有効成分:パラセタモール
ビタミンCを含む発泡性錠剤の注入
影響を受けた添付文書は、パックサイズで利用できます。- ビタミンCを含む発泡性錠剤の注入
- 炎症を起こしたフィルムコーティング錠
Influmedが使用されるのはなぜですか?それはなんのためですか?
INFLUMEDには、パラセタモール、アスコルビン酸、カフェイン、マレイン酸クロルフェニラミン、ヨウ化イソプロパミドが含まれています。鎮痛剤、解熱剤、充血除去剤であり、痛みを和らげ、体温を下げ、鼻づまりを軽減します。
INFLUMEDは、インフルエンザ、風邪、および関連する発熱と痛みの症状の治療に使用されます。INFLUMEDは、上気道(鼻と喉)の炎症過程の治療にも適応されます。
3日以上連続してINFLUMEDを使用している場合は、医師に相談してください。
流入した場合の禁忌は使用しないでください
INFLUMEDは使用しないでください
- あなたが活性物質、またはこの薬の他の成分のいずれかにアレルギーがある場合(セクション6に記載されています)。
- 甲状腺機能亢進症(甲状腺の過度の活動)に苦しんでいる場合。
- 前立腺肥大症(前立腺肥大症)に苦しんでいる場合。
- 緑内障(目の圧力の上昇)に苦しんでいる場合。
- 喘息を含む下気道の病気(気管支や肺の病気)に苦しんでいる場合。
- 尿閉に苦しんでいる場合(尿閉を伴う病気)。
- 胃腸管のさまざまな管の閉塞(胃腸管の閉塞)および泌尿生殖器(尿路および生殖器の閉塞)に苦しんでいる場合。
- あなたが胃潰瘍に苦しんでいる場合。
- あなたの医者があなたをグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ不全と診断した場合。
- 重度の溶血性貧血がある場合。
- 重度の肝細胞機能不全(重度の肝疾患)がある場合。
- うつ病に苦しんでいて、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)のクラスに属する薬で治療されている場合、またはこれらの薬の服用を2週間未満停止した場合。使用している抗うつ薬がこのクラスの薬に該当するかどうかを医師に確認してください。
- フェニルケトン尿症(フェニルアラニンと呼ばれる物質の血中蓄積を伴う、出生時に診断された遺伝性疾患)がある場合、この薬にはフェニルアラニンの供給源であるアスパルテームが含まれています。
- 12歳未満の子供にINFLUMEDを与えないでください。
- 妊娠中および授乳中(「妊娠および授乳」のセクションを参照)。
使用上の注意Influmedを服用する前に知っておくべきこと
INFLUMEDを服用する前に、医師または薬剤師に相談してください
- 代謝性アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、「重度の感染症」がある場合。代謝性アシドーシスの兆候は次のとおりです。
- 深く、速く、呼吸困難
- 吐き気、嘔吐
- 食欲減少。これらの症状の組み合わせが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。
- 腎臓または肝不全(腎臓および肝臓の病気)に苦しんでいる場合。既存の肝疾患は、アセトアミノフェン関連の肝障害のリスクを高めます
- 高齢者や子供に薬を投与する場合、興奮、神経質として、これらの患者のエネルギーが増加する可能性があります。
- 重度の栄養失調、食欲不振、過食症または悪液質、肥満度指数の低下、過度のアルコール摂取(1日3杯以上のアルコール飲料)、慢性アルコール依存症に苦しんでいる場合。これらの条件は、低グルタチオン貯蔵をもたらす可能性があります。
相互作用どの薬物または食品がInflumedの効果を変える可能性があるか
他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
特に、次の薬を服用している場合は、INFLUMEDを服用する前に医師に伝えてください。
- 抗炎症薬;
- 血液凝固を防ぐために使用されるワルファリンおよび他の薬(クマリン誘導体);パラセタモールを定期的かつ長期間使用すると、これらの薬を服用する際の出血のリスクが高まりますが、パラセタモールを時折摂取しても出血傾向に大きな影響はありません。
- グルテチミド、フェノバルビタール、カルバマゼピン、フェニトイン(てんかんの治療に使用される薬);
