有効成分:ニフラテル、ナイスタチン
MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200,000 I.U. ova
Macmiror Complexの添付文書は、パックサイズで利用できます。- MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200,000 I.U. ova
- MACMIROR COMPLEX 10 g + 4.000.000 I.U.クリーム
Macmiror Complexが使用されるのはなぜですか?それはなんのためですか?
薬物療法のカテゴリー
抗原虫、抗菌、抗真菌。
治療上の適応症
病原性微生物によって引き起こされる外陰膣疾患の多価療法:カンジダ、トリコモナスおよび細菌。
MacmirorComplexを使用すべきでない場合の禁忌
この製品は、ナイスタチンおよびニフラテルに過敏な患者には禁忌です。
使用上の注意マックミラーコンプレックスを服用する前に知っておくべきこと
製品の使用は、特に長期間使用すると、感作現象を引き起こす可能性があります。
過敏反応が発生した場合は、薬剤の投与を中断する必要があります。
治療中は性交を控えてください。
投与量と使用方法MacmirorComplexの使用方法:投与量
1日1個または処方箋に従って。
最も好ましい治療結果を得るには、卵子を指で膣の最も高い部分に持ってくる必要があります。
副作用マクミラーコンプレックスの副作用は何ですか
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
添付文書に記載されていない場合でも、望ましくない影響が見られることを医師または薬剤師に通知することが重要です。
有効期限と保持
警告:パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
この日付は、正しく保管された無傷の製品を指します。
この薬を子供の手の届かないところに保管してください
構成
各卵には以下が含まれます:500mgのニフラテル。ナイスタチンU.I. 200,000;
賦形剤:ジメチルポリシロキサンAK 1000;
ゼラチン状の殻の成分:ゼラチン;グリセリン;エチル-4-ヒドロキシ安息香酸ナトリウム;プロピル-4-ヒドロキシ安息香酸ナトリウム;二酸化チタン;黄色の酸化鉄。
剤形と内容
12の膣坐剤
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
MACMIROR COMPLEX 500 MG + 200.000 I.U.胚珠
02.0定性的および定量的組成
各卵には以下が含まれます:500mgのニフラテル。ナイスタチンU.I. 200,000。
03.0剤形
膣坐剤。
04.0臨床情報
04.1治療適応
病原性微生物によって引き起こされる外陰膣疾患の多価療法:カンジダ、トリコモナスおよび細菌。
04.2投与の形態と方法
1日1個または処方箋に従って。
最も好ましい治療効果を得るには、卵子を膣の最も高い部分に持ってくる必要があります。
04.3禁忌
この製品は、ナイスタチンおよびニフラテルに過敏な患者には禁忌です。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
製品の長期使用は、感作現象を引き起こす可能性があります。
過敏反応が発生した場合は、薬剤の投与を中断する必要があります。
治療中は性交を控えてください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
MACMIRORCOMPLEXのコンポーネントとの薬物相互作用は説明されていません。
04.6妊娠と授乳
この点に関して禁忌はありません。
04.7機械の運転および使用能力への影響
悪影響は報告されていません。
04.8望ましくない影響
望ましくない影響は報告されていません。
04.9過剰摂取
投与経路を考えると、考慮されるべきではありません。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
MACMIROR COMPLEXは、「ニフラテルとナイスタチンの結合」で構成されています。ニフラテルは、POLI Research Laboratoriesで開発された合成化学療法であり、強力で効果的なトリコモニサイド、抗菌、および静菌作用を実行します。
ナイスタチンは、殺真菌作用を持つよく知られた抗生物質であり、特にカンジダ属の真菌に対して活性があります。
ニフラテル-ナイスタチンの関連性は、2つの有効成分間の負の相互作用を確立することなく、抗真菌、トリコモニサイド、および抗菌効果を伴う広範囲の作用を「invitro」で示します。
確かに、抗真菌の意味で、2つの薬の間の明らかな正の相乗作用が注目されました。
05.2「薬物動態特性
動物(ウサギおよびイヌ)での1日量の経膣使用後、治療薬の30倍に相当する量を経て、関連の構成物質は吸収されず、したがって全身効果を引き起こさないことが文書化されています。
05.3前臨床安全性データ
60 DTSを超える犬の膣LD50(ヒトの単回治療用量)。
最大30DTD(ヒトの治療的1日量)のウサギへの長期の膣内投与は、毒性作用を引き起こしませんでした。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
ジメチルポリシロキサンAK1000。
カプセル成分:ゼラチン;グリセリン;エチル-4-ヒドロキシ安息香酸ナトリウム;プロピル-4-ヒドロキシ安息香酸ナトリウム;二酸化チタン;黄色の酸化鉄。
06.2非互換性
非互換性は報告されていません。
06.3有効期間
36ヶ月。
06.4保管に関する特別な注意事項
報告するものはありません
06.5即時包装の性質および包装の内容
Al / PVC + PVDCブリスターに12個の卵が詰められたリトグラフボックス。
06.6使用および取り扱いに関する指示
報告するものはありません。
07.0マーケティング承認保持者
ファーミタリアS.r.l.
Viale Alcide De Gasperi 165 / Bカターニア
08.0マーケティング承認番号
AIC。 n°023432038
09.0最初の承認または承認の更新の日付
12-10-1976/31-05-2005
10.0本文の改訂日
2007年4月