一般性
バイテストは、妊娠の最初の学期に行われるスクリーニングテストです。
この調査では、胎児の鼻腔の半透明性の測定（超音波による）を、母体の血液に存在する2つの物質の測定と関連付けています。
- 妊娠に関連するタンパク質：PAPP-A（妊娠に関連する血漿タンパク質A）;
- 胚によって産生されるホルモン：hCG（絨毛性ゴナドトロピン）。
バイテストは、胎児の染色体異常と先天性奇形のリスクの推定値を提供します。
これは何ですか
この調査には、2つの異なるアプローチが含まれます。
- 「母体の腹部超音波検査による、頸部の半透明性（胎児のうなじの皮膚の下にある少量の体液による半透明のスリット。その厚さの増加はダウン症に関連している）を計算します。
- PAPP-AおよびhCGレベルを評価するための妊婦からの採血。
バイテストでは、胎児が、妊娠の最初のトリメスターにある21トリソミー（ダウン症）や18トリソミー（エドワーズ症候群）などの染色体変化の保因者である可能性があるリスクを評価できます。
検査は侵襲的ではないため、赤ちゃんへの危険や中絶のリスクはなく、すべての妊婦が要求することができます。
測定されているので
バイテストは、胎児が染色体異常の保因者になるリスク、および/または21トリソミー（ダウン症）などの先天性奇形を発症するリスクを計算するために実行されます（確実ではありませんが、非常に高い近似値で）。 18トリソミー（エドワーズ症候群）。
この検査は通常、妊娠11週から14週の間に行われ、胎児の長さは45〜84mmです。
- バイテストの最初の部分は、母体の血液の少量のサンプルの採取に基づいています。このサンプルでは、ダウン症の胎児の妊娠中に変化する可能性のある胎盤由来の2つの物質が測定されます。これらの物質は、それぞれβ-hCG（絨毛性ゴナドトロピンの遊離ベータ画分）およびPAPP-A（妊娠に関連する血漿プロテインA）と呼ばれます。
- 代わりに、biテストの2番目の部分では、鼻腔の半透明性の超音波測定を使用します。
これら2つのテストの実行と評価を組み合わせることで、かなり敏感で具体的な確率論的なリスクの定式化が可能になります。
ただし、バイテストで心配な結果が得られた場合は、さらなる診断調査（羊水穿刺や絨毛膜絨毛分析など）が推奨される場合があります。
