OPTINATE®はリセドロン酸ナトリウム薬です。
治療グループ：骨代謝に影響を与える薬-ビスフォスフォネート
適応症OPTINATE®-リセドロン酸
OPTINATE®は、更年期障害およびコルチゾン療法に続発する骨粗鬆症の予防および治療に適応されます。
作用機序OPTINATE®-リセドロン酸
リセドロン酸は、閉経後の骨粗鬆症や脊椎骨折などの主要な合併症の予防と治療の臨床現場で特に使用されるビスホスホネートです。
その治療作用は、生物学的利用能が非常に低いにもかかわらず、経口摂取されて腸に吸収されると、骨吸収部位に集中し、おそらく破骨細胞の活性および関連する骨溶解プロセスを阻害する能力によるものです。
したがって、骨芽細胞および骨基質の新生沈着のプロセスを免れるこの選択的作用は、骨ミネラル密度を増加させ、病的骨折のリスクを低減することを可能にする。
実施された研究と臨床効果
1.骨密度と骨折のリスク
J Bone MinerRes。2011年7月; 26：1662-9。土井：10.1002 /jbmr.342。
リセドロネート療法による骨代謝回転マーカーと骨塩密度反応：骨折リスクと患者のアドヒアランスとの関係。
Eastell R、Vrijens B、Cahall DL、Ringe JD、Garnero P、Watts NB
骨代謝マーカーと骨塩密度の増加が、リセドロン酸による治療に関連する骨折のリスクの低下を最もよく反映できることを示す興味深い研究。
2.作用の分子メカニズム
新生物。 2010年7月; 12：571-8。
ビスフォスフォネートはinvivoでどのように骨転移を抑制しますか？
Fournier PG、Stresing V、Ebetino FH、ClézardinP。
ビスフォスフォネートの骨保護効果の根底にある分子メカニズムを特徴づけることを目的とした実験的研究破骨細胞の活性に対する選択的作用は、これまでの主な生物学的特徴のようです。
3.リセドロン酸と前立腺癌の薬物療法
BJUInt。2010Nov; 106：1473-6。
リセドロネートは、前立腺癌の黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニスト療法の最初の6か月で、早期の骨量減少と骨代謝回転の増加を防ぎます。
Taxel P、Dowsett R、Richter L、Fall P、Klepinger A、AlbertsenP。
前立腺癌の薬理学的治療の最初の6か月間のリセドロネートによる治療は、黄体形成ホルモン放出ホルモン受容体アゴニストの分子作用に続いて観察される骨量減少を防ぐ可能性があります。
使用方法と投与量
OPTINATE®
リセドロン酸ナトリウム5、35および75 mg錠：
リセドロン酸の摂取量のスケジュールは、使用する投与量の種類に厳密に依存し、基本的に1日5 mg錠、1週間35 mg錠、または75mg錠1錠を2日間連続して服用することを選択できます。月。
投与の頻度に関係なく、有効成分の腸管吸収を最適化し、直立を維持するために、次の30分で食べ物や液体の摂取を避けて空腹時に薬を服用することを忘れないでください。食道粘膜への副作用の出現を避けるために、同じ時間の位置。
OPTINATE®の警告-リセドロン酸
リセドロン酸による治療は、治療効果と患者の健康に潜在的に危険な副作用の発生の可能性を適切に評価するために、専門の医師によって必ず監督されなければなりません。
文献のデータが、骨粗鬆症に関連する椎骨骨折の予防におけるこの有効成分の有効性をどのように示しているかを覚えておくと便利ですが、大腿骨骨折の発生率は残念ながら変わりません。
OPTINATE®による治療前または治療中に、この元素の正しい血中濃度を維持するため、またはそれらが損なわれた場合にそれらを修正するために、カルシウムとビタミンDを補給することが示される場合があります。
OPTINATE®を投与されている患者の顎骨壊死のリスクの増加は、歯科治療や大手術の前に真剣に検討する必要があります。
OPTINATE®には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症、ラクターゼ酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収不良の患者には使用をお勧めしません。
妊娠と母乳育児
OPTINATE®の摂取は、胎児の健康に対するリセドロン酸の潜在的な毒性作用を実証する実験的研究の文献に存在するため、妊娠中および授乳中は禁忌です。
相互作用
現在、リセドロン酸の通常の薬物動態学的および薬力学的特性を妨げることができる有効成分の存在を実証できる研究はありません。
ただし、特にポリカチオン元素の含有量が高いことを特徴とする場合、食べ物や飲み物を同時に摂取すると、リセドロン酸ナトリウムの腸管吸収が大幅に減少する可能性があることを繰り返すことが重要です。
禁忌OPTINATE®-リセドロン酸
OPTINATE®は、低カルシウム血症、腎機能の低下、および活性物質またはその賦形剤の1つに対する過敏症に苦しむ患者には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
OPTINATE®の摂取は、頭痛、便秘、消化不良、吐き気、腹痛、下痢、筋骨格痛、胃食道刺激、皮膚科学的過敏反応などの副作用の出現を引き起こす可能性があります。
ほとんどの場合、前述の副作用は特に臨床的関心がなく、一過性であることが証明されているため、例外的な場合にのみ治療の中断が必要になります。
ノート
OPTINATE®は厳格な処方箋の下でのみ販売できます
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