有効成分：セファレキシン（セファレキシン一水和物）
KEFORAL 250 mg / 5 ml、経口懸濁液用顆粒
Keforalの添付文書は、パックサイズで利用できます。- KEFORAL 250 mg / 5 ml、経口懸濁液用顆粒
- KEFORAL 500 mgフィルムコーティング錠、KEFORAL 1gフィルムコーティング錠
Keforalが使用されるのはなぜですか？それはなんのためですか？
ケフォラルは抗生物質であり、感染症の原因となる細菌を殺すことによって機能します。それは「セファロスポリン」と呼ばれる薬のグループに属する活性物質セファレキシン一水和物を含んでいます。
Keforalは、以下の感染症を治療するために子供に使用されます。-気道感染症。 -副鼻腔炎;
- 皮膚および軟部組織感染症;
- 骨および関節の感染症;
- 歯科感染症;
- 中耳炎;
- 尿路感染症。
治療前および治療中に、医師は抗生物質の有効性を確認するための検査（細菌培養、感度検査）を処方し、必要に応じて腎臓の機能を確認する場合があります。
Keforalを使用すべきでない場合の禁忌
セファレキシン、他のセファロスポリン、またはこの薬の他の成分のいずれかにアレルギーがある場合（セクション6に記載）。
使用上の注意ケフォラルを服用する前に知っておくべきこと
Keforalを服用する前に、特に他の抗生物質（ペニシリンなど）に対して重度のアレルギー反応を示した場合は、Keforalにもアレルギーがある可能性があるため、医師または薬剤師に相談してください。
Keforalによる治療中に下痢が発生した場合は医師に相談してください。
ケフォラルは、尿中の糖の存在に関する検査やクームス試験として知られる血液検査の結果に影響を与える可能性があります。これらの検査を受けている場合は、サンプルを服用している人に、この薬を服用していることを伝えてください。
KEFORALを服用する前に、次のことを医師に伝えてください。
- 腎不全に苦しんでいます。この場合、医師は薬を服用する前と治療中にいくつかの検査を行うようにあなたに頼みます。
- 胃腸疾患に苦しんでいます。
相互作用どの薬や食品がケフォラルの効果を変えることができるか
他の薬との既知の相互作用はありません。ただし、他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中および授乳中、医師は明らかに必要な場合にのみ、赤ちゃんのリスクと比較した母親に対するケフォラルによる治療の利点を評価した後にのみ、この薬を処方します。
機械の運転と使用
Keforalは通常、機械を運転して使用する能力に影響を与えません。
KEFORALにはショ糖が含まれています
あなたの医者があなたの子供またはあなたが「いくつかの砂糖に不寛容である」と診断したならば、この薬を服用する前にあなたの医者に連絡してください。
投与量、投与方法および投与時間ケフォラルの使用方法：薬
常に医師の指示どおりに服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
推奨用量は、感染の重症度に応じて、1日あたり25〜100 mg / kgで、分割用量です。医師が正確な服用用量と投与頻度を教えてくれます。
以下は、100mg / kgの最大用量を参照する表です
25 mg / kgの用量の場合、表に示されている量の4分の1を使用します。
50 mg / kgの用量の場合、表に示されている量の半分を使用します。
経口懸濁液の調製手順
- ボトルをよく振って粉末を分散させます
- ラベルの矢印で示されたレベルまで水を追加します
- ボトルを閉じてよく振ります（水を加えると製品が赤くなります）
- 容量は矢印で示されたレベルより下に減少し、次に矢印で示されたレベルまで水を再度追加し、均一な懸濁液が得られるまでよく振ってください。
- 注射器または計量カップを使用して投与する
- 各投与の前によく振ってください。
過剰摂取ケフォラルを飲みすぎた場合の対処方法
必要以上にKEFORALを服用した場合
誤って処方された量より多くのケフォラルを服用した場合は、すぐに医師に連絡するか、最寄りの病院の救急治療室に行ってください。薬を飲みすぎると、吐き気、嘔吐、上腹部の不快感（胃のむかつき）、下痢、血液などの症状が現れることがあります。尿中（吐き気）。
KEFORALの服用を忘れた場合
次の服用時間になりそうでない限り、忘れた分はすぐに飲んでください。この場合、通常の時間に、医師が決定した用量でケフォラルを服用し続けてください。忘れたものを補うために次の用量を2倍にしないでください。
KEFORALの服用をやめたら
気分が良くなったとしても、医師の指示がある限り、ケフォラルを服用し続けてください。感染症と戦うためには、治療期間を尊重する必要があります。一部の細菌が生き残ると、感染症が再発する可能性があります。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に尋ねてください
副作用ケフォラルの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
胃腸への影響
- 吐き気
- 彼はレッチングした
- 消化不良（消化不良）
- 腹痛
- まれな下痢の症例（まれに、治療の中止を必要とするほど重度の症例）。
アレルギー反応
- 発疹
- 蕁麻疹
- 顔、唇、口、舌、喉の腫れで、嚥下や呼吸が困難になることがあります（血管浮腫）。
そしてめったに
- 水疱として現れ、小さな標的として現れる可能性のある特定の発疹（「より薄い領域、縁の周りに暗い輪がある-多形紅斑」に囲まれた中央の暗いスポット）;
- 水疱と皮膚の剥離を伴う広範囲の発疹、特に口、鼻、目、性器の周り（スティーブンス・ジョンソン症候群）および
- 皮膚の広範囲の剥離を引き起こすより重篤な形態（体表面の30％以上-中毒性表皮壊死症）。
アナフィラキシーも報告されています。
その他の症状
- 肛門と性器のかゆみ
- 性器感染症（モニリア症）
- 膣炎と膣分泌物
- めまい
- 疲れ
- 頭痛
- 血液検査で目に見える影響：白血球数の増減、肝臓で生成される一部のタンパク質（酵素）のわずかな増加。
まれに、ベータラクタム系抗生物質に属する薬（ケフォラルなど）を投与した後、次のことが報告されています。
- 一過性肝炎
- 皮膚の黄変と白目（黄疸）
- 腎臓の炎症（可逆性間質性腎炎）
- 溶血性貧血。
このリーフレットに含まれている指示に従うことで、望ましくない影響のリスクが軽減されます。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
EXP後のカートンに記載されている有効期限後は、この薬を使用しないでください。有効期限は、その月の最終日を指します。
再構成したら、経口懸濁液は冷蔵庫（+ 2〜 + 8°C）に保管し、14日以内に使用する必要があります。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
組成および剤形
KEFORALに含まれるもの
- 有効成分はセファレキシン（セファレキシン一水和物として）です。 5mlの懸濁液には250mgのセファレキシンが含まれています。
- 他の成分は、ラウリル硫酸ナトリウム、アルラレッドAC E129、メチルセルロース15、ジメチコン350、キサンタンガム、アルファ化デンプン、ガラナ51880TPフレーバー模倣物、ショ糖です。
KEFORALの外観とパックの内容の説明
再構成前のKeforalは白い粉です。再構成後、赤色の懸濁液として表示されます。
Keforalは100mlのポリエチレンボトルで入手できます。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
