接合体はすべて黄色です（F1）。
しかし、これらのヘテロ接合体の2つを交配することにより、それぞれが同じ確率で一方または他方のタイプの配偶子を与えることができることがわかります。また、接合子の配偶子の結合は同じ確率（特別な場合を除く）を持っているので、F2では4つの可能なタイプの接合子が等しい確率で形成されます：GG =ホモ接合体、黄色; Gg =ヘテロ接合体、黄色; gG =ヘテロ接合、黄色; gg =ホモ接合、緑。
したがって、黄色と緑はF2で3：1の比率になります。これは、黄色が存在する限り黄色が発生するのに対し、緑は黄色が存在しない場合にのみ発生するためです。
分子生物学の観点からこの現象をよりよく理解するには、特定の基本物質である緑色がg対立遺伝子によって生成される酵素によって修飾されないのに対し、G対立遺伝子は緑色を変換する酵素を生成すると仮定するだけで十分です。 G対立遺伝子がその遺伝子を運ぶ2つの相同染色体のどちらにも存在しない場合、エンドウ豆は緑色のままです。
イエローピースが2つの異なる遺伝的構造、ホモ接合体GGとヘテロ接合体Ggによって特徴付けられるという事実は、表現型と遺伝子型を定義する機会を私たちに与えます。
環境の影響によって多かれ少なかれ変更された、生物の遺伝的特徴（私たちが見ているもの）の外部症状は表現型と呼ばれ、表現型に現れている場合と現れていない場合がある遺伝的特徴のセットだけが遺伝子型と呼ばれます。
F2イエローピースの表現型は同じですが、遺伝子型は異なります。実際、それらは2/3ヘテロ接合体（劣性形質の保因者）と1/3ホモ接合体です。
代わりに、たとえば、グリーンピースでは、遺伝子型と表現型は相互に不変です。
後でわかるように、F1での親キャラクターの一方のみの出現、およびF2での3：1の比率での両方のキャラクターの出現は、それぞれメンデルの第1法則と第2法則の対象となる一般的な性質の現象です。これはすべて、単一の対立遺伝子のペア、単一の遺伝的特徴が異なる個人間の交配を指します。
他にそのような交差が行われると、メンデルの法則のパターンが繰り返されます。たとえば、エンドウ豆をしわの寄った種子および滑らかな対立遺伝子が優勢である滑らかな種子と交配することにより、PにLL X 11、F1にすべてのLI（ヘテロ接合、滑らか）、F2にそれぞれのしわに対して3つの滑らかさがあります（25 ％LL、50％LI、25％11）しかし、ホモ接合のダブル、つまり複数の文字が異なる品種（たとえば、GGLL、黄色と滑らか、ggll、緑、レゴシ）を交差させると、次のことがわかります。 F1では、すべてが両方の優性文字でヘテロ接合であり、表現型が決定されますが、F2では、9：3：3：1の数値比率で4つの可能な表現型の組み合わせがあります。これは、 4種類の配偶子（接合子では2対2で撮影）。
第一世代で一緒だった2人のキャラクターが第三世代で独立して互いに分離していることは明らかです。相同染色体の各ペアは減数分裂において互いに独立して分離し、これがメンデルの第3法則が確立するものです。
ここで、全体として、メンデルの3つの法則の定式化を見てみましょう。
1a：支配の法則。対立遺伝子のペアが与えられた場合、それぞれのホモ接合体間の交配の子孫が表現型の親の特徴の1つだけを持っている場合、これは優性および他の劣性と呼ばれます。
2a：分離の法則。 F1雑種を交配すると、劣性遺伝ごとに3つの優性遺伝が得られます。したがって、表現型比は3：1であり、遺伝子型比は1：2：1です（25％優性ホモ接合体、50％ヘテロ接合体、25％劣性ホモ接合体）。
対立遺伝子の複数のペアが異なる個体を交配する場合、第1および第2の法則に従って、各ペアは他のペアとは独立して子孫に分離します。
これらの3つの法則は、メンデルによってそのように適切に定式化されていませんが、真核生物の遺伝学の基礎として認識されています。生物学の偉大な原則では常にそうであるように、これらの法律の一般的な性格は、それらに例外がないことを意味するものではありません。
実際、非常に多くの例外が考えられるため、今日では、遺伝学をメンデルの法則とネオメンデルの法則に分割するのが通例です。後者には、メンデルの法則に該当しないすべての現象が含まれます。
しかし、最初の例外はメンデルの発見の妥当性に疑問を投げかけましたが、その後、彼の法則が一般的な範囲であることを示すことができましたが、根本的な現象はそれらを調整する他のさまざまな現象と組み合わされています。
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