ステファノカザーリ博士が編集
神経突起の細胞
- 神経細胞の数はニューロンの数の10倍です。
- 彼らは生涯を通じて分裂する能力を保持しています。
- それらは神経伝導に関与していません。
- それらはCNSに位置する細胞(星状細胞、マクログリア、ミクログリアおよび上衣細胞を形成するオリゴデンドロサイト)とSNPに位置する細胞(シュワン細胞)に分かれます。
アストロサイト(CNS)
2種類の星状細胞が知られています:
- CNSの灰白質に存在する原形質星状細胞;
- 中枢神経系の白質に存在する線維性星状細胞。
オリゴデンドロサイト(CNS)
- それらは樹状細胞に似ていますが、より小さく、拡張が少ないです。
- それらは灰色と白質の両方に存在します。
- 2つのタイプがあります:
束間オリゴデンドロサイト-軸索束の間に存在し、軸索周囲のミエリン鞘の形成と維持に関与します。それらはシュワン細胞に似ていますが、後者は単一の軸索を包むことができますが、オリゴデンドロサイトは同時に複数の軸索を包みます。
サテライトオリゴデンドロサイトは、軸索の細胞体に密接に付着していますが、その機能は不明です。
上衣細胞(CNS)
- それらは神経管の内層から生じ、脳脊髄液を動かす機能を持って、時には立方体または円筒形の繊毛上皮を形成します。
- それらは、脳室の空洞と脊髄の運河に沿って並んでいます。
- それらのいくつかは、脳脊髄液の形成に関与する脈絡叢の形成に関与することによって心室で変化します。
ミクログリア(CNS)
- 細胞体は小さく楕円形で、核は細長い形をしており、主軸は細胞体の長軸と平行です。他の細胞は丸い核を持っているという事実によって認識されます。
- それらは短い分岐拡張を持っています。それらのいくつかは食作用能力を有し、神経組織の食作用系を構成します。
シュワン細胞(SNP)
- それらはPNSの軸索を包み込み、ミエリン鞘を形成します。
- それらは平らな核、少数のミトコンドリア、そして小さなゴルジ装置で平らにされています。
- ミエリンは、軸索を数回包む細胞の原形質膜で構成されています。
ミエリン鞘
- 一定の間隔で鞘が中断され、これらの無髄領域はランヴィエ絞輪として示されます。
- 2つの連続するランヴィエ絞輪の間の繊維セグメントは節間または節間セグメントと呼ばれ、単一のシュワン細胞によって占められています。
神経インパルスのシナプスと伝導
- シナプスは、神経インパルスがシナプス前細胞(ニューロン)から「別のシナプス後細胞(ニューロン、筋肉、または腺細胞)」に移動する部位です。
- したがって、シナプスはニューロン間およびニューロンとエフェクター細胞間の通信を可能にします。
神経インパルスの伝達は、電気的または化学的に発生する可能性があります。したがって、2種類のシナプスを認識しています。
- 電気シナプス;
- 化学シナプス。
電気シナプス:
- それらは哺乳類ではまれであり、網膜と大脳皮質に見られます。
- それらは、ある細胞から別の細胞へのイオンの自由な流れを可能にする結合またはネクサスを伝達することによって作られます。
- ニューロン間で発生すると、電流が生成されます。
- 電気シナプスでは、インパルス伝達が速くなります。
化学シナプス:
- それらは、2つの神経細胞間の最も頻繁なコミュニケーション方法を表しています。
- シナプス前膜は、シナプス間裂、第1細胞のシナプス前膜と第2細胞のシナプス後膜の間の空間に1つまたは複数の神経伝達物質を放出します。
- 神経伝達物質はシナプス空間を通って拡散し、シナプス後膜の受容体に結合します。
- 受容体への結合は、シナプス後膜の透過性を変更し、膜電位を逆転させるイオンの通過を可能にするイオンチャネルの開放を引き起こします。
興奮性の可能性:
シナプスへの刺激がシナプス後膜の脱分極を活動電位を引き起こすレベルにもたらすとき、興奮性シナプス後電位について話します。
抑制性の可能性:
逆に、シナプスの刺激が分極の増加につながるとき、抑制性シナプス後電位が作成されます。
化学シナプスの種類:
- 軸索樹状突起シナプス(軸索と樹状突起の間);
- 軸索シナプス(軸索と体細胞の間);
- 軸索シナプス(2つの軸索の間);
- 樹状突起シナプス(2つの樹状突起の間)。
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