有効成分：サリチル酸
TRANS-VER-SAL 3.75 mg / 6mm経皮パッチ
TRANS-VER-SAL 13.5 mg / 12mm経皮パッチ
TRANS-VER-SAL 36.3 mg / 20mm経皮パッチ
Trans-Ver-Salが使用されるのはなぜですか？それはなんのためですか？
薬物療法のカテゴリー：とうもろこしやいぼの準備。
治療適応症：一般的ないぼ、たこ、たこの治療に。
Trans-Ver-Salを使用すべきでない場合の禁忌
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。糖尿病や循環器系の機能不全の場合は、この製品を使用しないでください。サリチル酸含有量の高いすべての製品と同様に、顔、肛門性器領域、粘膜には塗布しないでください。
経皮パッチは、母斑、脂漏性疣贅および疣贅に適用されるべきではありません。
使用上の注意Trans-Ver-Salを服用する前に知っておくべきこと
この製品は外部使用のみを目的としています。局所使用のための製品の使用、特に長期の使用は、感作現象を引き起こす可能性があり、この場合、治療を中断し、適切な治療を開始します。
相互作用どの薬物または食品がTrans-Ver-Salの効果を変更できるか
活性物質の腐食作用を増加させないために、他の角質溶解剤の同時使用は避けてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
長期間の治療には使用しないでください。短期間の治療の後、目立った結果が得られない場合は、医師にご相談ください。
患部周辺の健康な肌への塗布は避けてください。
小児の手の届かない場所に保管。
目や粘膜との接触を避けてください。
炎症を起こした、感染した、または赤くなった皮膚に製品を使用しないでください。
飲み込まないでください。誤って飲み込んだ場合は、すぐに医師にご相談ください。
疣贅の形成を防ぐために製品を使用しないでください。
投与量、投与方法および投与時間Trans-Ver-Salの使用方法：Posology
夕方に患部に経皮パッチを適用し、翌朝それを取り除きます。いぼがなくなるまで、24時間ごとに塗布を繰り返します。推奨用量を超えないようにしてください。
- 治療する領域の準備。パッケージに付属のエメリーファイルでいぼの表面が柔らかくなるまで皮膚をきれいにします。
- 薬用経皮パッチの準備。透明な裏地から経皮パッチを取り除き、プラスチックフィルムを上に残します。経皮パッチが疣贅よりも大きい場合は、疣贅の表面のみを覆うのに十分な大きさに縮小する必要があります。経皮パッチは、いぼの周りの正常な皮膚に接触しないように正確にカットすることが重要です。
- いぼの加湿。周囲の皮膚を乾いた状態に保ちながら、いぼに温水を一滴垂らします。
- 就寝時に薬用経皮パッチを適用し、粘着性のある部分が付着していることを確認します。
- 経皮パッチの固定。適用したら、パッチを使用して経皮パッチを固定します。
TRANS-VER-SAL®経皮パッチは一晩放置し、朝に廃棄する必要があります。いぼがなくなるまで、24時間ごとに塗布を繰り返します。
副作用Trans-Ver-Salの副作用は何ですか
場合によっては、不耐性（灼熱感または刺激）が発生する可能性がありますが、結果はなく、治療の変更は必要ありません。患者は、添付文書に記載されていない望ましくない影響について、医師または薬剤師に通知する必要があります。
有効期限と保持
パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
パッケージに劣化の兆候が見られる場合は、製品を使用しないでください。
使用後は、容器を環境中に廃棄しないでください。
小児の手の届かない場所に保管
締め切り ">その他の情報
構成：
各経皮パッチには以下が含まれます：
有効成分：サリチル酸
賦形剤：カラヤゴム、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール300、クオタニウム-15
剤形：
Ø6-12-20mmの経皮パッチ。
各パックには、それぞれ20-16-10の経皮パッチ、24-18-10の固定パッチ、およびファイルが含まれています。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
TRANS-VER-SAL
02.0定性的および定量的組成-
03.0剤形-
経皮パッチ。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
一般的ないぼ、たこ、たこの治療に。
04.2投与の形態と方法-
夕方に患部に経皮パッチを適用し、翌朝それを取り除きます。いぼがなくなるまで、24時間ごとに塗布を繰り返します。推奨用量を超えないようにしてください。
04.3禁忌-
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。
糖尿病や循環器系の機能不全の場合は、この製品を使用しないでください。
サリチル酸含有量の高いすべての製品と同様に、顔、肛門性器領域、粘膜には塗布しないでください。
経皮パッチは、母斑、脂漏性疣贅および疣贅に適用されるべきではありません。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
