ASPIRINETTA®は、アセチルサリチル酸+マグネシウムおよび水酸化アルミニウムをベースにした薬剤です。
治療グループ：非ステロイド性抗炎症薬および抗リウマチ薬
適応症ASPIRINETTA®アセチルサリチル酸
ASPIRINETTA®は、小児患者のリウマチ性疾患の治療に適応されています。
作用機序ASPIRINETTA®アセチルサリチル酸
ASPIRINETTA®の有効成分であるアセチルサリチル酸は、非ステロイド性抗炎症薬、より正確にはサリチル酸の化学的カテゴリーにリストされている分子です。
その特定の治療効果は、シクロオキシゲナーゼ、プロスタグランジンとして知られる炎症メディエーターの合成に関与する酵素のセリン残基をエステル交換し、それらの活性を不可逆的に阻害する能力によるものです。
この抑制は、アクションの形をとります。
- 抗炎症性、血管透過性、血管拡張性および化学光学活性を備えたプロスタグランジンの発現低下に関連しています。
- 解熱剤は、視床下部の体温調節中心に到達できるサイトカインおよび化学メディエーターの合成の阻害によって媒介され、熱設定値を上昇させます。
- 鎮痛剤は、侵害受容器の末梢終末を活性化することができる、ブラジキニンなどの分子の合成の制御を通じて実行されます。
研究はまた、300mg未満の投与量で摂取されたアセチルサリチル酸が血小板レベルに選択的に作用し、強力な凝集促進および血管収縮作用の原因となるトロンボキサンA2の発現を低下させる可能性があることを示しています。
この異なる作用機序は、アセチルサリチル酸自体が血小板に選択的に作用することを可能にするいくつかの薬物動態の違いと密接に関連しており、したがって、肝エステラーゼの加水分解作用、および後に腸および肝エステラーゼの作用に得られる代謝物であるサリチル酸を逃れる。主に内皮細胞と炎症細胞に作用し、古典的な抗炎症作用を発揮します。
どちらの場合も、強力な肝代謝に続いて、有効成分はその後尿路から排出されます。
実施された研究と臨床効果
1.アセチルサリチル酸の効果を監視する方法
クリンチムアクタ。 2011年7月15日; 412（15-16）：1366-70 Epub 20114月13日。
アスピリン摂取前および摂取中の2型糖尿病患者の尿中11-デヒドロトロンボキサンBレベル。
GonçalvesLH、Dusse LM、Fernandes AP、Gomes KB、SóterMO、Alves MT、Rodrigues KF、Freitas FR、Komatsuzaki F、Sousa MO、Bosco AA、Pianett GA、CarvalhoMG。
トロンボキサンA2に関連する異化代謝産物の尿中濃度を評価することにより、アセチルサリチル酸による治療の有効性をよりよく特徴付けようとする興味深い研究。この場合、非応答者もこのマーカーの尿中濃度が低いことを示しました。
2.アフリカの小児集団におけるアセチルサリチル酸の不当な乱用
S Afr Med J. 2011年11月1日; 101：823-8。
南アフリカでは、子供への非治療的アスピリンの使用は問題ですか？
ドナルドK、ホールS、シートンC、タニャニワD。
アフリカの小児集団におけるアセチルサリチル酸の不当な乱用を非難する最近の研究は、しばしば致命的な代謝性アシドーシスに苦しむ小さな患者の数をかなり増やしています。
3.L「家族性大腸腺腫症におけるアスピリン
Cancer Prev Res（フィラ）。 2011年5月; 4：655-65。
家族性大腸腺腫症の若者を対象としたアスピリンおよび/または難消化性デンプンのランダム化プラセボ対照予防試験。
Burn J、Bishop DT、Chapman PD、Elliott F、Bertario L、Dunlop MG、Eccles D、Ellis A、Evans DG、Fodde R、Maher ER、MösleinG、Vasen HF、Coaker J、Phillips RK、BülowS、マザーズJC;国際CAPPコンソーシアム。
