減数分裂の重要性
多細胞生物の文脈では、すべての細胞が（互いに異質であると認識しないために）同じ遺伝的遺産を持っている必要があります。これは、有糸分裂によって達成され、染色体を娘細胞間で分割します。情報は、細胞生成の体細胞系統と呼ばれる、接合子から生物の最後の細胞に至る細胞の連続性において、DNA複製メカニズムによって保証されます。
しかし、子孫の生成に同じメカニズムを採用した場合、種全体が遺伝的に等しい個体で構成される傾向があり、このような遺伝的多様性の欠如は、環境条件の変化に応じて種の生存を容易に損なう可能性があります。種は、それが認める遺伝物質の変動性の文脈において、単一の生物の文脈ではなく、ある世代から別の世代への移行において、再分類、混合を引き起こす可能性があること。これは、セクシュアリティの現象と減数分裂と呼ばれる特定の細胞分裂メカニズムによって行われます。
減数分裂とは
減数分裂は生殖細胞でのみ発生します。長い一連の有糸分裂が利用可能な生殖細胞の数を十分に増やしたとき、後者は減数分裂に入り、したがって配偶子を準備します。配偶子は、受精に融合し、染色体物質をプールします。配偶子が生物の他の細胞のように二倍体である場合、接合子でのそれらの融合は4nの遺産を持つ子供を与えます;これらは8nの子供を与えます、等々。
種の染色体数を一定に保つには、配偶子は一倍体である必要があります。つまり、染色体の数が2nではなくnである必要があります。これは減数分裂で達成されます。
減数分裂は、重複を交互に繰り返すことなく、2つの有糸分裂の連続として理解することができます。
二倍体生殖細胞から4つの一倍体細胞を起源とする2つの連続した分裂のそれぞれにおいて、前期、中期、後期、終期および細胞形成の連続があります。
しかし、最初の減数分裂の前期は特に複雑であり、レプトテン、ザイゴテン、パキテン、ジプロテン、およびダイアキネシスのそれぞれの名前をとる一連の瞬間を引き起こします。
単一の染色体ペアの振る舞いに従って、これらの瞬間を1つずつ検討します。
レプトテン。それは減数分裂の始まりです。染色体はお互いに見え始めますが、まだあまりらせん状ではありません。
ジゴテン。染色体はより明確に識別され、相同染色体が近づくように見えます。 （互いに平行に接近する傾向があるフィラメントは、4：2つの相同染色体のそれぞれに対して2つの染色分体であることを思い出してください）。
パキテン。 4本のクロマチックフィラメントは、破断と溶接によってストロークを交換しながら、全長に沿って接着します。
ジプロテン。らせん状になり、したがって肥厚が増すにつれて、染色体は別々の個性を帯びる傾向があります。つまり、各セントロメアが二本鎖に結合します。
破断と溶接による交換が行われたポイント（キアズマ）は、フィラメント（クロモネム）を異なるセクションにまとめています。セントロメアによってペアで結合され、交錯配列にさまざまに付着している4つのクロモネムは、四極真空管を形成します。
ダイアシネシス。テトラッドは紡錘体の赤道に配置される傾向があり、核膜が消失し、セントロメアの分離が始まります。これが起こると、すでに交錯配列法で結合されている染色体が分離します。
次の中期の後、2つのセントロメア（まだ2倍になっていない）は紡錘体の反対の極に向かって移動します。
これに続いて、第1分裂の後期、終期、細胞形成が急速に続き、その直後に第2分裂が起こります。
最初の中期の後、セントロメアは2つのフィラメントを引きずって紡錘体の極に移動しましたが、2番目の中期では各セントロメアが2倍になります。最初の分裂から生じた2つの細胞は、2nフィラメントのnセントロメアを受け取りましたが、その後の分裂は、それぞれnフィラメント（つまり、この時点ではn染色体）を持つ4つの細胞になります。
この一般的なスキームは、3つの異なる並列現象を説明しています。
- 「生物」の二倍体（2n）から配偶子の一倍体（n）への染色体キットの減少。
- 母方または父方の起源の、一方または他方の染色体の配偶子へのランダムな帰属。
- 父方と母方の起源の相同染色体間の遺伝物質の交換（染色体全体のレベルだけでなく、染色体自体の内部でも遺伝物質の混合を伴う）。
