豚インフルエンザA / H1N1の治療と治療

処理

インフルエンザ症候群の治療に抗ウイルス薬（タミフル®）を日常的に使用することは、結果の関連性が低いため推奨されません（成人では約1日の発熱が減少し、小児では半日の発熱が減少します）。、有害事象-時には深刻なもの-およびそれらの使用に関連する耐性現象。
合併症のないインフルエンザ症候群では抗生物質の使用は推奨されません。また、細菌の起源（扁桃腺の白っぽいプラークと細菌の咽頭スワブ陽性）を確認する証拠がない限り、インフルエンザ症候群による喉の痛みにも推奨されません。単純な形の豚インフルエンザの治療には、休息、解熱剤、鎮痛剤（発熱を抑え、痛みを和らげる薬）、鎮静性の咳止めシロップ、液体の投与、できれば甘味を付けたものが含まれます。細菌性肺合併症では、抗生物質療法は即時でなければなりません。
解熱剤と抗炎症剤の使用は、発熱を継続的に制御することを目的としてはならず、患者の不快感とその管理の難しさを和らげる必要があります。成人の発熱や痛みを伴う症状の緩和治療に最もよく使用される薬は、パラセタモール（特に胃の損傷が少ないため推奨）、イブプロフェン、ジクロフェナクです。心臓や血管の病気のリスクが高い被験者には、パラセタモールの使用をお勧めします。すでに低用量のアスピリン®療法を受けている人にとって、有効な代替手段は、望ましい抗発熱および鎮痛効果を得るのに必要な最小用量に達するまで、同じ用量を増やすことです。
一方、子供にはイブプロフェンとパラセタモールが推奨されますが、脳炎と脂肪肝を特徴とするライ症候群と関連しているため、アスピリン®は推奨されません。

イタリアでのH1N1の予防接種

「2009年11月9日に副大臣によって署名された条例に基づいて、イタリアでのワクチン投与の優先順位は次のとおりです。

•ケアと仕事の継続性を維持するために不可欠であると考えられている人々：健康と社会の健康担当者。公安および市民保護部隊の職員。重要な公共サービスを確保する行政、団体、企業の職員。定期的な献血者;
•妊娠の第2または第3トリメスターの女性、および授乳中の女性。
•6か月から65歳までのリスクのある人。
•EMEAによって承認された技術データシートの更新またはSuperiorHealth Councilによって提供される指示に基づいて、前のポイントに含まれていない6か月から17歳までの人々。
•18〜27歳の人。前のポイントには含まれていません。

特に、以下に苦しんでいる人：呼吸器系に影響を与える慢性疾患（喘息、気管支肺異形成症、嚢胞性線維症およびCOPD）は危険にさらされている人々と見なされます;心血管系の疾患（先天性および後天性心臓病）;糖尿病および他の代謝性疾患;腎不全を伴う腎臓病;血液およびリンパ系の病気;新生物;重度の肝疾患および肝硬変;抗体産生の欠如を伴う先天性および後天性疾患;薬物誘発性またはHIV誘発性の免疫系の抑制;慢性炎症性疾患および腸吸収不良症候群;呼吸器分泌物の誤嚥のリスクの増加に関連する病状（神経筋疾患;肥満度指数BMI> 30の肥満）。
ワクチンの入手可能性によっては、リスクがあると見なされない他のカテゴリーの被験者も、ワクチン接種キャンペーン中にプログラムに含まれる場合があります。
現在、妊婦への予防接種に関する情報は提供されていません。
現在イタリアで入手可能なパンデミックインフルエンザワクチン（H1N1）は、Focetria®と呼ばれ、製薬会社Novartisによって製造されています。利用可能な他の2つのワクチンは、GlaxoSmith Klineによって製造されたPandemrix®と、Baxterによって製造されたCelvapan®です。

Focetria®に含まれるもの

有効成分：A /カリフォルニア/ 7/2009（X-179A）ウイルス株のインフルエンザウイルス表面抗原（ヘマグルチニンおよびノイラミニダーゼ）。
アジュバント：ワクチンには、より効果的な免疫応答を刺激するために必要なアジュバント（MF59C.1）が含まれています。 MF59C.1は、クエン酸緩衝液中に9.75 mgのスクアレン、1.175 mgのポリソルベート80、および1.175mgのトリオレイン酸ソルビタンを含む油/水エマルジョンです。
賦形剤：チオメルサル（複数回投与バイアルのみ）、塩化ナトリウム、塩化カリウム、一塩基性リン酸カリウム、リン酸二ナトリウム二水和物、塩化マグネシウム六水和物、塩化カルシウム二水和物、クエン酸ナトリウム、クエン酸、注射用水。

参照：栄養、薬草、インフルエンザ