ゴルジ腱器官は、筋肉によって発生する緊張に関連するデータの収集と送信を担当する固有受容器です。
紡錘外線維が腱線維と続く筋-腱接合部のレベルに位置し、それらはいわゆる逆筋緊張反射の発生に関与しています：筋肉が収縮すると、特に等尺性の場合、ゴルジ器官は、発達した緊張の程度を検出し、筋肉の弛緩につながる反射を引き起こします。そうすることで、繊維を過度の収縮による損傷から保護します。
今日では小型化されているこの古典的な生理学的役割を超えて、ゴルジ筋腱器官も緊張の低下に敏感であり、あらゆるレベルの筋肉短縮で活動を続けることを忘れてはなりません。したがって、これらは単純な「緊急」メカニズムとしてではなく、「検出制御ユニット」として機能し、移動中に発生する張力の程度をCNSに通知するのに役立ちます。
解剖学と生理学
ゴルジ筋腱器官は、骨格筋線維と腱線維の間の移行領域にあります。このレベルでは、それらは、一端が腱に挿入され、他端が腱に近い筋肉領域に挿入される繊維状のひもによって形成された、長さ数ミリメートルの紡錘体構造の形で収縮要素と直列に配置されます。筋肉と腱の境界。構造全体が硬い結合組織のカプセルに包まれています。
ゴルジ体の各器官が関係を描く紡錘外線維は、一般にいくつかの運動単位に属し、数値的には10から20の間です。
ゴルジ腱器官の感覚神経支配は、線維性ストリングの周りに分布する神経線維の束で構成されています。これらの終末は、豊富に有髄化されており（腱器官に入るとこのコーティングを失います）、直径が大きく、神経線維Ibのクラスであるため、非常に高い伝導速度があります。神経筋紡錘体とは異なり、ゴルジ器官には運動神経支配がありません。
前述のように、筋肉の収縮は腱をある程度伸ばすようにし、それがゴルジ腱の筋肉器官に伝達されます。この牽引力が線維性ストリングの接近を引き起こし、感覚終末Ibへの圧力を増加させ、それらを放電させると考えられています。この一連のインパルスは脊髄に送られ、そこでアルファ運動ニューロンを抑制する抑制性介在ニューロンを興奮させます。信号が発生したのと同じ筋肉を神経支配する責任があります。その結果、ゴルジ筋腱器官からの刺激に反応して、筋収縮が遅くなるか、または止まります。
このプロセス全体は、逆筋反射または飛び出しナイフと呼ばれ、2つの機能があります。1つは、過度の収縮によって引き起こされる腱の損傷を回避するのに役立ち、もう1つは、突然の損傷に関連する損傷から筋肉を保護します。加えられた負荷の減少。
したがって、ゴルジ筋腱器官によって引き起こされる逆筋反射は、筋肉の過度の伸展に対抗する筋紡錘によって引き起こされる通常の筋反射とは対照的に、過度の短縮に対抗します。
筋腱器官はすべて同じではありませんが、それらは多かれ少なかれ顕著な程度の剛性で存在します。剛性の低いものは、剛性の高いものよりも低い張力によって活性化されます。いずれにせよ、逆筋反射の出現におけるそれらの役割は、古典的な生理学のテキストによって報告されているものよりもはるかにわずかであるように思われます。これはすべて、ゴルジ器官の放電の頻度が適用された筋肉の緊張の程度に比例しないことが証明されたいくつかの研究から明らかになった「非線形」の振る舞いによるものです。一方、これらの固有受容器は、最小限の張力でも活性化され、中枢神経系に筋肉の活発な収縮の状態を知らせる役割を果たします。繊維のグループが他のグループよりも高い強度で収縮する場合、器官ゴルジ腱筋は、それらを弛緩させ、収縮の程度が少ないものに対する抑制効果を減少させることによって間接的に介入します。その結果、すでに低レベルの筋肉張力で、より流動的で調和のとれた動きが得られます。
