有性生殖には男性と女性の配偶子がいることがわかりました。これらは、それぞれ男性または女性の生物によって生成されます。しかし、性別はどのように決定されますか？一般に、性別の決定は遺伝子型です。つまり、染色体セットに依存します。同様に一般的に、遺伝子型の性別は表現型の性別に対応します。ただし、どちらの場合も、例外がある場合があります。遺伝的（または染色体）性はゲノムによって決定されます。それぞれの種には特徴的な数の染色体（核型）があり、そのうちのいくつかだけが性別（ゴノソーム）の決定に関与し、他の染色体は常染色体と呼ばれます。正常な二倍体ゲノムのゴノソームは最大で2つです。一倍体セットごとに1つ、つまり配偶子ごとに1つです。
ヒトでは、二倍体セットの46の染色体には、2つのシリーズの常染色体（22 + 22 = 44）と2つのゴノソームが含まれます。他の種では、比率は可変です。
女性には2つのXゴノソームがあり、男性には1つのXと1つのYがあります。
女性の配偶子は常にXを受け取りますが、精子は同様にXまたはYを運ぶ可能性があります：前者では
2番目の接合子XY（男性）で、彼らはXX接合子（女性）を与える場合。したがって、男性だけが配偶子がすべて同じではないので、私たちは女性の同性愛と男性の異型性について話します。
新しい生物の性決定は、受精の瞬間に行われます（特異な性決定）。ただし、他の種では、異なる現象が発生する可能性があります。
表現型の性別
常にではありませんが、一般的に、表現型の性別は遺伝子型の性別と一致します。表現型の性別が環境によって決定される種があります（よく知られているボネリムシでは、母体に移植された胚は男性になり、底に移植された胚は女性になります：次に性のメタガミック決定について話します） 。他の種では、個体は最初に女性として、次に男性として行動することができます：表現型の性別は年齢によって異なります。
表現型の性別は、一般にホルモンの作用に由来します。男性でも、男性ホルモンまたは女性ホルモンの正常なレベルの変化（病気、奇形、または外部投与による）によって、遺伝子型の性別とは異なる表現型の性的特徴が決まります。
核セックス。バーの体。メアリーリヨンの理論
女性の場合、核色素で処理された細胞を顕微鏡で観察すると、核膜に付着したクロマチンの塊が存在することがわかります。これは、発見者の名前にちなんで、バー小体と呼ばれる男性の細胞には見られません。メアリーリヨン理論」によると、細胞には代謝活性のあるX染色体が1つしか含まれていません。過剰なX染色体は「不活性化」され、シネシスの間でもらせん状のままであるため、顕微鏡で観察できます。
これは、核型47 [XXY（クラインフェルター症候群：異常で不妊の男性表現型）]の個人によって確認されており、男性のように見えながらバー小体を持っています。
したがって、核の性別の決定は、さまざまな場合に使用できます。ターナー症候群（45; X0、女性の表現型、バー陰性）またはクラインフェルターを明らかにすることができます。表現型が不確定な場合の遺伝子型の性別を示すことができます（同じ意味でのホルモン療法に対処するため）。女性のカテゴリーで運動競技に勝つために女性に変装した男性の個人を明らかにすることができます。
性関連のキャラクター
一部の種では、性決定は常染色体とゴノソームの関係に関連しており、常染色体も性決定に役立つことを示しています。同じことが反対の意味でも言えます。ゴノソームには、非性的特徴を決定する遺伝子も含まれています。
男性の場合、これは特にX染色体とその染色体上に遺伝子座が見られる文字に当てはまります。実際、ヘテロ接合の女性が持っている劣性形質は現れませんが、男性の子供に伝わるとこれは、男性ではX染色体が、少なくともその長さの大部分で、突然変異を「カバー」する相同体を欠いているために起こります。これらの状態では、明らかにそれ自体が現れる半接合性の特徴について話します。集団におけるそのような劣性形質の表現型は低く、ホモ接合性の女性の場合は非常にまれであり、その形質はヘテロ接合性の保因者の男性の子供たちの50％にのみ現れ、決してそれを伝えませんそのような特徴の古典的な例は、血友病（ハプスブルクの帝国家族の男性にのみ影響を及ぼした）、および通常知られている色盲です。色覚異常のように。