- リファンピシン(結核の治療に使用される抗生物質);
- シメチジン(胃潰瘍の治療に使用される薬);
- 鎮静作用(眠気)の増加が起こる可能性があるため、抗不安薬(不安を治療する薬)、鎮静薬、催眠薬(睡眠を誘発する薬)などの鎮静を引き起こす可能性のある薬。
食べ物、飲み物、アルコールが溢れています
この薬を服用している間は、カフェイン入りの食べ物や飲み物(コーヒー、お茶、一部のソフトドリンクなど)の過度の使用を避けてください。
INFLUMEDで治療している間は、アルコールを飲まないでください。眠くなる可能性があります。
炎症および臨床検査
ブドウ糖や尿酸のレベルをチェックするために血液検査を受ける必要がある場合は、炎症を起こしていることを医師に伝えてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
INFLUMEDには特に注意してください
- あなたがてんかんに苦しんでいる場合。
- 重度の高血圧症の場合。
- あなたが深刻な心臓血管の問題に苦しんでいる場合。
- 重度の腎不全
- アセトアミノフェンの摂取量が多すぎると、重度の肝臓障害を引き起こす可能性があります。パラセタモールを含む他の薬を同時に服用しないでください。これは過剰摂取につながる可能性があります。パラセタモールを高用量または長期間服用すると、「高リスクの肝疾患(肝臓への毒性)」を引き起こし、深刻な原因となる可能性があります。また、他の薬を組み合わせる前に、医師に連絡してください(「他の薬と炎症」のセクションを読んでください)。
- 抗ヒスタミン薬を含む他の咳止め薬や風邪薬など、抗ヒスタミン薬を含む他の薬と一緒にINFLUMEDを服用しないでください。
これらの問題が過去に発生した場合も、医師に相談してください。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
妊娠中および授乳中はINFLUMEDを服用しないでください(「INFLUMEDを使用しない」セクションを参照)。
機械の運転と使用
この薬は、眠気、めまい、かすみ目、運動および協調障害を引き起こす可能性があり、機械の運転および使用能力を著しく妨げる可能性があります。
INFLUMEDには、ショ糖、アスパルテーム、サンセットイエローE110、ナトリウムが含まれています
- INFLUMEDにはショ糖が含まれています。一部の糖分に不耐性があると医師から言われた場合は、この薬を服用する前に医師に連絡してください。
- INFLUMEDにはサンセットイエローE110が含まれています。アレルギー反応を引き起こす可能性があります。
- INFLUMEDには、フェニルアラニンの供給源であるアスパルテームが含まれています。フェニルケトン尿症を患っている場合、それはあなたに害を及ぼす可能性があります(「炎症を起こさないでください」の段落を読んでください)。
- 炎症を起こした各発泡錠には、177.3mgのナトリウムが含まれています。腎機能が低下している人や減塩食をしている人に考慮されるべきです。
投与量、投与方法および投与時間Influmedの使用方法:Posology
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。症状を和らげるために、常に最低有効量を使用してください。
幾つか
警告:医師のアドバイスなしに推奨用量を超えないでください。
推奨用量
大人と12歳以上の子供:12時間ごとに1錠の発泡錠。
高齢患者:1日1錠の発泡錠。
お気に入り
発泡錠をコップ半分の普通の水で溶かします。
経口投与のみ。
いつ、どのくらいの期間
満腹時に服用することをお勧めします。
医師に相談せずに、3日以上連続してINFLUMEDを使用しないでください。
また、障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
過剰摂取あなたがあまりにも多くの影響を受けた場合にどうするか
必要以上に炎症を起こした場合は、過剰摂取の症状がなくても、治療を中止し、すぐに医師または最寄りの病院に連絡してください。
INFLUMEDに含まれるパラセタモールは、過剰に摂取すると、重度の肝臓障害を引き起こし、移植や死亡につながる可能性があります。
高用量のカフェインは、胃の痛み、嘔吐、尿量の増加、心調律障害(頻脈または不整脈)、不眠症、落ち着きのなさ、興奮、興奮、神経質、震え、けいれんを引き起こす可能性があります。
