シタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)のクラスに属する抗うつ薬です。実際には、シタロプラムは総状花序です。つまり、エナンチオマーであるS-シタロプラムとR-シタロプラムの混合物で構成されています。
(R、S)-シタロプラム-化学構造
これは、ノルエピネフリンの再取り込みを阻害できる新しい抗うつ薬を発明しようとして、医薬品化学者のルンドベックによって発見されました。ルンドベックはなんとか2つの新しい分子(タロプラムとタスロプラム)を合成しました、しかし、彼は臨床研究の間に記録された多数の自殺未遂のために試験を続けませんでした。しかし、ルンドベックはあきらめず、タロプラムの化学構造を変更することで、シタロプラムを合成することができました。
シタロプラムは1996年に米国で発売され、最も選択的なSSRIと見なされているため、他の抗うつ薬よりも副作用が少ないです。