骨細胞と骨の再生
特徴的な石灰化にもかかわらず、骨は死んだ組織とはほど遠いです。それどころか、それは「激しい細胞活動の場所であり、毎年、私たちの骨量の約10%が、新形成と吸収の生理学的メカニズムによって更新されます。これは、次のことを意味します。
- 10年ごとにスケルトンは完全に更新されます。
これはすべて、微視的にのみ検出可能であり、その形状の巨視的な変化を伴わない構造変化を伴います(少なくとも成人期には)。
骨細胞は、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞およびそれらの前駆細胞の4つのカテゴリーに教訓的に分類されます。最初から、次のことを覚えておくとよいでしょう。
- 骨芽細胞は骨基質の形成に関与しています
- 破骨細胞は骨基質の破壊に関与しています
それでは、これら2つの細胞型に焦点を当てましょう。骨前駆細胞(前骨芽細胞とも呼ばれる)に関しては、それらが他の細胞型を生じさせ、それらが骨の骨内膜および骨膜表面に大量に見られることを知っていれば十分です。
骨芽細胞
骨芽細胞は、骨組織の生成に特化した細胞です。
それらは、単層化されたグロボシックまたは多面体の形状をしています。それらは互いに並置する傾向があり、骨基質の小さな領域を覆い、いわゆる鉱化作用の前線を形成します。
骨芽細胞は、線維性および無定形の両方のさまざまな組織成分を合成し、類骨の形成およびその石灰化プロセスの調節に関与します。
類骨は、有機マトリックスを形成するように整列したコラーゲン繊維の支持体によって与えられ、その上にヒドロキシパタイト結晶と他のミネラル成分が結合します。コラーゲン原線維は、骨を与えるように、優先的な力線に従って配置されます。機械的ストレスに対する耐性の特性。
骨芽細胞は、細胞外空間でフィブリルに組み立てられ、石灰化のサポートとして機能するI型コラーゲンに加えて、オステオカルシンやオステオネクチンなどのいくつかのタンパク質を生成します。
骨芽細胞はまた、特定のプロテアーゼおよび破骨細胞活性化因子を処理することにより、吸収プロセスの初期段階で役割を果たすと考えられています。
骨芽細胞は間葉起源の細胞です(間葉は胚の結合組織であり、その後の発達段階で成体の結合組織を生じさせます)。
破骨細胞
破骨細胞は、直径が20〜100ミクロンの大きな細胞であり、多くの核を備え、可動性があり、骨組織の吸収に特化しています。
多数の微絨毛のおかげで、破骨細胞は吸盤のように骨基質の一部に付着します。それらは一般的にハウシップとして知られている小さなギャップで受け入れられます。ここでそれらはタンパク質分解酸と酵素を分泌し、支持コラーゲンと無機マトリックスの両方を消化し、それに含まれるミネラルを可溶化します。
破骨細胞によって操作される骨組織の吸収は、骨組織の再生とリモデリングのプロセスにおいて重要な役割を果たしますが、それだけではありません。これらの細胞は、実際、血清カルシウムとリンの濃度を調節するために重要です。
骨細胞
骨芽細胞の分泌は、非常に正確な方向に従って起こります。最初は既存の骨表面に向かって分極しますが、一定の間隔で他の方向にも向きを変えます。このようにして、骨芽細胞は互いに離れて移動し、石灰化されているマトリックスに閉じ込められたままになります。 「壁に囲まれる」と、代謝活動が大幅に遅くなり、骨細胞になります。
骨芽細胞が機能を使い果たすと、静止状態になります*。または、骨芽細胞と呼ばれる活動性の低い細胞に変化し、石灰化した骨基質に閉じ込められたままになります。まとめると、これらは骨細胞ストックの約90%を構成します**。
骨細胞の機能は、さまざまな刺激に反応して骨のリモデリングに関与することだと思われます。カルシトニンと副甲状腺ホルモンの刺激の下で、それらはカルシウムとリンの血中レベルの調節にも関与し、破骨細胞と骨芽細胞の両方の活性を制御します。
(*)新しい骨を形成するプロセスが尽きると、一部の骨芽細胞はその活動を停止し、細胞小器官を減らし、平らな細胞(骨の裏打ち細胞)の膜に変化します。
これらの細胞は、これが静止期にあるときに骨の表面を覆うように配置されています。それらは、血管と骨細胞の間の交換を仲介する役割に起因するとされています。
(**)骨前駆細胞、骨芽細胞、および骨細胞は、同じ細胞型の連続した機能相です。一方、破骨細胞は、血液から骨組織に移動した前駆細胞、いわゆる前破骨細胞に由来し、造血骨髄の幹細胞から分化します。
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