肝疾患、または肝疾患には、細胞、組織、および/または肝機能への損傷によって蓄積された一連の病状が含まれます。
症状
肝疾患に最も一般的に関連する症状は次のとおりです。
- 黄疸（皮膚および強膜の黄色がかった変色）;
- 食欲減少;
- 倦怠感、倦怠感、大幅な体重減少;
- 暗い色の尿または明るい色の便。
さまざまな肝疾患に共通するその他の症状は、吐き気、嘔吐、下痢、静脈瘤、低血糖、微熱、筋肉痛、性的欲求の喪失です。
中央-右上腹部領域で知覚される肝臓の痛みは、一般に、疾患プロセスの進行した段階でのみ発生します。この症状は、特に突然発生した場合（急性肝炎）、実際には臓器の「体積増加」に関連しています。
劇症肝炎と呼ばれるまれで特に重篤な肝臓の感染症は、腹水（腹部内の体液の蓄積）、出血する傾向のある凝固障害、生物の一般的な衰弱などの症状の出現を伴う肝不全を引き起こします、筋萎縮および筋力低下、神経学的変化（脳症）、脾腫（脾腫）、びまん性浮腫および腹水性貧血。
原因
肝疾患は、先天性欠損症（出生時から存在）によって引き起こされるか、例えばアルコール、薬物または毒素の毒性作用によって、または栄養不足、外傷、代謝障害、細菌またはウイルス感染によって後天性疾患によって引き起こされる可能性があります。
たとえば、アルコール依存症者の間では、アルコール性肝炎、アルコール性肝硬変、脂肪肝または脂肪肝（肥満でも一般的）などの肝疾患が一般的です。
最も一般的な肝疾患
主にウイルス（A、B、C、D、E）によって引き起こされる肝臓の炎症ですが、中毒（アルコール、薬物、毒物など）、自己免疫疾患（自己免疫性肝炎）、遺伝性疾患にも起因します。
臓器内の脂肪の過剰な蓄積;それはしばしば無症候性で肥満の人々の間で一般的な病気です。特に素因がある場合は、ごく一部の症例でのみ脂肪性肝炎または肝硬変に発展する可能性があります。
体内の「鉄の蓄積」によって引き起こされる遺伝性疾患で、肝臓や他の臓器に重大な損傷を与える可能性があります。
この重度の肝疾患は、臓器の体積の増加を決定し、進行した段階では痛みを引き起こすなど、肝硬変に関連することがよくあります。
これは、組織、特に脳と肝臓での銅の蓄積に関連する遺伝性疾患です。
おそらく自己免疫起源の胆管の炎症性疾患。炎症過程の結果として、管が狭くなり、胆汁の流出が妨げられ、肝臓に蓄積して細胞に損傷を与えます。
肝内胆管に影響を与える自己免疫疾患。胆汁の蓄積と停滞は、この肝疾患を引き起こし、肝実質に損傷を与え、長期的には肝硬変に発展します。
ビリルビンの代謝を変化させ、循環中の濃度を上昇させる遺伝性疾患。
骨格筋、神経系、心臓、肝臓にグリコーゲンが蓄積し、正常な機能を損なうことを特徴とする遺伝性疾患。
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