クロルフェナミンの過剰投与は、「起こり得る副作用」のセクションに記載されているものと同様の効果を引き起こす可能性がありますが、逆説的な興奮、精神障害、けいれん、息切れ、筋肉のけいれんおよび虚脱(突然の急激な血圧低下)も引き起こす可能性があります心臓のリズムの乱れ(不整脈)。
高用量のビタミンC(3000 mgを超える、6錠の含有量に相当)は、一過性の下痢や、吐き気や腹部の不快感などの他の胃腸への影響、および腎臓結石の形成を引き起こす可能性があります。
INFLUMEDの使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用Influmedの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、INFLUMEDは副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを手に入れるわけではありません。
これらのまれな反応が発生した場合は、薬の服用を中止し、すぐに医師に相談してください。
- 皮膚の発疹やかゆみなどのアレルギー反応、おそらく呼吸困難や唇、舌、喉、顔の腫れ、または虚脱のエピソード(体力の低下、動悸、発汗を伴う急激で突然の血圧低下)
- 角質除去を伴う発疹、または口内潰瘍
- アスピリンまたは非ステロイド性抗炎症薬を服用した後に同様のエピソードを以前に経験したことがある人の呼吸困難
- 原因不明のあざや出血
- 排尿困難。
INFLUMEDの使用で発生する可能性のあるその他の副作用は次のとおりです。
血
血小板および白血球または赤血球(血小板減少症、白血球減少症、貧血、無顆粒球症)の血球の減少、さらには重度の減少。
摂食障害
食欲不振(食欲不振)。
神経系
神経質、混乱、興奮、神経過敏、悪夢。
鎮静、眠気、不眠症、注意障害、協調運動障害、めまい、頭痛。
目
視覚機能の障害、かすみ目。
心臓と循環
心臓のリズムの変化(動悸、頻脈、不整脈)。
低血圧、フラッシング。
気管支と肺
気管支分泌物の肥厚。
胃と腸
吐き気、口渇、嘔吐、腹痛、下痢、消化不良。
肝臓
臨床検査での肝酵素(トランスアミナーゼ)の増加(肝機能の変化)、肝炎などの肝障害。
肌
じんましん、日光への感受性。多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮壊死症などの非常にまれな重度の皮膚反応の症例が報告されています
筋肉
筋肉のけいれん、筋力低下。
腎臓と尿路
異常な臨床検査(急性腎不全)、腎臓の炎症(間質性腎炎)、血尿など、尿路または腎臓に影響を与える障害。
一般的な病気
倦怠感、胸の圧迫感。
INFLUMEDの推奨投与量がカフェインの食事摂取に関連している場合、不眠症、興奮、不安、過敏症、頭痛、胃腸の不調、動悸など、カフェインに関連する潜在的な副作用の増加が発生する可能性があります(「食べ物、飲み物、アルコール")。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供するのに役立ちます。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
この薬は特別な保管条件を必要としません。
EXP後のカートンに記載されている有効期限後は、この薬を使用しないでください。有効期限はその月の最終日を指します。
有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
薬に関する情報を常に入手できるようにすることが重要なので、箱と添付文書の両方を保管してください。
締め切り ">その他の情報
INFLUMEDに含まれるもの
- 有効成分は、パラセタモール、アスコルビン酸、カフェイン、マレイン酸クロルフェニラミン、ヨウ化イソプロパミドです。 1つの発泡錠には、パラセタモール500 mg、アスコルビン酸500 mg、カフェイン25 mg、マレイン酸クロルフェナミン8 mg、ヨウ化イソプロパミド0.2mgが含まれています。
- その他の成分は、酒石酸、炭酸ナトリウムグリシン、オレンジ/レモンフレーバー、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、安息香酸ナトリウム、サンセットイエロー(E110)、ラウリル硫酸ナトリウム、ショ糖です。
INFLUMEDの外観とパックの内容の説明