600 mgのアスピリンを毎日使用すると、家族性大腸腺腫症の患者の腸ポリープの数とサイズを体積および増殖の観点からどのように減らすことができるかを示す非常に興味深い研究です。
使用方法と投与量
ASPIRINETTA®
アセチルサリチル酸の100mg錠。
リウマチ性疾患の治療に使用されるアセチルサリチル酸の用量は、若い患者の年齢によってかなり異なります。したがって、1〜3歳の子供では1日あたり100〜200 mg、1日あたり600〜900mgの範囲です。 11歳以上の子供。
医師の診察を受けて、できれば満腹時に薬を服用することをお勧めします。
警告ASPIRINETTA®アセチルサリチル酸
特に小児患者に対するASPIRINETTA®の使用は、小児科医が監督し、実際に必要な場合に限定する必要があります。
予想される多くの副作用を最小限に抑えるために、症状の改善を保証できる最小有効量を使用して、満腹時に薬を服用することをお勧めします。
NSAID療法の副作用に対するこれらの感受性が高いことを考えると、心血管、凝固、腎臓、肝臓、アレルギー、および胃腸の疾患に苦しむすべての患者に対して綿密なモニタリングを予約する必要があります。
治療が効果がないことが判明した場合、または副作用が現れた場合は、医師に相談して、薬を中止する可能性を評価することをお勧めします。
妊娠と母乳育児
ASPIRINETTA®に含まれるアセチルサリチル酸の投与量が少ないにもかかわらず、この薬の使用は妊婦には禁忌です。
この禁忌は、妊娠中の非ステロイド性抗炎症薬の摂取が胎児の奇形や望まない流産のリスクを高め、さまざまな細胞の正常な分化と増殖過程を損なう可能性があることを示す多くの証拠によって裏付けられています。
相互作用
ASPIRINETTA®に含まれるアセチルイサリチル酸は、以下を含む多くの薬物と相互作用する可能性があります。
- 出血のリスク増加の原因となる経口抗凝固薬とセロトニン再取り込み阻害薬。
- 利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサート、シクロスポリン。アセチルサリチル酸の肝毒性および腎毒性効果が増加します。
- 非ステロイド性およびコルチゾン抗炎症薬。胃腸粘膜への組織学的損傷のリスクが大幅に増加します。
- 薬物動態学的変化および関連する治療効果に関与する抗生物質;
- スルホニル尿素剤は、正常な糖代謝を変化させ、低血糖のリスクを高めます。
禁忌ASPIRINETTA®アセチルサリチル酸
ASPIRINETTA®の摂取は、活性物質またはその賦形剤の1つ、血管浮腫、消化性潰瘍、腸出血の病歴、潰瘍性大腸炎、クローン病または同じ疾患の既往歴、脳血管出血、出血性素因に対する過敏症の場合は禁忌です。または併用抗凝固療法、腎不全、肝不全、喘息、低ホスファターゼ血症およびウイルス感染症。
望ましくない影響-副作用
ASPIRINETTA®に含まれる低用量のアセチルサリチル酸により、さまざまな副作用の発生率と重症度を大幅に軽減できますが、非ステロイド性抗炎症薬を長期間使用すると、病的状態の発症がどのように促進されるかを覚えておくと便利です。条件。負荷：
- 胸焼け、腹痛、悪心および嘔吐、便秘、そして最も深刻な場合には潰瘍および出血を呈する、ASAの直接的および間接的な刺激作用を受ける胃腸系。
- 出血時間の大幅な延長が観察される血液は、汎血球減少症と関連することはめったにありません。
- 腎機能の進行性の悪化を特徴とする泌尿生殖器系;
- 最も重症の場合、結節性紅斑、発疹、皮膚炎、水疱性反応の影響を受ける外皮系。
- 難聴と眼障害の影響を受ける感覚系;
- 特に炭水化物代謝の変化を伴う代謝制御;
- 頭痛、不眠症、眠気、錯乱、震えを伴う中枢神経系;
- 心血管系は、脳および心血管イベントのリスクが高いことに関連しています。
ノート
ASPIRINETTA®は処方箋付きでのみ販売できます。
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