有効成分：クロルテトラサイクリン
オーレオマイシン3％軟膏
オーレオマイシンの添付文書は、パックサイズで利用できます。- オーレオマイシン3％軟膏
- オーレオマイシン1％点眼クリーム
なぜオーレオマイシンが使われるのですか？それはなんのためですか？
オーレオマイシンは、テトラサイクリン系抗生物質である塩酸クロルテトラサイクリンをベースにした薬です。
オーレオマイシンは、膿皮症（膿を形成する細菌によって引き起こされる皮膚感染症）の治療のために成人に適応されます。
気分が良くない場合、または気分が悪い場合は、医師に相談してください。
オーレオマイシンを使用すべきでない場合の禁忌
オーレオマイシンは使用しないでください
- 塩酸クロルテトラサイクリン、テトラサイクリン、またはこの薬の他の成分（セクション6に記載）にアレルギーがある場合。
使用上の注意オーレオマイシンを服用する前に知っておくべきこと
オーレオマイシンを使用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
オーレオマイシンの長期使用の考えられる結果
他の抗生物質と同様に、オーレオマイシンはこの抗生物質に感受性のない細菌の制御不能な増殖を引き起こす可能性があります。現在の感染症に加えて新たな感染症を発症した場合は、医師が適切な対策を講じます。
相互作用どの薬や食品がオーレオマイシンの効果を変えることができるか
他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
子供と青年
この患者グループでは安全性と有効性が確立されていないため、18歳未満の子供や青年にはオーレオマイシンを投与しないでください。
妊娠と母乳育児
妊娠している場合、妊娠している、または妊娠を計画している場合、または授乳中の場合は、この薬を使用する前に医師または薬剤師にアドバイスを求めてください。妊娠中の方は、明らかに必要な場合にのみ、医師の直接の監督下でこの薬を使用してください。
機械の運転と使用
オーレオマイシンは、機械を運転または使用する能力に影響を与えません。
オーレオマイシンにはラノリンが含まれています
ラノリンは局所的な皮膚反応（接触性皮膚炎など）を引き起こす可能性があります。
投与量、投与方法および投与時間オーレオマイシンの使用方法：薬
常に医師または薬剤師の指示どおりにこの薬を使用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
医師の処方によると、推奨用量は1日1回以上の1回の塗布です。
申請手続き：
- 滅菌ガーゼに軟膏を塗ります
- 感染の影響を受けた皮膚の部分にガーゼを塗ります。
オーレオマイシンの使用を忘れた場合
忘れた分を補うために2回分を使用しないでください。
予定の時間に軟膏を塗るのを忘れた場合は、できるだけ早く塗るように手配することができます。
オーレオマイシンの服用をやめたら
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
過剰摂取オーレオマイシンを過剰摂取した場合の対処方法
誤って大量に使用した場合は、かかりつけの医師または最寄りの病院にご相談ください。
副作用オーレオマイシンの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
オーレオマイシンによる治療中に次の副作用が発生した場合は、治療を中止し、適切な治療を開始する医師にすぐに連絡してください。
- 次の症状で発生する可能性のあるアレルギー反応：
- 刺激
- 灼熱感他の薬にアレルギーがある場合は、オーレオマイシンにもアレルギーを起こしやすい可能性があります。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。また、「www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili」の全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
25°Cを超えない温度で保管してください。
EXP後のカートンに記載されている有効期限を過ぎてからこの薬を服用しないでください。有効期限はその月の最終日を指します。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
Other_information ">その他の情報
オーレオマイシンに含まれるもの
- 有効成分は塩酸クロルテトラサイクリン30mg（テトラサイクリン）
- 他の成分は次のとおりです。白いワセリン。無水ラノリン（セクション2を参照）オーレオマイシンにはラノリンが含まれています。
オーレオマイシンの外観とパックの内容
オーレオマイシンは、14.2gのチューブで皮膚に塗布される軟膏として提示されます
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
AUREOMYCIN
02.0定性的および定量的組成-
1gの軟膏には以下が含まれます：
有効成分：
クロルテトラサイクリン塩酸塩30mg
03.0剤形-
軟膏。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
オーレオマイシン軟膏は、グラム陽性球菌（連鎖球菌、ブドウ球菌、肺炎球菌）およびグラム陰性菌（大腸菌-好気性菌グループのものを含む）に対して有効であることが証明されている膿皮症（表在性皮膚化膿性感染症）の治療に適応されます。
04.2投与の形態と方法-
局所皮膚感染症の場合は、オーレオマイシン軟膏を患部に直接塗布し、必要に応じて1日1回以上滅菌ガーゼに塗布することをお勧めします。
重度の局所感染症では、局所治療に加えて、オーレオマイシンを経口投与する必要があります。
04.3禁忌-
テトラサイクリンに対する既知の過敏症。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
オーレオマイシンに対する特定の不耐性は、他の薬剤に対しても顕著なアレルギーを示した患者に見られました。
妊娠中の女性および非常に幼児期には、医師の直接の監督下で本当に必要な場合に製品を投与する必要があります。
製品の使用は、特に長期間使用すると感作現象を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中断して適切な治療を開始する必要があります。同様に、真菌を含む耐性微生物が発生した場合にも対応します。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
他の薬物との既知の薬物相互作用はありません。
04.6妊娠と母乳育児-
妊娠中の女性では、医師の直接の監督下で、本当に必要な場合にのみ製品を投与する必要があります。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
オーレオマイシンは、機械を運転して使用する能力を妨げません。
04.8望ましくない影響-
刺激や灼熱感などの時折の感作現象。
04.9過剰摂取-
過剰摂取の兆候は報告されていません。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
クロルテトラサイクリンの作用範囲は、テトラサイクリングループの他のすべての成分の作用範囲と実質的に同じです。これには、グラム陽性菌とグラム陰性菌、リケッチア、球菌、放線菌、マイコバクテリア、一般的には原生動物、特にスピロシェットが含まれます。 entamebasとtrichomonads。
テトラサイクリンは静菌剤として作用し、アミノアシルt-RNAによって活性化されたアミノ酸のリボソームへの輸送を阻害し、ペプチド鎖の形成をブロックし、最終的にはタンパク質の合成をブロックします。
05.2「薬物動態特性-
インビボのテトラサイクリンは、インビトロよりも大きな活性を示し、これは、より困難な不活化および「白血球に対する刺激作用」の両方を指す。
05.3前臨床安全性データ-
テトラサイクリンの急性毒性は比較的低いです。マウスで静脈内および経口経路で試験されたクロルテトラサイクリンのLD50は、それぞれ130 mg / kgおよび1500mg / kgでした。ラットでは、静脈内LD50は118 mg / kgと計算され、経口経路では> 3000 mg / kgと計算されました。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
白いワセリン、無水ラノリン。
06.2非互換性 "-
なし。
06.3有効期間 "-
貯蔵寿命：3年。
表示されている有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
06.4保管に関する特別な注意事項-
25°C以上で保管しないでください
06.5即時包装の性質と包装の内容-
14.2gのオーレオマイシン「3％軟膏」チューブ
06.6使用と取り扱いの説明-
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07.0「マーケティング承認」の保有者-
Wyeth Lederle S.p.A.
Nettunensen経由。 90
04011アプリーリア（LT）
Aureomicinaは、Alpharmaが所有する登録商標であり、Wyeth LederleS.p.Aにライセンス供与されています。
08.0マーケティング承認番号-
A.I.C. NS。 002039055。
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
1951年4月6日/ 2005年6月
10.0テキストの改訂日-
01/05/2007