局所使用のための製品の使用、特に長期の使用は、感作現象を引き起こす可能性があり、この場合、治療を中断し、適切な治療を開始します。
長期間の治療には使用しないでください。短期間の治療の後、目立った結果が得られない場合は、医師にご相談ください。
患部周辺の健康な肌への塗布は避けてください。
小児の手の届かない場所に保管。
目や粘膜との接触を避けてください。
炎症を起こした、感染した、または赤くなった皮膚に製品を使用しないでください。
飲み込まないでください。誤って飲み込んだ場合は、すぐに医師に相談してください。
疣贅の形成を防ぐために製品を使用しないでください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
活性物質の腐食作用を増加させないために、他の角質溶解剤の同時使用は避けてください。
04.6妊娠と母乳育児-
使用制限はありません。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
誰でもない。
04.8望ましくない影響-
場合によっては、不耐性（灼熱感または刺激）が発生する可能性がありますが、結果はなく、治療の変更は必要ありません。
04.9過剰摂取-
上記の使用説明書に従って、過剰摂取の可能性はありません。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
サリチル酸は胃粘膜や胃組織を刺激する薬であり、局所的にのみ使用できます。
角質層の細胞間セメントを可溶化することにより、上皮の落屑と破壊を引き起こす効果的な角質溶解剤であり、広く使用されており、殺真菌性もあります。
05.2「薬物動態特性-
非常に限られた寸法の皮膚表面に使用される、局所使用のための準備です。 Trans-ver-sal®は全身性の副作用を引き起こさないことが実験的に示されています。ベースラインのサリチル血症の値は、治療の過程で変化しません。誤った塗布の場合、治療部位に軽度の創傷周囲の紅斑が発生し、局所保湿・皮膚軟化治療で無傷に戻った紅斑は、治療再開後も副作用を引き起こしませんでした。
05.3前臨床安全性データ-
サリチル酸の場合、ウサギのLD50は1.3 g / kg / osであり、最小致死量は15gです。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
カラヤゴム;プロピレングリコール;ポリエチレングリコール300クオタニウム15
06.2非互換性 "-
サリチル酸は、鉄塩、アルコール溶液中の亜硝酸エチル、酢酸鉛、ヨウ素とは相溶性がありません。
06.3有効期間 "-
製品の有効期間は、パッケージが損傷していない製造日から3年間です。
06.4保管に関する特別な注意事項-
なし。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
Trans-ver-sal®経皮パッチはポリエステルベースに配置され、ポリエチレンフィルムで覆われ、ラミネートプレートで閉じられます。
06.6使用と取り扱いの説明-
夕方に患部に経皮パッチを適用し、翌朝それを取り除きます。いぼがなくなるまで、24時間ごとに塗布を繰り返します。
推奨用量を超えないでください。
治療する領域の準備：
パッケージに付属のエメリーファイルでいぼの表面が柔らかくなるまで皮膚をきれいにします。
薬用経皮パッチの準備：
透明な裏地から経皮パッチを取り除き、プラスチックフィルムを上に残します。経皮パッチが疣贅よりも大きい場合は、疣贅の表面のみを覆うのに十分な大きさに縮小する必要があります。経皮パッチは、いぼの周りの正常な皮膚に接触しないように正確にカットすることが重要です。
いぼの加湿。
周囲の皮膚を乾いた状態に保ちながら、いぼに温水を一滴垂らします。
就寝時に薬用経皮パッチを適用し、粘着性のある部分が付着していることを確認します。
経皮パッチの固定。
適用したら、パッチを使用して経皮パッチを固定します。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
ディファクーパーS.p.A. -ミラノ経由160-21042カロンノペルトゥセラ（VA）
生産工場：Bradley Pharmaceuticals Inc.、米国ニュージャージー州フェアフィールド
ターミナルパッケージ：Istituto Biochimico Pavese Pharma S.p.A. -パヴィア;フルトンメディシナリS.p.A. -アレーゼ（MI）; Toll Manufacturing Services、S.L。 -アルコベンダスマドリード
08.0マーケティング承認番号-
A.I.C.いいえ。
034674010ボックスには20個の経皮パッチØ6mm-24個の固定パッチとファイルが含まれています
03467402216個の経皮パッチを含むボックスØ12mm-18個の固定パッチとファイル
03467403410個の経皮パッチØ20mmを含むボックス-10個の固定パッチとファイル
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
28/01/2000
10.0テキストの改訂日-
20/06/2005
