、黒色腫など。
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これらの形成は、「ex novo」形成として健康な皮膚に発生するか、腫瘍性の意味で進化する既存または最近出現した病変に由来する可能性があります。
良性母斑と比較して、悪性母斑には、肉眼とダーモスコピー検査の両方に対して「非定型」となるいくつかの特徴があります。
これらの病変をできるだけ早く特定するには、形状の変化(悪性のほくろは非対称で、エッジやノッチがギザギザになっていることが多い)と外観(時間の経過とともに出血、かゆみ、または不連続に見える)に注意を払う必要があります。悪性のほくろの色は均一ではありませんが、暗い色素沈着(非常に強い黒)に変わるか、赤茶色、白、黒、または青の色合いを示します。幅と厚さの増加はまた、特にこの変化がかなり短時間で発生する場合、病変の腫瘍性の進展を示している可能性があります。
残念ながら、これらの変化を理解することは必ずしも容易ではないので、従うべき正しい習慣は、悪性のほくろの存在を評価するために、定期的な皮膚科学的検査を受けることです。予防と早期診断は、これらの色素性病変の変化から生じる可能性のある黒色腫やその他の皮膚がんを管理するための最も効果的な戦略です。さらに、このアプローチは、治癒の可能性を大幅に向上させることができます。
良性から悪性への変化を支持します。
一方、悪性ほくろの主な臨床的重要性は、皮膚癌のように変化し、行動する潜在的な能力にあり、特に攻撃性のために深刻です。
、局所的、部分的に隆起した、または平らな丘疹または結節。