意味
筋萎縮性側索硬化症は深刻な神経変性疾患であり、その標的は中枢神経系（脳と脊髄）にある運動ニューロンです。
おそらく、この状態は頭字語「ALS」でよく知られていますが、ゲーリック病または運動ニューロン疾患としても知られています。
一般的に、ALSは50歳以上の患者に発生します。
原因
前述のように、筋萎縮性側索硬化症は、運動ニューロンの進行性変性によって引き起こされます。しかし、この現象の正確な原因はまだ完全には特定されていません。しかし、それについては多くの仮説があります。
ニューロンの劣化の発生に有利であると仮定されている考えられる原因の中で、ALSの家族歴の存在、脳脊髄液中のグルタミン酸レベルの不均衡（運動ニューロンに対する毒性を引き起こす可能性がある）、形成運動ニューロン内のタンパク質凝集体、運動神経細胞内の有毒な老廃物の蓄積、ミトコンドリア機能障害、運動ニューロン内の神経栄養成長因子の欠如、およびグリア細胞の機能不全。
さらに、喫煙習慣のある人や化学物質や鉛などの金属にさらされている人は、ALSを発症するリスクが高いようです。
症状
ALSの症状は通常、上肢と下肢、手と足から現れ始め、呼吸器を含む体のすべての筋肉に広がります。
したがって、ALSの患者は、歩行困難、脚と腕の衰弱、震え、発話と嚥下困難、筋肉のけいれん、正しい姿勢を維持できない、関節のこわばり、嗄声、呼吸困難、息切れなどの症状を経験する可能性があります。
これらの症状は徐々に現れ、時間とともに悪化する傾向があります。
病気の最終段階では、患者は麻痺しているため、車椅子を使用せざるを得なくなり、話すことも食事をすることもできなくなります。
この病気は呼吸筋にも影響を与えるため、患者は呼吸できるように人工呼吸器を必要とします。
ALSに関する情報-筋萎縮性側索硬化症を治療するための薬は、医療専門家と患者の間の直接的な関係を置き換えることを意図していません。 ALS-筋萎縮性側索硬化症を治療する薬を服用する前に、必ず医師および/または専門家に相談してください。
薬
残念ながら、現在、ALSを治療するための薬はありません。この病気の影響は常に悲劇的です。一般的に、死は、病気の発症から約3〜5年後の重度の呼吸不全が原因で発生します。
ただし、ALSの治療に使用される薬があります：リルゾール。この薬は病気の進行を遅らせることができるようですが、それを止めることはできません。さらに、治療に対する反応は患者ごとに異なり、結果は必ずしも期待どおりではありません。
したがって、「最終的なリルゾールベースの治療」と並行して、この疾患によって誘発される症状を可能な限り軽減することを目的とした対症療法が実施されます。
ALS患者は、理学療法、言語療法、および作業療法を通じて支援することができます。しかし、病気の最終段階では、人工呼吸器と人工呼吸が使用されます。
最後に、ALS患者がうつ病を経験することは珍しいことではありません。したがって、これらの場合、心理療法も役立つ可能性があります。
以下は、ALSに対する治療で承認された唯一の薬であり、薬理学的専門分野のいくつかの例です。病気の重症度と健康状態に基づいて、患者に最適な有効成分と投与量を選択するのは医師の責任です。患者の。そして治療への彼の反応。
リルゾール
前述のように、リルゾール（Rilutek®、RiluzoleZentiva®）は、ALSの治療に現在承認されている唯一の薬剤です。この有効成分は、脳と脊髄でのグルタメートの放出を減らすことによって機能します。化学伝達物質は、変性の予防に役立つ可能性があります。筋萎縮性側索硬化症を特徴付ける運動ニューロンの。
リルゾールは、錠剤または経口懸濁液の形で経口投与することができます。
通常使用される薬の投与量は50mgで、1日2回服用し、1回の投与ともう1回の投与の間に12時間の間隔を空けます。リルゾールは常に1日の同じ時間に服用することが非常に重要です（たとえば、朝と夕方）。
