バクテリア：遺伝情報の伝達

形質導入：ラムダバクテリオファージウイルスによって媒介される遺伝子導入。電子顕微鏡でのみ見ることができます。

第一段階）バクテリオファージの線毛は、細胞壁の特定の接着部位を認識する抗受容体のおかげで、細菌の壁に結合します。

2番目のステップ）プレートは細菌の壁に付着します。リゾチームと呼ばれる酵素が放出され、細菌の壁を構成するペプチドグリカンに損傷を与えます。

第3段階）尾が収縮し、ウイルスDNAが細菌DNA内に押し込まれます。

この時点で、ウイルスDNAは2つの経路をたどることができます。最初の経路は溶菌サイクルと呼ばれ、2番目の経路は溶原サイクルと呼ばれます。

LITHIC CYCLE：DNAが複製され、RNAとウイルスタンパク質が合成されます。後者は一緒に結合（集合）して新しいウイルスを形成し、その頭の中に新しく形成されたウイルスゲノムが挿入されます。したがって、ウイルスに感染した各細菌は、新しいウイルスユニットの工場になります。プロセスの最後に、細菌は溶解とウイルスの放出を経て、他の細菌に感染します。

溶原サイクル：ウイルスが細菌に感染すると、そのDNAが細菌のDNAに組み込まれます。

溶原サイクルを持つファージは、そのDNAが細菌の染色体に組み込まれ、その振る舞いをするため、温帯ウイルスと呼ばれます。その結果、バクテリアにダメージを与えることなく、新しい世代に受け継がれます。ただし、この静止状態は、適切な刺激（UV光線、ストレスなど）によって壊される可能性があります。これらの状況では、ウイルスDNAが分離（排除）し、溶原性から溶解サイクルに移行する可能性があります。

溶菌サイクルと溶原サイクルの両方を与えることができるラムダファージは、2種類の形質導入を引き起こします。溶菌サイクルの後に発生する一般化された呼び出しと、溶原性から溶菌サイクルへの移行で現れる特殊化と呼ばれる2番目の呼び出し。

一般化された形質導入細菌のDNAフラグメントは、溶解サイクル中にウイルスヘッドに組み込まれる可能性があります。混合集団は、起源のウイルス遺伝子を含むファージと細菌DNAを含むファージで形成されます。後者は細菌の遺伝子を新しい細菌に接種することができ、したがって、接種されたDNAは細菌のDNAと融合します。このタイプの形質導入は、ドナー細菌からの任意の遺伝子がレシピエント細菌に移される可能性があるため、一般化されたものとして定義されます。

特殊な形質導入：溶原サイクルに組み込まれたウイルスDNAはPROVIRUSと呼ばれます。溶原サイクルから溶解サイクルに至ると、ドナーDNAのこの断片が壊れます。場合によっては（まれなイベント）、溶接された場所と同じ場所ではなく、わずかにずれた領域で剥離が発生します。したがって、このフラグメントはウイルスDNAの一部を失い、いくつかの細菌DNA配列を獲得します。このようにして、頭の中にハイブリッドDNAを運び、新しい細菌に感染し、特定の特定の細菌遺伝子（それが専門とする）を移す新しいウイルスが形成されます。

溶原変換と呼ばれるメカニズムがあり、細菌のDNAに組み込まれたウイルスのDNA（サイレントになる傾向があります）が特定のタンパク質（通常は毒素）を露出させる可能性があります。細菌毒素は、ウイルス遺伝子の発現のために自然界に存在します。

トランスポゾン：細菌の染色体とプラスミドの両方に、トランスポゾンと呼ばれる要素が含まれています。これらの要素は、ゲノムのある領域から別の領域へ、またはプラスミドからゲノムへ、または同じ内部のあるプラスミドから別のプラスミドへ移動（トランスポゾン）することができます。一般に、転移因子が移動すると、特定の配列が元の部位とそれが除去された部位の両方に残ります。転移因子にはさまざまな種類があります。

-挿入配列：転位を促進する酵素（トランスポザーゼ）をコードする遺伝子が含まれています。

-トランスポゾン：前のものより複雑で、両端の3 "と5"には、2つのIS配列（挿入）と抗生物質耐性の内部遺伝子（テトラサイクリン、ペニシリン、クロラムフェニコール...）が含まれています。

-反転可能な要素：トランスポゾンに似ていますが、トランスポゾンを反転する機能を保持しています。

抗生物質に対する多剤耐性：病院や腸で頻繁に発生するメカニズム。細菌は、接合を介して、二重プラスミド上で、すでに別の抗生物質に耐性がある細菌に耐性を伝達します。二重耐性を持つ新しい細菌は転位を受けます。つまり、二重耐性は同じプラスミド内に組み込まれ、その特性を他の細菌に伝達します。