ただし、Vaxzevriaの初回投与をすでに受けている60歳未満の個人の場合、CTSは2回目の投与をmRNAワクチンで行うことを推奨しているため、異種ワクチン接種に頼っています。これらの勧告は保健省によって受け入れられ、保健省は「この問題に関する条例」を発行しました。
その後、2021年6月14日、AIFA（イタリア医薬品庁）はCTSと保健省の決定を承認し、ワクチン投与後8〜12週間でmRNAワクチンの2回目の投与を行う方法を指定しました。アストラゼネカ（AIFAのプレスリリースはここをクリックして参照できます）。
「および英国の研究「Com-VOC」。両方の研究は、Vaxzevriaの最初の投与とComirnaty（Pfizer / BioNTech）の2回目の投与を受けた参加者に対して実施されました。
CombiVacS研究
フェーズ2臨床試験CombiVacSを実施した研究者は、5月末に、最初の投与とは異なるワクチン（Comirnaty）で2回目の投与を行った後、その研究の予備版を発表しました。用量（Vaxzevria）、研究参加者（すべて60歳未満）は、異種ワクチン接種を受けなかった対照群よりも高レベルのSARS-CoV-2に対する抗体を開発しました。
ただし、異種ワクチン接種は、Vaxzevriaによる同種ワクチン接種によって誘発される免疫応答よりも顕著な免疫応答を誘発する可能性があるようですが、さらなる調査が必要です。さらに、異種ワクチン接種によって誘発された免疫応答が、mRNAワクチンによる同種ワクチン接種によって得られたものよりも関連性があるかどうかはまだ明らかではありません。
Com-COVスタジオ
英国で実施された研究では、Vaxzevriaの初回投与とComirnatyの2回目の投与で実施された異種ワクチン接種の影響も調査されましたが、参加者の数はスペイン人よりも少なかった。
しかし、この場合でも、研究者たちは重大な免疫応答を報告しましたが、過度の熱意に対して警告し、さらなるデータを待つ間注意を呼びかけました。
この研究はまた、異種ワクチン接種後の望ましくない影響のより大きな再発を強調しましたが、これらは注射部位の痛み、発熱、筋肉痛、倦怠感、頭痛など、ワクチンの投与で通常報告される影響です。これらの効果の発現の増加は、より大きな免疫応答（ブースター効果）を示している可能性がありますが、研究の参加者が少ないため、この意味で結論を出すことはできません。