INFLUMEDは発泡錠の形で提供されます。パッケージの内容は、ストリップ状の12個の発泡錠です。
各錠剤の重量は2600mgです。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
氾濫
02.0定性的および定量的組成-
炎症を起こしたフィルムコーティング錠
各フィルムコーティング錠には以下が含まれます:
有効成分:
パラセタモール500mg、カフェイン25 mg、マレイン酸クロルフェニラミン8 mg、ヨウ化イソプロパミド0.2mg。
ビタミンCを含む発泡性錠剤
各発泡錠には次のものが含まれています。
有効成分:
パラセタモール500mg、アスコルビン酸500 mg、カフェイン25 mg、マレイン酸クロルフェニラミン8 mg、ヨウ化イソプロパミド0.2mg。
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形-
フィルムコーティング錠。
発泡錠。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
インフルエンザ、風邪、および関連する発熱と痛みを伴う状態の対症療法。上気道の急性および慢性の炎症過程の治療。
04.2投与の形態と方法-
大人と12歳以上の子供:
フィルムコーティング錠:1錠をコップ半分の水で12時間ごとに飲み込みます。
発泡錠:1錠の発泡錠を12時間ごとにコップ1杯の静水に溶かします。
高齢者:
フィルムコーティング錠:1日1錠をコップ半分の水で飲み込みます。
発泡錠:1日1杯の静水に溶かす発泡錠1錠。
満腹時に服用することをお勧めします。
医師に相談せずに3日以上連続して投与しないでください。
推奨用量を超えないでください。
04.3禁忌-
活性物質、他の密接に関連する物質、またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。甲状腺機能亢進症;前立腺肥大症および緑内障。
この製品は、喘息を含む下気道の疾患、尿閉症候群、消化管および泌尿生殖器のさまざまな管の狭窄、胃潰瘍の狭窄には禁忌です。
パラセタモールベースの製品は、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの明らかな不足を患っている患者および重度の溶血性貧血を患っている患者には禁忌です。
重度の肝細胞機能不全。
クロルフェナミンの抗コリン作用がモノアミンオキシダーゼ阻害剤によって増強されるため、モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)との併用治療中およびそのような治療後2週間の患者には禁忌です。
フェニルアラニンの供給源であるアスパルテームが存在するため、フェニルケトン尿症の患者にはビタミンCを含む炎症を起こした発泡錠は禁忌です。
12歳未満の子供には投与しないでください。
妊娠と授乳(4.6章を参照)。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
腎不全または肝不全の患者は、この薬を服用する前に医師に相談する必要があります。
パラセタモールの使用は代謝性アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、敗血症などのグルタチオンが枯渇した状態の患者には注意して投与してください。
パラセタモールベースの製品での治療中は、他の薬を服用する前に、同じ有効成分が含まれていないことを確認してください。パラセタモールを高用量で服用すると深刻な副作用が発生する可能性があります。
他の薬を関連付ける前に、医師に連絡するように患者に指示してください。 「他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用」も参照してください。
パラセタモールの高用量または長期投与は、高リスクの肝疾患を引き起こし、腎臓と血液に深刻な変化を引き起こす可能性があります。
クロルフェナミンは、抗コリン作用を持つ他の薬と同様に、てんかん、重度の高血圧、重度の心血管障害、眼内圧の上昇(緑内障を含む)、前立腺肥大、重度の腎不全、重度の腎不全、気管支炎、気管支拡張症、気管支拡張症の場合に注意して投与する必要があります喘息。
クロルフェニラミンの抗コリン作用は、一部の患者に眠気、めまい、かすみ目、精神運動障害を引き起こす可能性があり、機械の運転や使用に深刻な支障をきたす可能性があります。
