CEDAX®セフチブテン

CEDAX®はセフチブテンベースの薬です

治療グループ：全身使用のための一般的な抗菌薬-セファロスポリン

適応症CEDAX®セフチブテン

CEDAX®は、セファロスポリンに敏感な微生物によって引き起こされる細菌感染症の治療に使用されます。
CEDAX®は、呼吸器および尿路感染症の治療に特に効果的であることが示されています。

作用機序CEDAX®セフチブテン

CEDAX®の有効成分であるセフチブテンは、ベータラクタム系抗生物質、より正確には第3世代の半合成セファロスポリン系抗生物質であり、次の特徴があります。

ブドウ球菌や連鎖球菌などのグラム陽性菌と、ナイシエリア、インフルエンザ菌、腸内細菌などのグラム陰性菌の両方に対する広域スペクトルの作用。
プラスミドベータラクタマーゼ、ベータラクタムの抗生物質活性を中和することができる微生物によって生成される耐性酵素に対する高い安定性。
有利な薬物動態特性。

実際、経口摂取されたセフチブテンは、2〜3時間で最大血漿濃度に達し、その後、さまざまな臓器に分配され、原形質膜に容易に浸透することにより、循環中に存在する濃度と同様の濃度に達します。
この時点で、有効成分は、ペプチドグリカン分子間の架橋の形成に有用なペプチド転移反応を阻害することによってその治療活性を実行し、細菌壁の安定性を損ない、したがって浸透圧溶解による微生物の死を引き起こす。
約2〜3時間の半減期の後、セフチブテンは腎臓によって変化せずに排泄されます。

実施された研究と臨床効果

1.「尿路感染症の治療におけるセフチブテンの有効性
PediatrNephrol。 2009年3月; 24：521-6。 Epub 20089月26日。

小児の発熱性尿路感染症の経口治療のためのセフチブテン対トリメトプリム-スルファメトキサゾール。

MårildS、Jodal U、SandbergT。

セフチブテンが、発熱や排尿障害を合併している場合でも、小さな患者の尿路感染症の治療にどのように効果的かつ安全であるかを実証する研究。

2。セフチブテン耐性淋病ネシエリアステイン
抗菌剤ケモザー。 2008年10月; 52：3564-7。 Epub 20087月28日。

淋菌感染症のセフチブテン耐性と治療の失敗。

Lo JY、Ho KM、Leung AO、Tiu FS、Tsang GK、Lo AC、Tapsall JW

淋病または淋菌の原因物質である淋菌は、長い間セフチブテンで効果的に治療されてきました。しかし、この研究は、東部の人口において、セファロスポリンに対する抗生物質耐性のスペクトルを拡張することができる遺伝子の発現を特徴とする耐性株の出現を非難します。
これらの菌株の蔓延を制限するために、非化学療法の予防が非常に重要です。

3.咽頭扁桃炎の治療におけるセフチブテン
Fortschr MedOrig。2001年7月19日; 119 Suppl 2：63-70。

A連鎖球菌性扁桃咽頭炎の2099人の患者の治療における5日間のセフチブテン対10日間のペニシリン。

アダムD、ショルツH、ヘルメルキングM。

セフチブテンが連鎖球菌性咽頭扁桃炎の治療に効果的であるにもかかわらず、ペニシリンによって保証されているのと同じ根絶率を達成できないことを実証する非常に興味深い臨床試験。

使用方法と投与量

CEDAX®
セフチブテンの400mgカプセル;
溶液1mlあたりの経口懸濁液用セフチブテン36mg顆粒。
ほとんどの場合、1日あたり400mgのセフチブテンの投与は感染を制御するのに効果的であり、症状の迅速な寛解を確実にします。
用量は、2つの異なる1日の摂取量に分割するか、1回の用量として摂取することができます。
小児および老人患者または腎不全の患者では、使用する用量の調整が必要です。
食事と一緒に服用すると、治療効果を変えることなく、薬の全身吸収を遅らせることができることを覚えておくことも役立ちます。

CEDAX®セフチブテンの警告

CEDAX®による治療の前に、処方の適切性と抗生物質治療と両立しない状態の存在の可能性を評価するのに役立つ注意深い健康診断を行う必要があります。
抗生物質に対する副作用の感受性が高まることを考えると、高齢の患者や腎臓病に苦しむ患者には特に注意を払う必要があります。
皮膚科学的な性質のものでさえ、さまざまな種類の副作用の発生の可能性は、医師に相談した後、進行中の治療を中断する可能性を検討する可能性がある患者に警告する必要があります。
抗生物質の長期にわたる不均衡な使用は、耐性微生物株の出現を促進すると同時に、クロストリジウム・ディフィシルによる感染のリスクを高め、その結果、偽膜性大腸炎を引き起こす可能性があります。
CEDAX®にはスクロースが含まれているため、フルクトース不耐性、スクラーゼ-イソマルターゼ酵素欠損症、またはグルコース/ガラクトース吸収不良症候群の患者には適していません。

妊娠と母乳育児

胎児に対するセフチブテンの治療効果と安全性プロファイルを特徴づけることができる臨床試験がないため、妊娠中およびその後の授乳期間中のCEDAX®の使用は、本当に必要な場合に限り、常に専門家の厳密な医学的監督下にあります。

相互作用

実施されたさまざまな薬物動態研究では、セフチブテンと他の関連する有効成分との間の薬物相互作用は明らかにされませんでした。
しかし、食物の存在がどのように全身吸収の時間を長くし、治療効果の開始を遅らせることができるかを覚えておくことは有用でしょう。
トランスアミナーゼの増加、プロトロンビン時間の延長、および直接クームス試験での潜在的に誤った陽性は、セファロスポリン療法を受けている患者で観察された検査室のアーチファクトである可能性があります。

禁忌CEDAX®セフチブテン

CEDAX®の使用は、ペニシリンおよびセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響-副作用

CEDAX®療法は一般的に忍容性が高く、時間の経過とともに限られた副作用を伴うまれなケースに限られました。
悪心、下痢、消化不良、腹痛および頭痛が最も頻繁に記録された副作用であり、白血球減少症、血小板増加症、貧血、高トランスアミナーゼ血症および高ビリルビン血症を伴う血液学的変化はまれな場合にのみ観察された。
しかし、抗生物質に過敏な患者では、出血、浮腫、気管支痙攣、喉頭痙攣、皮膚反応、そして最も重症の場合はCEDAX®の摂取後の全身性アナフィラキシーを発症する可能性があるため、有害事象のリスクは依然として高いままです。