ATEM®は、臭化イプラトロピウムをベースにした薬剤です。
治療グループ:気道の閉塞性疾患の薬
適応症ATEM®臭化イプラトロピウム
ATEM®は、気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患などの閉塞性呼吸器疾患の治療に適応されます。
作用機序ATEM®臭化イプラトロピウム
ATEM®の有効成分である臭化イプラトロピウムは、閉塞性気道障害の治療のための臨床現場で使用されるアトロピンの四級誘導体です。
実際、一度吸入すると、気管支ムスカリン受容体と相互作用することができ、発症のタイミングで特に迅速な抗コリン作用を発揮します。
気管支筋によって発現されるムスカリン受容体m2およびM3への臭化イプラトロピウムの結合は、アセチルコリンの効果に拮抗し、上気道の開存性を改善するなどの気管支拡張作用を決定し、約4分間持続する適切な換気の流れを回復します。採用から6時間。
有効成分の全身吸収が低いため、治療は特に安全になり、潜在的な副作用のリスクが大幅に制限されます。
実施された研究と臨床効果
臭化ヒプラトロピオと不整脈のリスク
薬物療法。 2013年8月5日。doi:10.1002 /phar.1336。 [印刷前のEpub]
喘息の小児、青年、および若年成人における臭化イプラトロピウムに関連する不整脈のリスク:ネストされた症例対照研究。
Adimadhyam S、Schumock GT、Walton S、Joo M、McKell J、Lee TA
臭化イプラトロピウムの使用が、12歳から14歳の喘息患者の不整脈のリスクの増大とどのように関連しているのかを示すごく最近の研究。
一般的なクーラー用のブロマイドハイプラトロピオ
Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 19; 6:CD008231。土井:10.1002 /14651858.CD008231.pub3。
風邪のための鼻腔内臭化イプラトロピウム。
AlBalawi ZH、Othman SS、AlfalehK。
臭化イプラトロピウムの鼻腔内投与が、風邪に苦しむ患者の鼻漏の有意な改善にどのようにつながるかを示す興味深い研究。また、この作用は、鼻粘膜に存在する粘液性腺に対する有効成分の抗コリン作用によって決定されます。
サルブタモールに関連する臭化物ヒプラトロピオ
Mymensingh Med J. 2013年4月; 22:345-52。
急性重症喘息の治療におけるサルブタモールおよび臭化イプラトロピウムとサルブタモール単独の比較。
Hossain AS、Barua UK、Roy GC、Sutradhar SR、Rahman I、RahmanG。
サルブタモールと臭化イプラトロピウムの関連が、単剤療法よりも効果的な気管支拡張作用を示し、喘息症状の明らかな改善をもたらす方法を実証する研究
使用方法と投与量
ATEM®
4mgの臭化イプラトロピウムのエアロゾルの投与(吸入あたり20mcg)
0.0250gの臭化イプラトロピウムのエアロゾル使用のための溶液。
ATEM®による治療は、患者の臨床状態と治療に対する患者の反応性に基づいて、医師が調整する必要があります。
一般的に、1日3回または1日1〜2回のエアロゾルセッションごとに1mlの2つのスプレーを適用することをお勧めします。
ATEM®警告イプラトロピウム臭化物
ATEM®による治療は、この製品の使用に対する禁忌の可能性があること、したがってその処方の適切性を考慮して、医師が定義および監督する必要があります。
患者はまた、臨床像を悪化させるのではなく、望ましくない副作用の出現を迅速に通知するように注意しながら、医師から提供されたすべての指示を注意深く尊重する必要があります。
子供の手の届かないところに薬を保管することをお勧めします。
妊娠と母乳育児
胎児と乳児の健康に対する臭化イプラトロピウムの安全性プロファイルを特徴づけることができる研究がないことを考えると、妊娠中およびその後の授乳期間中のATEM®の使用を、本当に必要な場合に限定することをお勧めします。そして常にあなたの医者の厳格な監督の下で。
相互作用
臨床的注目に値する薬物相互作用は現在知られていない。
禁忌ATEM®臭化イプラトロピウム
ATEM®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに対して過敏症のある患者、緑内障、前立腺肥大症、尿閉症候群、または腸閉塞のある患者には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
ATEM®療法は一般的に安全で忍容性が良好です。
口渇、めまい、不整脈、便秘、尿閉などの副作用はまれにしか見られませんでしたが、中止後すぐに消失しました。
ノート
ATEM®は処方薬です。
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