Sabervel-イルベサルタンとは何ですか？
Sabervelは、有効成分であるイルベサルタンを含む薬で、錠剤（75、150、300 mg）として入手できます。
Sabervelは「ジェネリック医薬品」です。これは、セイバーベルが、欧州連合（EU）ですでに認可されているAprovelと呼ばれる「参照薬」に類似していることを意味します。
Sabervelは何に使用されますか？
Sabervelは、本態性高血圧症（高血圧）の成人に使用されます。 「必須」という用語は、高血圧の原因が不明であることを意味します。セイバーベルは、高血圧と2型糖尿病の成人の腎臓病の治療にも使用されます。
薬は処方箋がなければ入手できません。
Sabervel-イルベサルタンはどのように使用されていますか？
Sabervelの通常の推奨用量は1日1回150mgです。血圧が適切に管理されていない場合は、1日あたり300 mgに増量するか、ヒドロクロロチアジドなどの他の高血圧治療薬を追加することができます。 75 mgの開始用量は、血液透析（血液浄化技術）を受けている患者または75歳以上の患者に使用できます。
高血圧と2型糖尿病の患者さんでは、セイバーベルを他の高血圧治療と組み合わせます。治療は1日1回150 mgから始まり、通常は1日1回300mgまで増量されます。
Sabervel-イルベサルタンはどのように機能しますか？
イルベサルタンであるセイバーベルの活性物質は、「アンジオテンシンII受容体拮抗薬」であり、これは、アンジオテンシンII血管と呼ばれる体内のホルモンの作用を遮断することを意味します。アンジオテンシンIIが通常付着する受容体を遮断することにより、イルベサルタンはホルモンの有効性を遮断し、血管を広げることができます。これにより、血圧が低下し、血圧などの高血圧に関連するリスクが軽減されます。
Sabervel-イルベサルタンはどのように研究されてきましたか？
Sabervelはジェネリック医薬品であるため、患者の研究は、参照医薬品であるAprovelとの生物学的同等性を決定するための試験に限定されています。 2つの薬は、体内で同じレベルの活性物質を生成する場合、生物学的に同等です。
Sabervel-Irbesartanの利点とリスクは何ですか？
Sabervelはジェネリック医薬品であり、参照薬と生物学的に同等であるため、その利点とリスクは参照薬と同じであると見なされます。
Sabervel-Irbesartanが承認されたのはなぜですか？
CHMPは、EUの要件に従って、Sabervelは同等の品質を持ち、Aprovelと生物学的に同等であることが示されていると結論付けました。したがって、CHMPは、Aprovelの場合と同様に、利益が特定されたリスクを上回ると考え、付与を推奨しました。 Sabervelの販売承認の。
Sabervelに関する詳細情報-イルベサルタン
2012年4月13日、欧州委員会は、欧州連合全体で有効なSabervelの「販売承認」を発行しました。
Sabervel療法の詳細については、添付文書（EPARに含まれています）を読むか、医師または薬剤師に連絡してください。
この要約の最終更新日：2012年3月。
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