イラクサの葉(イラクサ L.および/または イラクサurens L.)は、その浄化、抗炎症、再石灰化の特性のために民間療法で使用されています。
しかし、現代の植物療法では、根は良性の前立腺肥大症の対症療法において主導的な役割を果たしています。
は西アジア原産の多年生草本植物で、現在イタリアを含む世界中のすべての温帯地域に広まっています。泌尿器科で関心のある植物薬は、植物ステロール(β-シトステロール、ダウコステロールおよび関連するグルコシド)およびスコポレチン;タンニン、レシチン、ミネラル塩、フェニルプロパンおよびリグナンの存在も目立たない。シャッターストック
良性前立腺肥大症の治療におけるプラスの効果を説明するために提案された作用機序は異なります。インビトロでは、イラクサの根のメタノール抽出物は、SHBG(性ホルモン運搬タンパク質)の前立腺組織の可溶化受容体への結合を阻害しました。薬物に存在するリグナンに起因するこの作用は、アンドロゲン、特にジヒドロテストステロンによって誘発される前立腺組織の成長を制限するのに特に有益です。別のinvitro研究では、イラクサの根のエタノール抽出物が前立腺アロマターゼ活性を阻害しました。 Serenoa repensの抽出物の添加によって増加するこの効果は、テストステロンのエストロゲンへの変換を減少させ、アンドロゲン/エストロゲン比のバランスを取り直します(良性前立腺肥大症の確立には、必ずしもアンドロゲンである必要はありませんが、アンドロゲンの存在が必要です。多糖類画分は、リポキシゲナーゼおよびシクロオキシゲナーゼ(炎症性サイトカインの産生に関与する)の阻害とともに、抗炎症および免疫調節活性を示した。一方、「メタノール抽出物は、培養前立腺における細胞増殖を阻害した。良性前立腺肥大症の患者からの組織。 Urtica dioica凝集素のレクチン画分は、ヒト前立腺組織の細胞培養において、上皮成長因子(EGF)のEGF受容体への結合を阻害しました。
)。生活の質と尿流量測定パラメーター(Qmax、排尿後の残留量)は、イラクサ抽出物とプラセボで同じでした。
セレノアとイラクサの抽出物(PRO 160/120)の組み合わせの治療効果を、フィナステリドの治療効果と比較しました。この多施設共同無作為化二重盲検試験には、早期BPHの543人の患者が参加しました。治療の24週間後、改善されたIPSSと最大尿流量に関して得られた利益は統計的に有意な差を示さなかったが、副作用の発生率はフィナステリドで治療されたグループでより高かった。
Schneider T、RübbenH。良性前立腺症候群(BPS)の長期治療におけるイラクサの根の抽出物(Bazoton®-uno)。 12か月後の無作為化、二重盲検、プラセボ対照多施設共同研究の結果。泌尿器科[A] 2004; 43:302-6。
SökelandJ。良性前立腺肥大症の男性におけるフィナステリドと比較したサバル抽出物とウルチカ抽出物の組み合わせ:前立腺容積と治療結果の分析。 BJU Int 2000; 86:439-442。
* IPSSは、前立腺肥大に伴うさまざまな症状を分類するために国際的に使用されている検査です。
および/またはアフリカの鳩。、吐き気、下痢、腹痛など、ごくわずかで一過性の重症度の皮膚アレルギー反応および胃腸障害のエピソード。
アンドロゲンとエストロゲンの代謝への干渉の可能性を考慮して、抽出物の使用は妊娠、授乳中、および12歳未満の子供には禁忌です。ホルモン療法への干渉の可能性、および作用の合計によることにも注意する必要があります。フィナステリドおよびデュタステリド(アンドロゲン性脱毛症および前立腺肥大の治療に広く使用されている薬剤)。いずれにせよ、イラクサの根の抽出物を服用する前に、処方箋と医学的監督が必要です。
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