クロルフェニラミンはアルコールの効果を高める可能性があるため、併用は避けてください。
抗不安薬や催眠薬などの鎮静作用のある薬を併用すると、鎮静作用が高まる可能性があるため、これらの薬と同時にクロルフェニラミンを服用する前に医師に相談する必要があります。
抗コリン作用性の神経学的効果と逆説的な興奮(エネルギーの増加、興奮、神経質)を示す可能性が高いことを考慮して、高齢者と小児の被験者の用量を決定する際には特に注意が必要です。
この薬は、抗ヒスタミン薬を含む他の咳止め薬や風邪薬など、抗ヒスタミン薬を含む製品と組み合わせて使用しないでください。
カフェインを含む食品(コーヒー、お茶、一部のソフトドリンクなど)の過度の使用は、薬を服用している間は避けてください。
炎症を起こしたフィルムコーティング錠には乳糖が含まれています。ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症候群、またはブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群のまれな遺伝的問題のある患者は、INFLUMEDを服用しないでください。
ビタミンCを含む発泡発泡錠にはショ糖が含まれています。糖尿病や低カロリーの食事の場合は、これを考慮に入れる必要があります。フルクトース不耐性、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群、またはスクラーゼ-イソマルターゼ機能不全のまれな遺伝的問題のある患者は、ビタミンCを摂取すべきではありません。
ビタミンC発泡錠が含まれているサンセットイエローの賦形剤E110は、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。
ビタミンCを含む各炎症性発泡錠には177.3mgのナトリウムが含まれています。これは、減塩食の患者では考慮に入れる必要があります。
症状が続く場合は、医師に相談してください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
肝臓のモノオキシゲナーゼの誘導を決定できる薬物による慢性治療中、またはこの効果をもたらす可能性のある物質(例えば、リファンピシン、シメチジン、グルテチミド、フェノバルビタール、カルバマゼピンなどの抗てんかん薬)への曝露の場合は、細心の注意を払い、厳重に管理して使用してください。
パラセタモールの投与は、尿酸の測定(リンタングステン酸の方法による)および血糖の測定(グルコースオキシダーゼ-ペルオキシダーゼの方法による)を妨げる可能性があります。
ワルファリンおよび他のクマリン誘導体の抗凝固効果は、パラセタモールを定期的かつ長期間使用することで強化でき、出血のリスクが高まります。たまに使用しても大きな影響はありません。
患者が抗炎症薬で治療されている場合、製品の使用は推奨されません。
クロルフェニラミンと催眠薬、抗不安薬、鎮静薬を併用すると、眠気が増す可能性があります。アルコールを併用すると、同様の効果が得られます。
クロルフェニラミンはフェニトインの代謝を阻害し、その結果、フェニトインによる毒性作用が現れる可能性があります。
クロルフェニラミンの抗コリン作用は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤によって強化されます(「禁忌」を参照)。
04.6妊娠と母乳育児-
INFLUMEDは、妊娠中および授乳中は使用しないでください。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
クロルフェニラミンの抗コリン作用は、一部の患者に眠気、めまい、かすみ目、精神運動障害を引き起こす可能性があり、機械の運転や使用に深刻な支障をきたす可能性があります。
04.8望ましくない影響-
血液およびリンパ系の障害
血小板減少症、白血球減少症、貧血、無顆粒球症
免疫系の障害
血管性浮腫、喉頭浮腫、アナフィラキシーショックなどの過敏反応
代謝と栄養障害
拒食症
精神障害
神経質、混乱、興奮、神経過敏、悪夢
神経系障害
鎮静、傾眠、不眠、注意障害、協調不能、めまい、頭痛
目の障害
視覚機能の障害、かすみ目
心臓の病状
動悸、頻脈、不整脈
血管の病状
低血圧、潮紅
呼吸器、胸腔および縦隔の障害
アスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症薬に敏感な患者の気管支痙攣、気管支分泌物の肥厚
胃腸障害
吐き気、口渇、嘔吐、腹痛、下痢、消化不良
肝胆道障害
肝機能と肝炎の変化
皮膚および皮下組織の障害
剥離性皮膚炎、皮膚発疹、蕁麻疹、光線過敏症。
多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮壊死症などの非常にまれな重度の皮膚反応の症例が報告されています
筋骨格系および結合組織障害
筋肉のけいれん、筋力低下
腎臓および泌尿器の障害
急性腎不全、間質性腎炎、血尿、無尿、尿閉
一般的な障害と投与部位の状態
倦怠感、胸の圧迫感
INFLUMEDの推奨用量がカフェインの食事摂取に関連している場合、不眠症、興奮、不安、神経過敏、頭痛、胃腸の不調、動悸など、カフェインに関連する潜在的な副作用が増加する可能性があります。
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に発生した疑わしい副作用の報告は、医薬品のベネフィット/リスクバランスを継続的に監視できるため重要です。医療専門家は、国の報告システムを介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。 agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili。
04.9過剰摂取-
過剰摂取の場合、パラセタモールは肝不全と肝細胞溶解を引き起こす可能性があり、大規模で不可逆的な壊死に発展する可能性があります。
過剰摂取の場合は、症状がなくても直ちに治療が必要です。 N-アセチルシステインまたはメチオニンの投与が必要な場合があります。
高用量のカフェインは、上腹部痛、嘔吐、利尿、頻脈または心不整脈、中枢神経系の刺激(不眠症、落ち着きのなさ、興奮、興奮、神経質、震え、けいれん)を引き起こす可能性があります。
ビタミンCが豊富な場合、高用量のアスコルビン酸(> 3000 mg)は、一過性の浸透圧性下痢や、吐き気や腹部不快感、高シュウ酸尿症などの胃腸への影響を引き起こし、シュウ酸カルシウム腎結石を形成する可能性があると報告されています。
クロルフェニラミンの過剰摂取は、「望ましくない影響」のセクションに記載されているものと同様の影響をもたらす可能性があります。追加の症状には、逆説的な覚醒、中毒性精神病、発作、無呼吸、ジストニア反応、および不整脈を含む可能性のある心血管虚脱が含まれる場合があります。
特定の症状に対する支持療法を確立します。けいれんと高CNS刺激は、非経口ジアゼパムで治療できます。
INFLUMEDに含まれる単一の有効成分の過剰摂取による重大な臨床徴候の発現は、おそらくパラセタモールからの肝毒性の発症に関連していることに注意する必要があります。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
薬物療法グループ:パラセタモール、精神弛緩薬を除く組み合わせ。
ATCコードN02BE51。
INFLUMEDフィルムコーティング錠およびINFLUMEDwithビタミンC発泡錠は、パラセタモールがマレイン酸クロルフェナミン、ヨウ化イソプロパミド、カフェインと関連しているインフルエンザの対症療法の製剤です。ビタミンCが含まれているビタミンCも含まれています。
パラセタモールには鎮痛作用と解熱作用があります。その作用機序は、特に中枢神経系のレベルで、プロスタグランジンの生合成を阻害する能力に関連しているようです。
末梢プロスタグランジンの阻害の欠如は、胃腸管におけるプロスタグランジンの保護活性の維持などの重要な薬理学的特性を付与します。
したがって、パラセタモールは、以前の病状のある患者、または末梢プロスタグランジンの阻害を回避することが望ましい他の薬を併用している患者(胃腸出血の場合や高齢者など)に特に適しています。
カフェインは鎮痛剤として作用し、パラセタモールの効能を高めます。
マレイン酸クロルフェニラミンは強力な抗ヒスタミン薬(H1拮抗薬)です。抗ヒスタミン薬は、組織に存在するヒスタミンH1受容体を競合的かつ可逆的に遮断することにより、ヒスタミンの作用を減少または減少させます。クロルフェニラミンには抗コリン作用もあります。抗ヒスタミン薬は、ヒスタミン、プロスタグランジン、ロイコトリエンの放出を防ぐ働きがあり、炎症性メディエーターの移動を防ぐことが示されています。クロルフェニラミンの作用には、ヒスタミンの平滑筋への影響の抑制や毛細血管透過性などがあります。その結果、アレルギーやアナフィラキシーなどの過敏反応における浮腫と膨疹が減少します。
