これは、結腸直腸癌、甲状腺癌、肺癌、乳房癌、肝臓癌、膵臓癌、胃癌、卵巣癌など、多くの癌の細胞によって大量に産生される可能性があります。
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その結果、CEAは、腫瘍性プロセスの最初のタイピングのマーカーとして、および再発の開始を監視するために使用されます。
癌胎児性抗原の検索は、特定の薬物(たとえば、抗凝固剤など)の摂取に対する禁忌を構成する可能性のある腹部臓器の疾患の存在を除外するために医師によって処方されることもあります。
癌胎児性抗原の値は、広範な腫瘍性病変の存在下で高くなりますが、肝炎、腸ポリポーシス、大腸炎、肺気腫、肺炎などの非腫瘍性疾患によっても値が増加する可能性があることに留意する必要があります。さらに、喫煙者では、このパラメータは通常、非喫煙者よりも高くなります。
癌胎児性抗原は、分子の炭水化物成分の変動により、それが合成される組織に応じて、異なる分子特異性、したがって免疫学的を示すことも見られた。
したがって、「単一の高分子ではなく、異種分子のプールについて話しているのです。
成人では、授乳中に結腸、肺実質、乳房組織の細胞から非常に少量の癌胎児性抗原が分泌されます。その特に低い血流量は、腫瘍性および非腫瘍性の両方の多くの状態で増加します。
これは主に、早期に起こりうる再発(すなわち、最初の治療または手術後に再発した新生物の一部)および転移の存在を特定するために使用されます。
特に、CEAの決定は、以下の場合に示されます。
- 結腸直腸癌腫瘍進行モニタリング;
- 肝腫瘍の鑑別診断;
- 乳がんおよび肺がんの転移および再発の術後管理および決定。
ただし、癌胚抗原検査はスクリーニング検査としては有用ではありません。
ただし、その血中濃度は多くの慢性非腫瘍性疾患でも増加する可能性があることを考慮する必要があります。
その価値の増加は、次の過程で見つけることができます。
- 肝疾患(アルコール性肝硬変を含む);
- 膵炎;
- 慢性炎症性腸疾患;
- 憩室炎;
- 結腸のポリポーシス;
- 肺疾患;
- 慢性腎不全。
CEAも年齢とともに適度に増加します。
結腸腺癌患者における腫瘍性細胞の分析。通常の血漿CEA濃度は、0〜2.5〜3 ng / mLの範囲です。
(大腸の悪性新生物を有する患者の70-90%)、また他の様々な悪性および良性の病状において。