KANRENOL®はカンレノ酸カリウムをベースにした薬です
治療グループ：利尿薬/抗アルドステロン利尿薬
適応症KANRENOL®カンレノ酸カリウム
KANRENOL®は、うっ血性心不全、腹水期の肝硬変、ネフローゼ症候群など、さまざまな原因の浮腫状態の治療に適応されます。
KANRENOL®の抗アルドステロン作用は、浮腫を伴う原発性および続発性アルドステロン症の場合の治療効果も保証します。
KANRENOL®は、他の治療法が特に効果的であることが証明されていない場合、動脈性高血圧症の治療にも使用できます。
作用機序KANRENOL®カンレノ酸カリウム
経口投与後、KANRENOL®の有効成分であるカンレノ酸カリウムは、3、4時間前後にカンレノン（有効成分の有効成分）の血漿ピークで効果的に吸収され、数時間の半減期が延長されます。
腎臓レベルでは、カンレノンは遠位尿細管と集合管で発現するそれぞれの受容体への結合についてアルドステロンと競合することができます。競合作用は、ナトリウムと塩素の再吸収の減少という形をとり、カリウムを節約します。このため、また低用量でも治療効果が得られるため、カンレノンカリウムは他の利尿薬よりも長期にわたる治療に適しています。
その作用の終わりに、カンレノンは腎臓と腸の等しい部分で排除されます。
実施された研究と臨床効果
1.1。カンレノ酸カリウムと循環変化
クリンガストロエンテロールヘパトール。 2006年11月; 4：1395-402。 Epub 20068月22日。
肝硬変における腹水症の発生率および静脈瘤の進行に対する抗アルドステロン剤であるカンレノ酸カリウムの効果。
Bolondi L、Piscaglia F、Gatta A、Salerno F、Bernardi M、Ascione A、FerraùO、Sacerdoti D、Visentin S、Trevisani F、Mazzanti R、Donati G、Arena U、Gentilini P; DOC（肝硬変の合併症の減少）研究グループ。
腹水症の120人の患者は100mg /日のカンレノ酸カリウムで治療されました。治療は忍容性が高く、臨床的に関連する副作用はありませんでしたが、治療を受けた患者の食道静脈瘤の個々の発生率は減少しませんでしたが、1年間の治療中に状態の悪化とこれらのイベントの蓄積が減少しました。
2.カンレノ酸カリウムと腹水
腸。 2010年1月; 59：98-104。
肝硬変の非アゾテーム患者における腹水の併用対連続利尿薬治療：オープンランダム化臨床試験の結果。
Angeli P、Fasolato S、Mazza E、Okolicsanyi L、Maresio G、Velo E、Galioto A、Salinas F、D "Aquino M、Sticca A、GattaA。
この研究は、カンレノ酸カリウム療法が、すでに200mg /日の用量で腹水状態の治療にどのように効果的であるかを示しています。この治療に反応しない患者のために、用量は2倍にされ、付随するフロセミドは後でのみ投与されました。得られた結果は、治療を受けた患者のほぼ80％でカンレノ酸カリウムの投与で十分であったのに対し、相乗療法は少数の非応答者グループにのみ必要であったことを示しています。
3.抗ドステロン薬の心臓保護効果
Eur Heart J. 2010年7月; 31：1655-62。 Epub 200912月21日。
再灌流時の鉱質コルチコイド受容体拮抗薬の心臓保護効果。
Schmidt K、Tissier R、Ghaleh B、Drogies T、Felix SB、KriegT。
心臓虚血/再灌流（心筋梗塞中の典型的な状態）の動物モデルで実施された研究は、誘発された組織損傷の低減における抗アルドステロンの特定の有効性を示しました。この研究は、急性梗塞の治療のための抗アルドステロンの使用の可能性を示唆しています。
使用方法と投与量
カンレノ酸カリウム25mg / 100mg / 200mgのKANRENOL®錠：病状の種類と重症度に応じて、1日1錠を服用することをお勧めします。したがって、投与量は、「患者の生理病理学的状態の注意深い評価。
KANRENOL®カンレノ酸カリウム200mgボトル：ゆっくりと点滴または点滴することにより、1日1〜3本を服用することをお勧めします。この場合も、患者の状態に応じて医師が特定の投与量を処方し、投与を行う必要があります。訓練を受けた医療従事者によって出されます。
いずれの場合も、カンレノ酸®カンレノ酸を服用する前に-医師の処方と管理が必要です。
警告KANRENOL®カンレノ酸カリウム
この薬物療法グループに属する他の薬については、KANRENOL®の摂取を進める前に、ナトリウム、カリウム、塩素の血中濃度をチェックすることをお勧めします。これらのパラメータのモニタリングも、治療介入中に延長する必要があります。手術を受ける患者の特に細心の注意。
カリウムを節約するカンレノンの特定の生物学的作用により、治療過程でこの微量元素が豊富な食事を避けることができます。
小児科での使用は、厳格な医学的監督の下で、本当に必要な場合に実行する必要があります。
KANRENOL®の使用は、機械を運転または使用する通常の能力を妨げることはありませんが、予測できない低血圧のエピソード、特に投与量が不十分な場合に起こりうることは、患者の知覚および反応能力を低下させる可能性があります。
妊娠と母乳育児
KANRENOL®は妊娠中に投与することができますが、本当に必要な場合にのみ、厳格な医学的監督の下でのみ投与できます。カンレノンが母乳とともに分泌されるという性質により、母親は治療中に母乳育児を中断せざるを得なくなります。
相互作用
KANRENOL®は以下と相互作用できます：
- さまざまな種類の神経麻痺、その効果を高める;
- 利尿作用が増加した高血圧症;
- カンレノンの利尿作用が大幅に低下したアセチルサリチル酸および誘導体。
- 高カリウム血症の可能性があるカリウム塩。
禁忌KANRENOL®カンレノ酸カリウム
KANRENOL®は、電解質の不均衡（高カリウム血症および低ナトリウム血症）、急性および慢性腎不全、および無尿の状態で、その成分の1つに対する過敏症の場合には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
KANRENOL®は、患者の実際のニーズに基づいて確立された治療用量で投与された場合、他の性質の利尿薬よりも安全であり、吐き気、けいれん、腹痛、眠気などの副作用を記録することはめったにありません。
KANRENOL®の成分の1つに過敏症がある場合、または構造的に類似した薬剤を併用投与した場合、体温上昇、女性化乳房、皮膚の発疹、局所的な発赤、月経不順、多毛症を観察することができます。前述のすべての効果は、治療が中止されると治まる傾向があります。
ノート
KANRENOL®は処方箋の下でのみ販売できます。
KANRENOL®の使用は、必ず医師に相談してから行ってください。
数キロの体重減少を探すために、アスリートと非アスリートの間でKANRENOL®を無差別に使用すると、身体が深刻な副作用にさらされます。さらに、減量は、脂肪量の減少を目的とした実際の痩身効果ではなく、液体と塩の除去によって決定されることを繰り返すことを常にお勧めします。
したがって、KANRENOL®はドーピング物質に分類されます。
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