アスコルビン酸(ビタミンC)は人間の食事に欠かせない成分です。これは、食事で発生するビタミンCの摂取を補うために、ビタミンCを含むINFLUMEDの処方に含まれています。これは、風邪などの急性ウイルス感染の初期段階で、ビタミンC欠乏症が発生する可能性がある場合に特に重要です。と食欲の欠如。
ヨウ化イソプロパミドは、気管支弛緩作用と分泌抑制作用を持っています。
05.2「薬物動態特性-
パラセタモールは胃腸管に急速かつほぼ完全に吸収されます。治療濃度で血漿タンパク質に結合したパラセタモールの割合は最小限です。それは肝臓で代謝され、主にグルクロニドと硫酸塩として尿中に排泄されます。 5%未満は変化せずに排泄されます。
カフェインは消化管で急速に吸収され、体全体に広く分布しています。それは、尿中に排泄される様々なキサンチン誘導体への酸化および脱メチル化によって肝臓でほぼ完全に代謝されます。血漿半減期は平均約4.9時間です。
経口的に、マレイン酸クロルフェニラミンは胃腸管から容易に吸収されます。効果は30分で発生し、最大で1時間目から2時間目、最後の4〜6時間です。血漿半減期は12〜15時間です。
クロルフェニラミンは、モノデスメチルおよびジデスメチル誘導体に代謝されます。経口投与量の約22%が変化せずに尿中に排泄されます。糞便中には微量しか検出されませんでした。
ビタミンCが含まれているアスコルビン酸は、消化管で急速に吸収され、全身に広く分布しています。25%が血漿タンパク質に結合しています。必要以上のアスコルビン酸は、代謝物の形で尿中に排出されます。 。
経口吸収されたヨウ化イソプロパミドの薬物動態は、その薬理作用の10〜12時間の継続性を保証するようなものです。
05.3前臨床安全性データ-
内部の前臨床安全性データおよびINFLUMEDに存在する有効成分に関連する文献で入手可能なデータは、適応症および推奨される投与量に関連する情報を強調していません。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
炎症を起こしたフィルムコーティング錠:
賦形剤:デンプングリコレートナトリウム、サッカリンナトリウム、ヒプロメロース、微結晶性セルロース、ラクトース、コロイドシリカ、タルク、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、マクロゴール4000、二酸化チタン。
ビタミンC発泡錠が溢れています:
賦形剤:酒石酸、グリシン炭酸ナトリウム、オレンジ/レモンフレーバー、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、安息香酸ナトリウム、サンセットイエロー(E110)、ラウリル硫酸ナトリウム、ショ糖。
06.2非互換性 "-
関係ありません。
06.3有効期間 "-
フィルムコーティング錠の場合は3年。
ビタミンCを含む発泡錠の場合は2年。
06.4保管に関する特別な注意事項-
この薬は特別な保管条件を必要としません。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
炎症を起こした:12個のフィルムコーティング錠の不透明なブリスター。
ビタミンCが含まれています:12個の発泡錠のアルミニウム/ポリエチレンストリップ。
06.6使用と取り扱いの説明-
特別な指示はありません。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
IODOSAN S.p.A. -ザンベレッティ経由-20021バランザーテ(MI)。
08.0マーケティング承認番号-
炎症を起こしたフィルムコーティング錠:A.I.C。 NS。 029238019。
ビタミンCを含む発泡性錠剤:A.I.C。 NS。 029238021。
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
最初の承認:法令n。 1998年10月22日の489-OfficialJournalno。 1998年6月11日の260
最終更新日:2008年11月
10.0テキストの改訂日-
2015年6月